【推荐1】多氯联苯（PCB）是一种对人体有害的有机物，某科技小组欲从受PCB污染的土壤中分离出能分解PCB的细菌。请回答下列问题：
（1）要从受PCB污染的土壤中分离出能分解PCB的细菌，应配制以___________作为唯一的碳源的选择培养基；配制培养基时用到的玻璃器皿需用___________进行灭菌。
（2）分离前可通过选择培养增加土壤中PCB分解菌的浓度，选择培养时需要不断振荡锥形瓶的目的是___________。
（3）用稀释涂布平板法统计PCB分解菌的浓度时，常需同时培养空白培养基，其目的是___________。若实验中发现空白培养基上生长有3个菌落，为准确测定样液中PCB分解菌的浓度，则需要___________。
（4）在纯化土壤中的PCB分解菌时，发现培养基上的菌落连成一片，最可能的原因是___________，应当怎样操作才可避免此种现象？______________________。

【推荐2】科研人员选取5g土壤样品，加入到含100 mL培养基M的锥形瓶中，在30℃条件下振荡培养5天，取出5mL培养液接种到相同的新鲜培养基，按此步骤，连续培养5次，分离获得菌株Q18。利用该菌，科研人员进一步探索其降解柴油的最佳条件，获得实验结果如下图所示。请回答下列问题。

（1）本研究中的“土壤样品”最好选自什么样的环境？____________________。
（2）为获得菌株Q18,实验使用的培养基M应以_________为唯一碳源，从物理形态上判断其属于______培养基，连续培养5次的主要目的是____________________。
（3）在5次连续培养后，需要利用__________（填方法）接种培养液，再在适宜温度下培养24 h后，挑取______________________________的菌落，进行重复培养，直到分离出单一菌株。
（4）据实验结果图分析，若某地区土壤发生柴油重度污染，则可以______________________________，并添加浓度为___________的表面活性剂，以利于提高其对柴油的降解效果。

【推荐3】In-Fusion技术是一项新型的无缝克隆技术。该技术关键是要在目的基因两端构建与线性化质粒末端相同的DNA序列（即同源序列，通常为15-20bp），然后用In-Fusion酶处理即可实现无缝连接。它的操作步骤大致为：①质粒线性化；②PCR扩增出两端含线性化质粒同源序列的目的基因；③目的基因与线性化质粒同源区域在In-Fusion酶作用下形成重组质粒；④将重组质粒导入受体细胞。

(1)过程①中需要用到的酶有_____。另外，利用_____处理也可以直接得到线性化质粒。
(2)据图分析，为保证扩增出所需的目的基因，引物A或引物B要依据_____序列进行设计。过程②经过_____轮循环即可初步得到符合要求的目的基因片段。
(3)过程③中，同源序列1、2中的碱基排序不同，这样设计的好处是_____。图示In-Fusion技术可作为模型使用，一般来说只需要改变图中的_____，即可快速构建出另一种目的基因的重组质粒。
(4)若目的基因是氨苄青霉素抗性基因，以大肠杆菌作为受体细胞时，过程④需要用_____处理大肠杆菌。为检测已转化大肠杆菌的抗性效果，在含氨苄青霉素的液体培养基中培养一段时间后，分别用显微镜计数法和_____法进行计数，若计数结果分别是M、N，则致死率可用（M-N）/M×100％表示，此结果较真实值偏大，原因是_____。