【推荐2】下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体。果蝇的红眼、白眼基因（A、a）位于X染色体上；灰体和黑檀体基因（B、b）位于Ⅲ号染色体上；翻翅和正常翅（D、d）基因位于Ⅱ号染色体上。回答下列问题：

（1）由图可知雄果蝇的基因型为____________，该果蝇经减数分裂可以产生____________种配子。
（2）多对上图雌雄果蝇交配产生的F₁中翻翅与正常翅之比接近2∶1，其原因是____________。
某兴趣小组同学用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验，F₁有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型。则：
①实验中两亲本基因型为____________。
②若让F₁中翻翅灰体果蝇相互交配，则其后代中翻翅灰体∶翻翅黑檀体∶正常翅灰体∶正常翅黑檀体的比例为____________。
（3）果蝇的红眼（A）和白眼（a）基因位于X染色体上，从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各100只，其中红眼雄果蝇为60只，红眼雌果蝇为80只。已知红眼雌果蝇中50%为杂合子，则a的基因频率为____________。
（4）用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交，在没有发生基因突变的情况下，在F₁群体中发现一只X^aX^aY的白眼果蝇，最可能的原因是____________（填“父本”或“母本”）形成配子时，在减数第____________次分裂时染色体移动出现异常。

【推荐3】致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有两对等位基因均杂合的个体(设为AaBb)，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，回答下列问题:
(1)如该个体自交后代分离比为6:3:2:1，则推测原因可能是______。
(2)如该个体自交后代分离比为5:3:3:1，则推测原因可能是_____________；该个体亲本均为纯合子，则亲本的基因型为_________。
(3)在某种雌雄异体生物中获得基因型分别为AaX^BX^b、AaX^BY的雌雄个体，让其相互交配.后代分离比也是6:3:2:1。能否根据后代的分离比及与性别的关系，判断致死基因是位于常染色体上还是性染色体上?请写出判断的依据(要求分别写出后代雌雄个体的分离比)。_______________________

【推荐1】科研人员对猕猴（2n=42）的酒精代谢过程进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如下图所示。乙醇积累使得猕猴喝酒易醉，乙醛积累则刺激血管引起猕猴脸红，两种物质都不积累的猕猴喝酒不脸红也不醉。请回答下列问题：

(1)一个猕猴种群中的个体多数是喝酒不醉的，种群中偶尔出现喝酒易醉或喝酒脸红的个体，可能的原因是__________________。
(2)一只易醉猕猴与野生型猕猴杂交，子一代都表现为野生型，子一代雌雄相互交配，子二代出现三种表型，其比例是9∶3∶4，这三种表型分别是__________________，易醉猕猴亲本的基因型是___________，子二代脸红的个体的基因型是__________________（控制酶1合成的相关基因用A/a表示，控制酶2合成的相关基因用B/b表示）。
(3)为了进一步研究乙醇积累对代谢的影响，研究人员在野生型猕猴中转入了一个D基因，并筛选获得了纯合子，将此纯合转基因猕猴与一只非转基因的纯合易醉猕猴杂交，子一代雌雄相互交配后，子二代易醉与不醉个体的比例为13∶3，请据此推测D基因的作用是________________。

【推荐2】某二倍体自花传粉植物的花色受三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、E/e）控制，基因对花色的控制途径如下图所示。请回答下列问题：

（1）该植物的紫花植株共有________种基因型。两株纯合的白花植株杂交，得到的F₁全为紫花植株。F₁自交，则F₂植株的花色及比例可能是_________________________。
（2）将一株纯合蓝花植株与一株纯合白花植株杂交，得到的F₁全为紫花植株。F₁自交，F₂的白花植株中纯合子所占比例是__________________________。
（3）现有一株基因型未知的蓝花植株（甲），请通过实验来判断其是纯合子还是杂合子（写出最简单的实验思路并预期实验结果和结论）。
实验思路：__________________。
预期实验结果和结论：______________________。

【推荐3】β地中海贫血病患者由于H基因发生突变（如h1、h2等），导致β链的生成受到抑制，无法与α链结合产生足量的血红蛋白A。含两个突变基因的个体表现为重型贫血，而含1个突变基因的个体表现为病症轻微或无症状。很多重型地中海贫血病患者由于携带DNA甲基转移酶1（DNMT1）的突变基因，造成γ链基因甲基化程度改变，γ链基因被激活，高表达的γ链能替代缺失的β链并与α链形成血红蛋白F，从而明显减轻贫血症状。下图1表示对患者家系进行基因测序后获得的结果（不同区域涂黑代表携带相应的突变基因，不考虑交换），图2是正常人和图1中“某个体”体内相关蛋白的电泳图谱。请回答问题：

(1)H基因与其突变基因表达产物不同的根本原因是________。
(2)根据图1分析：H基因和DNMT1基因都位于________（常/X/Y）染色体上；可推测I-1个体基因型为________（DNMT1基因用D/d表示）。
(3)图2中的“某个体”可能对应于图1中的________个体，理由是________。
(4)α地中海贫血病与α血红蛋白基因A片段的缺失有关，可以通过PCR技术对患者进行诊断。图3是正常的α血红蛋白基因的片段，引物a、引物b和引物c分别与基因的不同区段特异性结合。引物a和引物b之间由于片段A过长而无法得到扩增产物。将待检测个体1、2、3的DNA、引物和________以及扩增缓冲液一起加入反应体系中进行PCR，将PCR产物进行凝胶电泳，结果如图4所示。三个待检测个体中α地中海贫血病纯合子是________，杂合子是________。