【推荐1】请回答下列有关遗传的问题

(1)人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：
①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_____。
②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是_____。
③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_____。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_____。
(2)红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

①人工诱变的物理方法有_____。
②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的表现型及其比例是_____。
③基因型为ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是_____。

【推荐2】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下、以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-2。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。

(1)如果甲乙两种遗传病按照最可能的遗传方式来看，则基因H、h和基因T、t遵循基因的______定律，理由是：______。（请阐明甲、乙可能的遗传方式再叙述理由）
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅱ-5的基因型为______。
②如果Ⅱ-6携带乙病的致病基因，则Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。

【推荐3】小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。
（1）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的___________检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的________________被激活，使小鼠细胞发生癌变。
（2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是____________，杂交子代的基因型是____________。让F₁代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是_____________________。不带B基因个体的概率是__________________。
（3）在上述F₁代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是__________，这一代中具有这种性别的个体基因是__________。

【推荐1】果蝇是遗传学常用的模式生物。请回答下列问题：
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优势有_____（至少答2点），摩尔根以果蝇为实验材料，用_____法证明了基因在染色体上。
(2)卷刚毛弯翅纯合雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F₁中雌果蝇都是直刚毛直翅，雄果蝇都是卷刚毛直翅（控制刚毛和翅型的基因分别用A、a和B、b表示，不考虑X和Y的同源区段）。控制刚毛和翅型的基因分别位于_____、_____染色体上，F₁雌雄果蝇的基因型分别为_____。F₁ 雌雄果蝇互交，F₂中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_____。
(3)若性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条可联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，其次级精母细胞所含Y染色体的条数为 _____，产生配子的性染色体组成类型及比例为_____。
(4)果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，位于X染色体上；长翅（E）对残翅（e）为显性，位于常染色体上。某基因型为EeX^dY的雄果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为EeeX^d的精子，则另外3个精子的基因型分别为_____。
(5)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。

据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是_____。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是_____。

【推荐2】大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A,a)、乙（相关基因为B,b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

(1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。
(2)该家系中14号个体的致病基因最初来自于_________号个体。若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。
(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：
①由于__________________________,致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。
②选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中____________,则该基因位于_______区段；若后代表现型中___________,则该基因位于___________区段。

【推荐3】观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。

(1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：
①甲家族最可能患有____________；
②乙家族最可能患有____________；
③丙家族最可能患有____________。
A．常染色体显性遗传病
B．X染色体隐性遗传病
C．常染色体隐性遗传病
D．X染色体显性遗传病
(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：
①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为__________________；
②Ⅱ5能产生______种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为__________；
③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达________。