【推荐3】阅读下列材料，回答问题。
Danon病是一种遗传性溶酶体病，研究发现，该遗传病是由溶酶体膜相关蛋白-2单基因（LAMP2）突变导致糖原代谢障碍，常累及多系统病变，主要表现心肌细胞肥大、骨骼肌疲劳和无力、重者肌肉萎缩及运动能力的丧失、感知速度减慢、言语能力差、情绪不稳定，自控力差等。该遗传病具有如下遗传特点：在人群中女性患者多于男性患者；男性患者的母亲和女儿均为患者。
(1)依据上述材料分析，下列叙述不合理是（       ）

A．该基因突变发生在溶酶体内	B．基因突变的有害性
C．心肌细胞内糖原储积导致细胞肥大	D．可通过羊膜腔穿刺进行产诊断

(2)依据上述材料分析，Danon病的遗传方式是（       ）

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

(3)家系调查发现，某夫妇，男子正常，妻子患有Danon病；妻子的父母均为患者，而妻子的弟弟正常。预测这对夫妇生一个患Danon病男孩的概率为（       ）

A．1/8

B．1/2

C．3/8

D．1/4