图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者.下列叙述不正确的是( )
A.该病属于隐性遗传病,致病基因在X染色体上 |
B.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1一定为携带者 |
C.若该病致病基因位于常染色体上,则他们再生一个男孩患病的概率为 |
D.若Ⅰ2携带致病基因,则他们再生一个患病女孩的概率为 |
更新时间:2016-11-26 11:07:03
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【推荐1】某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因B1(灰红色)对B2(蓝色)为显性,B2对B3(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代蓝色和子代巧克力色个体的性别描述正确的是( )
A.亲代灰红色一定为雌性 | B.子代巧克力色可能为雌性 |
C.亲代灰红色一定为雄性 | D.亲代蓝色雄性、雌性都有可能 |
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【推荐2】性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型,受M和m、N和n两对等位基因控制,其中基因M和m位于X染色体上,基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交,F1的表现型及比例为红花雌性∶红花雄性∶白花雄性=8∶7∶1。下列相关叙述错误的是( )
A.基因N和n位于常染色体上 |
B.亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交,后代中白花雌株占1/4 |
C.两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY |
D.F1中红花雌株的基因型有6种 |
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【推荐1】在没有突变的情况下,根据下列图谱作出的判断中,错误的是( )
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 |
B.图谱②可能是伴X显性遗传病 |
C.图谱③一定是常染色体隐性遗传病 |
D.图谱④可能是伴X隐性遗传病 |
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【推荐2】有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ-2的基因型为XAXa | B.Ⅱ-3与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/2 |
C.Ⅰ-1的致病基因来自母亲 | D.人群中基因a的频率将会越来越低 |
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