下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题:
(1)Ⅲ-10所患遗传病属于________ 染色体________ 遗传,Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是________ 。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________ 。
(3)Ⅲ-11的基因型是________ 。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是________ 。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是________ 。
(4)若只考虑以上两对等位基因,在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有______ 人。
(1)Ⅲ-10所患遗传病属于
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是
(3)Ⅲ-11的基因型是
(4)若只考虑以上两对等位基因,在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有
更新时间:2017-05-05 11:45:55
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为______ ,F1雌果蝇能产生______ 种基因型的配子。
②将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为______ ,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为______ 。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。
①T、t基因位于______ 染色体上,亲代雄果蝇的基因型为______ 。
②F2雄果蝇中共有______ 种基因型。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到______ 个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到______ 个荧光点,则该雄果蝇不育。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为
②将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为
(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。
①T、t基因位于
②F2雄果蝇中共有
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到
您最近一年使用:0次
非选择题-实验题
|
较难
(0.4)
【推荐2】在一个稳定遗传的白色实验豚鼠种群中,偶然出现了—只金色雄性豚鼠。将这只金色豚鼠与多只白色雌豚鼠交配,得到F1全部为白色豚鼠。F1个体间随机交配得到F2,其中雌豚鼠全部表现为白色,雄豚鼠中白色豚鼠和金色豚鼠的比例是1:1。
(1)由上述结果可以推测,突变性状为________ 性,由F2中个体表现型可知,控制金色的基因可能_______ 。
A.位于常染色体上 B.只位于X染色体上
C.只位于Y染色体上 D.位于XY的同源区段上
(2)为进一步确定金色基因的位置,在排除了发生染色体变异的情况下,科研人员做了以下的方案,请予以完善。
①从F1中选取白色雌豚鼠与金色雄性豚鼠进行随机交配得到F2;
②然后从①中F2选取表现型为__________ 作母本与表现型为__________ 作父本(注:该父本为纯合子)交配,依据子代的表现型确定金色基因的位置。
结果预测与结论:
a.______________________________ 。
b.______________________________ 。
(1)由上述结果可以推测,突变性状为
A.位于常染色体上 B.只位于X染色体上
C.只位于Y染色体上 D.位于XY的同源区段上
(2)为进一步确定金色基因的位置,在排除了发生染色体变异的情况下,科研人员做了以下的方案,请予以完善。
①从F1中选取白色雌豚鼠与金色雄性豚鼠进行随机交配得到F2;
②然后从①中F2选取表现型为
结果预测与结论:
a.
b.
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):
(1)该遗传病的遗传方式为__________ 染色体上_________ 性遗传。
(2)Ⅰ-1的基因型为_________ 。
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是__________ 。
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_________ 。
(1)该遗传病的遗传方式为
(2)Ⅰ-1的基因型为
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:
(1)甲病是致病基因位于_________ 染色体上的显性遗传病,乙病是致病基因位于X染色体上的_____ 性遗传病。
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是_____ ,II-6的基因型为______ ,Ⅲ-13的致病基因来自于______ 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是______ 患病的概率为____ 。
(1)甲病是致病基因位于
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中患乙病的男性与正常女性婚配后,从理论上讲所有女儿都是患者,所有儿子都正常。
(1)甲病的遗传方式是______________ ,乙病的遗传方式是______________ 。
(2)Ⅱ-4的基因型是__________ ,产生精子的基因型__________ 。
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-3结婚,生一个正常孩子的概率是__________ ,生下只患一种病的孩子的概率是______ ,所生男孩中患病的概率是______ 。
(1)甲病的遗传方式是
(2)Ⅱ-4的基因型是
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-3结婚,生一个正常孩子的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较难
(0.4)
【推荐3】如图中图1、图2是两个家庭关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,请回答:
(1)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是_______________ 。
(2)若乙病在人群中的发病人数很少,____ (能/不能)依此判断乙病属于常染色体隐性遗传,原因是______________ 。
(3)若乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样,与甲病有关的基因是A、a,与乙病有关的基因是B、b。图3表示、、和四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况,4种基因分别对应4种条带。则条带3对应的基因是________ ,的基因型是_______________ 。
(1)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是
(2)若乙病在人群中的发病人数很少,
(3)若乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样,与甲病有关的基因是A、a,与乙病有关的基因是B、b。图3表示、、和四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况,4种基因分别对应4种条带。则条带3对应的基因是
您最近一年使用:0次