下列有关生物变异的叙述，正确的是
| A．生物的变异一定是遗传物质发生改变引起的 |
| B．生物的变异一定会遗传给后代 |
| C．生物的变异一定对生物的生存不利 |
| D．基因突变不一定会引起性状改变 |
更新时间：2017-07-07 00:10:38
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【推荐1】下列细胞中，最不容易发生基因突变的是
| A．正在分裂的蛙红细胞 | B．人神经细胞 |
| C．正在分裂的精原细胞 | D．蛙的胚胎细胞 |
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【推荐2】镉可诱发细胞凋亡和癌变。下列关于镉中毒动物细胞的叙述，错误的是（ ）
| A．血浆、组织液、淋巴共同构成机体内细胞生活的直接环境 |
| B．镉中毒动物细胞凋亡程序启动后，细胞中蛋白质种类不会发生变化 |
| C．与正常细胞相比，镉中毒动物细胞中基因突变的概率可能会增大 |
| D．镉中毒动物细胞形态结构可能会发生显著变化 |
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【推荐1】图为某植物根尖细胞一条染色体上部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列叙述正确的是（ ）
| A．①或②中发生碱基对的缺失、替换或插入属于基因突变 |
| B．若基因A变成a，可能发生了交叉互换或基因突变 |
| C．若该染色体发生倒位，无法用光学显微镜观察到 |
| D．基因突变和染色体结构变异均会导致DNA的碱基序列改变 |
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【推荐2】下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（ ）
| A．同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传变异 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍 |
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【推荐1】某初级精母细胞在发生减数分裂时，两对同源染色体发生特殊的联会现象（如下图，字母为染色体区段的标号，数字为染色体的标号），减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离，遗传信息不丢失的配子才成活。以下分析不正确的是
| A．可利用光镜观察这种特殊联会现象 |
| B．②、④发生了染色体结构变异 |
| C．图中四条染色体共有4种分离方式 |
| D．含①、③或②、④的配子可以成活 |
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【推荐2】下列有关染色体畸变的叙述，正确的是（ ）
| A．整倍体变异必然导致基因数量的增加 |
| B．易位发生在同源染色体之间或非同源染色体之间 |
| C．缺失是由于基因内少数或个别碱基对的丢失 |
| D．染色体结构变异导致了染色体上基因数目和排序的变化 |
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【推荐1】下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,正确的是( )
| A．一个染色体组中不含同源染色体 |
| B．体细胞含有两个染色体组的个体一定是二倍体 |
| C．含一个染色体组的个体是单倍体,且单倍体一定只含一个染色体组 |
| D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 |
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【推荐2】某男子一条14号染色体和一条17号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，在减数分裂时，一条染色体随机移向任意一极，下列叙述正确的是（ ）
| A．图甲所示的变异为染色体数目变异 |
| B．该男子与正常女子婚配可以生育染色体组成正常的后代 |
| C．图乙所示的染色体行为发生在减数分裂I中期 |
| D．如不考虑其他染色体，理论上该男子精子类型有4种 |
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