【推荐1】实验室中保存有野生型果蝇（红眼、灰身、长翅）及4个突变型品系（白眼型、黑身型、残翅型、黑身残翅型）。举例说明突变型品系：如白眼型，其体色和翅型为灰身长翅。已知控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体上，灰身和黑身由基因A（a）控制，长翅和残翅由基因B（b）控制。甲、乙、丙同学利用这些果蝇进行了如下实验。请回答下列问题：

实验人	杂交组合	F1	F2
甲	野生型（♀）×白眼型（♂）	野生型	野生型：白眼型＝3：1
乙	黑身型（♀）×白眼型（♂）	野生型	野生型：黑身型：白眼型：黑身白眼＝9：3：3：1
丙	黑身型（♀）×残翅型（♂）	野生型	野生型：黑身型：残翅型＝2：1∶1

(1)甲同学的实验结果不足以支持得出“控制果蝇眼色的基因位于X染色体上”的结论，为此，请在原实验基础上，提出解决方案：______。（写1种即可）
(2)乙同学的实验结果表明黑身为______（填“显性”或“隐性”）性状，依据是______。实验结果还表明控制体色和眼色的基因位于______对同源染色体上，判断依据是______。
(3)丙同学根据自己的实验结果，提出“果蝇中控制长翅和残翅性状的基因位也位于Ⅱ号染色体上”的假设。若该同学假设成立，请将F₁的体色和翅型的基因组成标在下图所示细胞的染色体上（线条表示一对Ⅱ号染色体）

【推荐2】果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表现型及数量如下表：

	长翅红眼	长翅白眼	短翅红眼	短翅白眼
雌蝇（只）	151	0	52	0
雄蝇（只）	77	75	25	26

（1）亲本基因型为父本___________，母本__________。
（2）F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有___________种，其中杂合子占_________。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雄果蝇中出现长翅白眼的概率为____________________。

【推荐3】果蝇是一种比苍蝇小、但形象较可爱的昆虫，它是遗传学上非常重要的实验材料，其性别决定方式是XY型。已知果蝇的灰身、黑身性状属于细胞核遗传，由等位基因A、a控制。现有两只灰身红眼雌、雄果蝇交配，得到下表中的F₁的类型和数量。请回答下列相关问题：

	灰身红眼	灰身白眼	黑身红眼	黑身白眼
雄蝇	184	178	63	59
雌蝇	361	0	121	0

(1)果蝇的体色中，__________是显性性状，判断依据是________。控制果蝇的眼色的基因位于______染色体上，判断依据是_____________________。
(2)设控制红、白眼的等位基因为B、b，则上述的杂交亲本的基因型为：雌果蝇______；雄果蝇______。若让F₁中所有灰身果蝇进行测交，测交结果中灰身果蝇和黑身果蝇的比为_____。

【推荐1】人类D基因编码红细胞表面的RhD蛋白，其等位基因d不编码蛋白质。缺乏D基因的称为Rh阴性（Rh-），否则为Rh阳性（Rh+）。人的血清中不存在抗RhD的天然抗体，只有当Rh- 的人接受Rh+人的血液后，才会通过免疫反应产生抗体。RhD抗体可以透过胎盘，当Rh-母亲怀有Rh+的胎儿时，胎儿的少量红细胞或者RhD蛋白可以在妊娠末期或者分娩时进入母体，使母体产生抗体。如果此抗体进入胎儿的循环系统，会使胎儿红细胞发生溶血，造成新生儿溶血，严重时可导致死亡。下图为某家庭的Rh血型遗传图谱。回答有关问题：

(1)控制Rh血型的基因位于_____（常/性）染色体上，判断依据是_____。Ⅱ₄为Rh-女孩的概率是_____。
(2)Ⅱ1、2、3、4代表生产顺序，Ⅱ₂不发生临床症状，但Ⅱ₃症状明显，请解释原因_____。
(3)通过产前诊断，这位母亲生了Ⅱ₂以后采取_____措施，使Ⅱ₃未出现溶血症状。

【推荐2】下列题图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图，请据图回答：

（1）图中②表示的遗传信息流动过程是_______________，该过程发生的碱基互补配对方式有______________________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于___________染色体上，属于___________性遗传病。
（3）II₈是杂合子的几率为__________，II₆和II₇再生一个患病男孩的概率是________，为降低II₉婚后子代患遗传病的概率，可以通过________等手段对遗传病进行监测与预防。

【推荐3】黑蒙性痴呆（相关基因用A、a表示）和亨廷顿病（相关基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，都是遗传性神经疾病。黑蒙性痴呆患者体内缺乏酶a，酶a可用于分解中枢神经系统组织中所产生和储存的脂类L，而亨廷顿病患者通常在30~50岁才会发病死亡。某家族遗传系谱图如图，其中亨廷顿病在I、Ⅱ代（均已过发病年限）的患病情况均如图所示，而Ⅲ代个体均未达到亨廷顿病的发病年龄。回答下列问题：
   
(1)黑蒙性痴呆为常染色体隐性遗传病，判断依据是_____。Ⅲ-3的黑蒙性痴呆的致病基因来自I代个体______和Ⅱ-4．
(2)亨廷顿病的致病基因不是X染色体显性遗传，原因是_____。Ⅲ-1和Ⅲ-4在30~50岁时亨廷顿病的发病概率分别为______。
(3)Ⅲ-3中枢神经组织中脂类L的含量_____（填“较高”“较低”或“无法判断”），原因是______。