组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传与人类健康 > 人类遗传病 > 调查人群中的遗传病
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:94 题号:3283404
某学习小组调查某地区人群红绿色盲的发病率,以下叙述正确的
A.调查对象的家族中一定要有红绿色盲患者
B.调查时只针对20-50岁年龄段人群
C.调查该病发病时应随机取样,调查人群数量足够多
D.发病率=患病家庭数/被调查家庭总数×100%

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
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【推荐1】如图表示某患有先天性夜盲症(一种单基因遗传病)的家族系谱图,调查发现Ⅱ1个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列相关叙述错误的是(       
A.该家族中不患病男性都不携带该遗传病的致病基因
B.Ⅱ1个体和Ⅱ2个体再生育一个患病男孩的概率为1/4
C.在自然人群中,不患该病的女性多于不患该病的男性
D.调查该遗传病的发病率时,调查的个体不能来自无患者的家庭
2020-09-13更新 | 331次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐2】“研究××病的遗传方式”课题最合理的选择方案是
A.多指症,在学校内随机抽样调查B.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查
C.血友病,在多个患者家系中调查D.青少年型糖尿病,在多个患者家系中调查
2017-07-02更新 | 71次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐3】神经性高频性耳聋是一种单基因(GJB3基因)遗传病。在人群中,每10000个人中就有一个患有神经性高频性耳聋,下列有关叙述错误是(       
A.若GJB3基因是位于常染色体上的隐性基因,则GJB3基因的基因频率为1/100
B.若GJB3基因是位于常染色体上显性基因,则引起的耳聋具有在家族中高发的特点
C.在患者家系中调查该遗传病的发病情况,可确定该遗传病的遗传类型及发病率
D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中,可推测其为伴X染色体隐性遗传病
2020-02-23更新 | 62次组卷
共计 平均难度:一般