【推荐1】淋巴性甲状腺肿（桥本氏病，见下图一）是由机体产生抗体，破坏甲状腺滤泡上皮细胞导致的，但甲状腺激素不会影响该抗体的分泌。请回答问题：

（1）与健康人相比，“桥本氏病”患者体内激素A的分泌量____。
（2）图中T细胞分泌的某物质是____，当相同抗原第二次进入机体时，细胞Y可由____细胞增殖分化形成。
（3）下图二示健康人和Grave病患者激素分泌的调节机制，A、B、C为三种激素。Grave患者体内产生某种抗体，可与促甲状腺激素（TSH）受体结合，导致甲状腺机能________________（填“亢进”或“减退”）。
（4）Grave病和桥本氏病患者的血清甲状腺激素（TH）浓度存在差异。如果患者血清TH浓度持续偏____，可以排除患Grave病的可能性。但需进一步检测血清TSH浓度，以探查患病位置是在下丘脑、垂体还是甲状腺，从而判断患桥本氏病的可能性。
①若血清TSH浓度高，注射促甲状腺激素释放激素（TRH）后，TSH浓度显著升高，病变可能在______________。
②若血清TSH浓度低，注射TRH后，TSH浓度有所升高，病变可能在____________。

【推荐2】如何快速推进新冠疫苗研发和接种，是当前各国政府最关心的问题。我国在新冠疫 苗的研发和上市推进速度上目前处于世界前列。请结合我国研制中的两种疫苗的作用示意图 （如图1），回答下列有关问题。

(1)当外源病毒等病原体突破第一、二道防线后，第三道防线产生特异性免疫，第三道防线主要涉及________________。人体免疫系统识别到入侵的病原体后，B细胞在_____________________。等刺激或作用下转变成______________________大量合成抗体，分泌到细胞外，结合并阻止该病毒入侵人体细胞，同时小部分B细胞分化为记忆细胞。
(2)图1中①为将新冠病毒灭活后研制的灭活病毒疫苗，这种疫苗保留有新冠病毒的___________，能激活人体产生免疫反应，但通常需要多次接种，原因是______________________。
(3)腺病毒载体疫苗注入人体后，可表达出新冠病毒的______________________，诱发人体内产生______________________细胞，当人体被新冠病毒感染时，能迅速增殖分化，发挥免疫保护作用。
(4)根据新冠病毒通过表面棘突蛋白（S蛋白）与人细胞膜上ACE2受体结合后入侵人体细胞的特点（如图2），把S蛋白基因插入到腺病毒基因组中，研制构建了图1中②所示无害的腺病毒载体，无害的原因是______________________。
(5)接种腺病毒载体疫苗的人若在接种前感染过腺病毒，可能会存在“预存免疫”而降低疫苗的免疫效果，其原因是______________________。

【推荐3】下图为体液免疫过程示意图，甲为某病原体，乙〜己为免疫细胞，①和②为相应过程。回答下列问题：

（1）图中细胞________（用图中序号表示）可将吞噬的病原体蛋白质水解成小肽段，并运送到________，有利于T细胞的识别。
（2）过程①和②中发挥作用的物质都称为__________，二者有何不同？____________________。
（3）HIV可以攻击图中细胞__________（用图中序号表示），使体液免疫受到抑制。针对HIV的效应T细胞在产生一段时间后，无法识别新感染的细胞，原因是____________________。
（4）物质M称为______________________________。

【推荐1】科学家发现T淋巴细胞中存在PD-1基因，所表达的PD-1蛋白分布于T淋巴细胞表面，能抑制T淋巴细胞增殖，促进T细胞凋亡；PD-L1蛋白分布于吞噬细胞表面，对T淋巴细胞增殖有影响。以小鼠为实验对象，实验结果如图9所示（图中PD-1^-/-表示PD-1基因缺失小鼠；PD-1^+/+表示携带该基因的正常小鼠；非特异性蛋白表示与PD-1不能结合的蛋白质）。

