甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ—4不携带甲病的致病基因。 下列叙述正确的是 （ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅲ—7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
| C．Ⅱ—3与Ⅱ—4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．Ⅱ—1与Ⅲ—5的基因型相同的概率为1/4 |
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更新时间：2017-09-28 13:07:36
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【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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【推荐1】β地中海贫血症是一种单基因遗化病。下图表示某个β地中海贫血症的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的其段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切并段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（ ）
| A．β地中海贫血症是常染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个孩子，则这个孩子患β地中海贫血症的概率是1/4 |
| C．该病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被图中的限制酶识别 |
| D．Ⅱ－2可能是杂合子，携带β地中海贫血症的致病基因 |
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【推荐2】如图为某单基因遗传病的3个系谱图，经基因测序发现，先证者和其他患者的6号染色体上均有该病的突变基因和正常基因。假设控制该病的基因是A/a。下列分析错误的是（ ）
注：先证者指的是家族中最先在医院检测发现具有某一特定性状或疾病的个体。
注：先证者指的是家族中最先在医院检测发现具有某一特定性状或疾病的个体。
| A．该病可能是多指或并指或软骨发育不全 |
| B．该病为常染色体隐性遗传病 |
| C．先证者和其他患者的基因型为Aa，其余个体的基因型为aa |
| D．家系3的Ⅱ1和Ⅱ2终止妊娠的原因可能是遗传病防治建议 |
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