钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。若上述家庭中的患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是
A.基因型有5种 | B.儿子不可能是患者 |
C.患病女儿的概率是1/8 | D.子女都有可能是正常的 |
更新时间:2016-11-26 10:10:02
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单选题-单选
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适中
(0.64)
【推荐1】人类的抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,相关叙述正确的是
A.男患者多于女患者 | B.父亲患病,女儿一定正常 |
C.母亲患病,儿子可能正常 | D.父母正常,女儿一定患病 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列有关遗传的说法,正确的是
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状,其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的
A.①② | B.③④ | C.②⑤ | D.A、B、C都不对 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】白化病和先天性夜盲症都是单基因遗传病,其致病基因分别用a、b表示。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患先天性夜盲症的儿子和一个白化病的女儿,经基因检测,丈夫不含先天性夜盲症致病基因,则儿子的基因型为( )
A.AaXbY | B.AaXbY或AAXbY |
C.Aabb | D.Aabb或AAbb |
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适中
(0.65)
【推荐2】遗传学在人类遗传病监测中发挥了重要作用。下列叙述正确的是( )
A.通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防 |
B.一对表现型正常的父母,其女儿患红绿色盲的概率为1/4 |
C.调查某种人类遗传病的遗传方式的对象是广大人群 |
D.人类遗传病是由基因结构改变而引起的人类疾病 |
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。有一对夫妇被检测出均为镰状细胞贫血基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图,有关叙述错误的是( )
A.根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇4次妊娠的胎儿中需要停止妊娠的是Ⅱ1和Ⅱ4 |
B.可以利用光学显微镜检测某人是否患镰状细胞贫血症 |
C.检测突变基因的RNA分子探针的核糖核苷酸序列为-UGCACAA- |
D.正常人群中镶状细胞贫血基因携带者占1/10000,I1若与一正常女性再婚,生出患病儿子的概率为1/80000 |
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