【推荐1】浙江是世界稻作文化的起源地，袁隆平院士曾题词“世界稻源”。现科研人员培育出一株水稻纯合突变体，表型为抗冻盐敏。将该突变体植株与纯种野生型（冷敏耐盐）植株杂交得到F₁，F₁自交得到抗冻耐盐∶冷敏耐盐∶抗冻盐敏∶冷敏盐敏＝15∶9∶5∶3。（抗冻/冷敏由A/a基因控制，耐盐/盐敏由B/b基因控制）请回答下列问题：
(1)水稻A/a和B/b两对基因______（是/否）遵循自由组合定律。
(2)由于F₂群体中四种表型出现特殊的比例。研究人员进一步研究发现F₁产生的雌配子正常，而部分雄配子失活。根据_______________，推测是F₁含_________（基因）的雄配子部分失活，且存活率为_________。请预测F₁作为父本，进行测交实验的子代表型及其比例__________________。
(3)科研人员欲从F₂中筛选出能稳定遗传的优良品系。根据A/a、B/b基因序列分别设计特异性引物，并分别对F₂中部分植株的DNA进行PCR扩增和凝胶电泳。已知A比a短，B比b短，电泳结果如图所示。据图判断，编号______植株符合要求，原因是__________。

(4)若水稻的耐盐基因位于7号染色体上。水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活，研究人员现获得一株染色体异常稻（基因型为Bb，体细胞染色体如下图所示），欲确定植株的B基因是位于正常的还是异常的7号染色体上。请根据实验思路，预测实验结果。

实验思路：让该植株自交，并统计子代植株的表型及比例
预测结果：①__________________，则B基因位于7号正常染色体上；
②__________________，则B基因位于7号异常染色体上。
(5)请用遗传图解表示染色体异常耐盐稻（基因型为Bb，且B基因位于7号异常染色体上）与染色体正常盐敏稻杂交过程___________。（B^－和b^－表示该基因所在的染色体异常）

【推荐2】金鱼草（二倍体）辐射对称花型（Ce）基因与两侧对称花型（C）基因是一对等位基因，自交亲和（Es）基因与自交不亲和（E）基因是一对等位基因。Ce基因比基因C多了 T5转座子，T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段。相关基因与染色体的位置关系即基因部分结构，如图所示。

（1）Ce、C和Es、E两对等位基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律？请说明理由：
____________________________________________________________。
（2）将纯合辐射对称花型、自交亲和植株与纯合两侧对称花型、自交不亲和植株杂交得F₁。
①F₁花型为两侧对称，表明____________基因为隐性基因。在基因不发生改变的情况下，F₁植株花型的基因型为________________________。
②采用DNA分子杂交技术对F₁中的Ce基因进行分子水平的检测，结果发现F₁中有一半左右的植株中Ce基因发生改变，此变异较一般情况下发生的自然突变频率高，推测可能是____________的结果。
（3）从F₁中选出基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株进行异花传粉得F₂。
①若不考虑基因发生改变的情况，则F₂中辐射对称花型所占比例应为______________________。
②从F₂的150个辐射对称花型植株中检测出5个植株含E基因，推测F_l植株在___________时发生了基因重组。
③对上述5个植株的花型基因做检测，其中3个植株中的花型基因为杂合，表明这3个植株中产生了Ce基因的___________基因，且此基因与C基因的碱基序列不相同。
④将上述F₂中其余2个花型基因纯合的个体自交得到F₃，其中出现较高比例的___________花型的个体，显示这些个体中Ce基因转变为C基因，表明F₂中转座子仍具有转座活性。

【推荐3】某种小鼠的毛色有黄色、胡椒面色、黑色、白色等，受位于常染色体上的复等位基因A^Y、A、a及等位基因B、b共同控制，不同毛色小鼠的基因组成如下∶

毛色	黄色	胡椒面色	黑色	白色
基因组成	AY_B_	A_B_	aaB_	__bb

研究人员利用不同毛色小鼠进行相关实验，结果如下图。请回答下列问题∶

(1)小鼠是遗传学研究的常用材料，其优势有___________、___________。（答两点）
(2)据上述实验判断，A^Y、A、a之间的显隐性关系是____________，小鼠的毛色遗传遵循____________定律。
(3)实验一亲本黄色小鼠基因型是________，亲本白色小鼠基因型是________，F₁中黄色小鼠相互交配，后代黄色小鼠占_________。
(4)实验二中，亲本黄色和胡椒面色小鼠基因型分别是__________、__________，F₁黑色小鼠与胡椒面色小鼠相互交配，后代表现型及比例是____________。

