下列关于基因指导蛋白质合成的叙述,正确的是
A.遗传信息从碱基序列到氨基酸序列不会损失 |
B.密码子中碱基的改变一定会导致氨基酸改变 |
C.DNA通过碱基互补配对决定mRNA的序列 |
D.每种tRNA可以识别并转运多种氨基酸 |
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更新时间:2017-03-02 06:14:57
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(0.4)
【推荐1】阅读下列材料,完成下面小题:
材料I:新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是单股正链RNA病毒,用RNA(+)表示,其结构如图1所示。SARS-CoV-2与人体呼吸道黏膜上皮细胞膜上的ACE2受体结合进入细胞,引起病毒性肺炎。SARS-CoV-2侵染细胞后的繁殖过程如图2所示。
材料Ⅱ:一般来说,可通过检测病毒核酸、抗原以及人体在感染后产生的特异性抗体,来判定是否感染了新冠病毒。
1.下列关于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的叙述,正确的是( )
2.新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的增殖过程中,下列叙述正确的是( )
3.新冠病毒侵染人体会引发特异性免疫,下列叙述正确的是( )
4.下列关于检测新冠病毒感染者或患者的叙述,错误的是( )
材料I:新型冠状病毒(SARS-CoV-2)是单股正链RNA病毒,用RNA(+)表示,其结构如图1所示。SARS-CoV-2与人体呼吸道黏膜上皮细胞膜上的ACE2受体结合进入细胞,引起病毒性肺炎。SARS-CoV-2侵染细胞后的繁殖过程如图2所示。
材料Ⅱ:一般来说,可通过检测病毒核酸、抗原以及人体在感染后产生的特异性抗体,来判定是否感染了新冠病毒。
1.下列关于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的叙述,正确的是( )
A.刺突糖蛋白基因是DNA上的一个有遗传效应的片段 |
B.包膜是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)自身合成的 |
C.新型冠状病毒侵入人体呼吸道黏膜上皮细胞,需依赖质膜上的ACE2受体 |
D.研究需要的新型冠状病毒可以在内环境中大量增殖获得 |
A.新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可将遗传物质逆转录成DNA |
B.过程①②③④⑤⑥所需的模板、原料、核糖体均由宿主细胞提供 |
C.若RNA(+)上有400个碱基,A+G占碱基总数的30%,则复制形成一个RNA(+)共需A+G为120个 |
D.过程⑥中mRNA上结合多个核糖体,有利于较短时间内合成大量病毒蛋白 |
A.人体只有呼吸道黏膜上皮细胞中有ACE2受体基因 |
B.新冠病毒的刺突糖蛋白可刺激效应B细胞分化产生抗体 |
C.新冠病毒的血凝素糖蛋白可直接作用于细胞毒性T淋巴细胞 |
D.效应细胞毒性T细胞通过某些免疫活性物质诱导靶细胞凋亡 |
A.可利用抗原-抗体反应的原理通过单克隆抗体对抗原进行检测 |
B.利用PCR技术扩增相应基因后,通过电泳和核酸分子杂交技术检测核酸 |
C.利用单克隆抗体技术检测病毒核酸的灵敏度比核酸分子杂交技术检测的灵敏度更高 |
D.为加强免疫,人体注射新冠肺炎疫苗加强针能使机体产生更多记忆细胞和抗体 |
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名校
【推荐2】黄色小鼠(AA)与黑色小鼠(aa)杂交,产生的F1(Aa)不同个体出现了不同体色。研究表明,不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同,但A基因中二核苷酸(CpG)的胞嘧啶有不同程度的甲基化(如图),而甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是
A.F1个体体色的差异可能与A基因甲基化程度有关 |
B.碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合 |
C.碱基甲基化不影响遗传信息的传递 |
D.A基因中的碱基甲基化引起了基因突变 |
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解题方法
【推荐3】某些蛋白质合成基因的突变会造成蛋白质功能异常,细胞可以通过校正基因突变并转录获得特殊的校正tRNA,这种校正tRNA能识别某些蛋白合成基因突变后转录的密码子。例如,小鼠细胞中H蛋白基因发生突变会导致翻译提前终止,而校正基因突变产生了一种携带亮氨酸但能识别终止密码子的tRNA,在H蛋白合成过程中该校正tRNA发挥了重要作用。下列叙述正确的是( )
A.基因突变后碱基序列改变,会导致蛋白质结构发生不可逆改变 |
B.基因转录形成的RNA都会和核糖体结合成复合体,进行翻译 |
C.突变基因表达时,校正tRNA会导致蛋白质中亮氨酸比例增加 |
D.校正tRNA有利于削弱基因突变带来的影响,维持性状的稳定 |
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较难
(0.4)
名校
【推荐1】已知某DNA分子中A占15%,如图为该DNA分子上某基因片段的碱基序列,其控制合成的多肽链中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸”的氨基酸序列,下列说法中不正确的是( )
A.该DNA转录形成的mRNA中G+C占70% |
B.该DNA分子中参与转录的模板链是②号链 |
C.b处碱基对发生替换可能使翻译的多肽链缩短 |
D.a处碱基对替换为C//G时不会改变氨基酸序列 |
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(0.4)
【推荐2】脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病,在X染色体长臂末端有一脆性部位(细丝部位),是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F',含有F'基因的个体本身并无症状,但当女性将其传递给子女时,会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是( )
A.脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变,能通过显微镜检测 |
B.CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多 |
C.某健康女性(无致病基因)与一健康但带有前突变基因男性结婚,其子女患该病的概率为1/920 |
D.根据脆性部位DNA序列,可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因 |
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名校
【推荐3】随着DNA测序技术的发展,人们在一些噬菌体等少数生物中发现了重叠基因,重叠基因具有独立性但共同使用部分核苷酸序列。X174噬菌体的单链环状DNA共有5387个核苷酸,其编码的11种蛋白质的总分子量为262000(氨基酸的平均分子量约为110)。下列有关分析错误的是( )
A.X174噬菌体DNA中存在重叠基因 |
B.X174噬菌体DNA中没有不转录的碱基序列 |
C.合成X174噬菌体蛋白的过程所需的ATP都来自细胞质基质 |
D.X174噬菌体单链环状DNA中4种碱基的数目可能各不相等 |
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