某小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几酉个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1:2。对调查结果较准确的解释是
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 |
| B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 |
| D．被调查的母亲中杂合子占l/2 |
更新时间：2016-11-26 09:36:38
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【推荐1】下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列分析正确的是（ ）
| A．该遗传病可以是人类的白化病或红绿色盲 |
| B．Ⅱ-2、Ⅱ-4都可能是纯合或杂合的 |
| C．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常男孩的概率是5/12 |
| D．Ⅲ-2与表现正常的女性结婚，不会生出患病的孩子 |
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名校
【推荐2】已知图中所示遗传病由一对等位基因控制，据图可判断该病为常染色体显性遗传病。若图中某两个个体患病与否的信息未知，不影响做出上述判断，这两个个体最可能是（ ）
| A．Ⅰ-1和Ⅲ-1 | B．Ⅲ-2和Ⅲ-3 |
| C．Ⅰ-1和Ⅲ-3 | D．Ⅳ-1和Ⅲ-2 |
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名校
【推荐1】可用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗，下列做法中不正确的是
①用DNA探针检测病毒性肝炎
②用DNA探针检测猫叫综合征
③用导入外源基因的方法治疗苯丙酮尿症
④用基因替换的方法治疗21三体综合征
①用DNA探针检测病毒性肝炎
②用DNA探针检测猫叫综合征
③用导入外源基因的方法治疗苯丙酮尿症
④用基因替换的方法治疗21三体综合征
| A．①④ | B．②④ | C．②③ | D．①③ |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．不含致病基因的个体不患遗传病 |
| B．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病 |
| C．在人群中红绿色育发病率女性高于男性 |
| D．21三体综合征属于多基因遗传病 |
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