【推荐1】果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制，灰体与黑檀体受基因H、h控制，这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养瓶中，分别置于常温下培养。一段时间后，两瓶内F₁果蝇均表现为红眼灰体。不考虑X、Y同源区段的遗传，请回答下列问题。
(1)控制该眼色的基因位于___（选填“常”“X”或“Y”）染色体上，判断的依据是___。
(2)B瓶内F₁果蝇基因型为___。F₁雌雄果蝇交配产生F₂，F₂中红眼果蝇随机交配产生F₃，则F₃中仍为红眼果蝇的概率为___（用分数表示）。
(3)研究发现果蝇的体色有灰体、黄体2种体色，将黄体雌果蝇与灰体雄果蝇杂交，子代雌性均为灰体，雄性均为黄体。已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只TT纯合灰体雌果蝇与一只tt黄体雄果蝇杂交，所得F₁雌雄果蝇随机交配，F₂的表现型及比例为___。从上述亲本和F₁中选取材料，设计实验进一步验证t纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇。请写出实验思路及预期实验结果___。

【推荐2】下面表示某家族的遗传系谱图，甲病与乙病的基因分别用A/a、B/b表示，其中一种遗传病是色盲。回答下列问题：

（1）由遗传系谱图分析，甲病的遗传特点____________（写出2种）；乙病是____________遗传病。
（2）推测2号的基因型是____________；1号与4号基因型相同的概率是____________。
（3）若11号与12号非法婚配，后代患甲病的概率是____________，同时患两种病的概率为____________。婚姻法禁止两人婚配的原因是____________。
（4）若该家族的后代与人婚配，在生育时，可通过____________等手段对遗传病进行检测和预防。

【推荐1】先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体．

（1）表现为固定性夜盲症的是_____家族；另一家族的非固定性夜盲症为_____遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是_____．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是_____．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、rx、ry、rz；其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成。
（4）8种复等位基因的出现是由于_____所造成；复等位基因现象为_____多样性。
（5）人群中RH血型的表现型共有_____种。
研究知道，某基因型为AaBbR₁R₃女性的配子情况如下表所示：

子代表现型	ABR1	ABR3	aBR3	aBR1
比例	316	116	316	116
子代表现型	AbR1	AbR3	abR3	abR1
比例	316	116	316	116

（6）RH血型基因位于_____号染色体上。
（7）若上述AaBbR₁R₃的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR₃R₃的个体出现的几率是_____。

【推荐2】下图为甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）家系图，其中Ⅱ₁个体不携带乙病致病基因。请回答以下问题：

（1）甲病由_______染色体上的______________性基因控制。
（2）Ⅱ₂是纯合子的概率为_________。
（3）Ⅱ₆的基因型是__________。
（4）Ⅲ₁和Ⅲ₄婚配生一个患病孩子的概率是__________。

【推荐3】某家系中甲（A/a）、乙（B/b）两种单基因遗传病的遗传系谱如图1所示，图2表示用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：

(1)根据图1分析甲病的遗传方式，可以排除的遗传方式是__________，乙病的遗传方式为__________。
(2)研究人员为了进一步确定甲病的遗传方式，对1、2、3、4号个体中关于甲病的致病基因用某种限制酶剪切后的片段进行电泳。根据电泳结果分析，可确定甲病的遗传方式为__________，理由是__________。若3号个体不携带乙病的致病基因，则3号的基因型为__________。若致病基因是由于正常基因（6000个碱基对）发生了1个碱基对的替换导致的，则替换的碱基的位置在距离基因的一端第__________个碱基对处，该突变对其表达的肽链影响的结果可能是__________。
(3)若乙病在人群中的发病率为1/625，则9号正常的概率是__________。