下图为甲、乙两种遗传病的系谱图，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列有关叙述错误的是
| A．据题意推断甲病属于X染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ-2的基因型为bbXAXa |
| C．Ⅱ-5的基因型为BbXAXA的可能性是0 |
| D．Ⅳ-n同时患有两种遗传病的概率为1/16 |
更新时间：2017-03-06 05:58:20
|
【知识点】 人类遗传病
相似题推荐
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】如图表示患有甲、乙两种遗传病的家族系谱图。已知甲病和乙病分别由等位基因A/a和B/b控制，Ⅰ-3和Ⅰ-4不含甲病的致病基因。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病和乙病都是单基因遗传病，两病在自然人群中男女的发病率都相同 |
| B．若Ⅲ-2和Ⅲ-3的子女患乙病的概率为1/66，则Ⅲ-3是乙病携带者的概率为1/11 |
| C．Ⅱ-2和Ⅲ-8的基因型相同的概率为1，他们都含有A，B，a和b基因 |
| D．Ⅲ-4与正常男子婚配，为了生育一个健康的孩子，他们应选择生育男孩 |
您最近半年使用：0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐2】基因突变的不定向性导致同源染色体的相同位点上可以存在两种以上的等位基因，称为复等位基因。下图表示某遗传病的家系图和部分家庭成员基因的检测结果，该病的发病情况不受环境影响。下列有关叙述正确的是（ ）
注：有“+”号表示有对应的基因片段；无“+”号表示无对应的基因片段。
| 成员 | 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 7 | 10 |
| 条带1 | + | + | + | + | + | + | |
| 条带2 | t | + | + | + | |||
| 条带3 | + | + | + | + | + | + | |
| 条带4 | + | + | + | + |
注：有“+”号表示有对应的基因片段；无“+”号表示无对应的基因片段。
| A．6、7号所携带的基因是复等位基因 | B．若5、8号结婚，则所生子女均不患病 |
| C．11号患病的概率为7/16 | D．控制该病的基因不会位于Y染色体上 |
您最近半年使用：0次