(1)据图实验结果所示，对小鼠T淋巴细胞增殖能力有明显影响的实验组是___________（A/B/C/D），该实验组的实验变量分别是___________。
(2)图中CD组对照表明：___________；AB组对照表明：___________。
进一步研究发现，肿瘤细胞表面也表达PD-L1蛋白，且能与Ⅰ淋巴细胞表面PD-1特异性结合。为研究肿瘤细胞逃脱免疫监视的机制，研究者将肿瘤细胞分别注射给具有PD-1基因的正常小鼠（WT）和PD-1基因缺失小鼠（PD-1^-/-），待小鼠长出肿瘤后切除、称重并计数，实验结果如图10（a）（b）所示。

(3)据图可知，WT组的小鼠肝脏肿瘤细胞个数较PD-1基因缺失小鼠显著_____________（增多/减少），而T淋巴细胞数目显著_____________（升高/下降）；根据2次实验推测肿瘤细胞表面的PD-L1与T淋巴细胞表面的PD-1特异性结合，_____________（抑制/促进）T淋巴细胞的增殖，从而逃脱被T淋巴细胞的“追杀”。
(4)理论上，利用单克隆抗体特异性强的优势，阻断肿瘤细胞对T淋巴细胞的抑制作用，可通过制备___________抗体在临床上应用。

A．PD-L1

B．PD-1

C．PD-1+/+

D．PD-1-/-

【推荐2】mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体，直接进行翻译，形成相应的抗原蛋白，从而诱导机体产生特异性免疫应答，达到预防免疫的作用。下图为mRNA疫苗免疫机制示意图，请据图回答：

   

(1)疫苗接种后，封装在脂质体中的S蛋白mRNA进入细胞，在______中合成S蛋白。图中通常将mRNA疫苗包装成脂质体的目的是：______。
(2)细胞翻译形成的一部分S蛋白被细胞切割成大小不等的肽段，会与______上的MHCl结合，形成抗原肽-MHC1复合体，通过______形成的囊泡移动到细胞表面，被CD8+细胞识别并启动______免疫。
(3)细胞翻译形成的另一部分S蛋白被分泌到胞外，激活B细胞并启动体液免疫。结合上图分析：激活B细胞的第一个信号是______；分泌的S蛋白又被抗原呈递细胞吞噬，并形成MHC2—抗原复合物呈递到细胞表面，被______识别，该细胞表面______提供了激活B细胞的第二个信号。
(4)体液免疫和细胞免疫启动后开始发挥作用，据图分析其免疫效应除了有激活的CD8+T细胞与被新冠病毒入侵的宿主细胞结合，使其裂解死亡；B细胞增殖分化成浆细胞并分泌抗体，中和新冠病毒；还有______、______。
(5)相对于DNA作为疫苗，mRNA具有的独特优势是：______。

【推荐3】瘤症是当前严重危害人类健康的重大疾病。研究人员利用与癌细胞在某些方面具有相似性的诱导多能干细胞（iPSC）进行了抗肿瘤的免疫学研究。
(1)癌细胞具有无限____的特点。当体内出现癌细胞时，可激发机体的免疫系统发挥____（填“免疫防御”、“免疫监视”或“免疫自稳”）作用将其清除。
(2)研究人员进行的系列实验如下：
免疫组小鼠：每周注射1次含失去增殖活性的iPSC悬液，连续4周；空白组小鼠：每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的缓冲液，连续4周。
实验一：取免疫组和空白组小鼠的血清分别与iPSC、DB7（一种癌细胞）和MEF（一种正常体细胞）混合，检测三种细胞与血清中抗体的结合率，结果见下表。

细胞与抗体的结合率（％）	细胞	iPSC	DB7	MEF
血清
免疫组		77	82	8
空白组		10	8	9

①比较表中iPSC与两组小鼠血清作用的结果可知，免疫组的数值明显____空白组的数值，说明iPSC刺激小鼠产生了特异性抗体。
②iPSC刺激小鼠产生的特异性抗体以胞吐方式分泌出浆细胞，试述胞吐的特点：____（答出两点即可）。
③表中DB7和iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异，而MEF的差异明显，说明____。
实验二：给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7，一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大，免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。由此推测：iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的细胞免疫。
(3)研究人员另取小鼠进行实验，验证了上述推测。下图为实验组的实验过程及结果示意图。请在下图中选择A或B填入④处，从C～F中选择字母填入①～③处。

①②③④处依次为____。
(4)依据上述材料请提出iPSC的一项用途：____。