【推荐1】下图为患KS的甲、乙两个家族的系谱图，甲、乙家族均不携带对方家族的致病基因且遗传方式不同，甲家族相关基因用A、a表示，乙家族相关基因用B、b表示。

1．已知6号和17号均携带致病基因，根据两个家族的系谱图，推断该病的遗传方式是（　　）

A．甲家族所患KS的遗传方式是X连锁隐性遗传

B．甲家族所患KS的遗传方式是常染色体隐性遗传

C．乙家族所患KS的遗传方式是X连锁隐性遗传

D．乙家族所患KS的遗传方式是常染色体隐性遗传

2．8号和17号结婚，生下一个患KS的孩子，则该患儿的基因型可能为（　　）

A．BBXaY

B．BbXaY

C．AAXbY

D．AaXbY

【推荐2】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（       ）

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生突变的情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的女儿

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．同源染色体的相同位置不一定存在着等位基因

【推荐3】鸟类的性别由性染色体决定（ZZ 雄性，ZW雌性）。 DMRT1 基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测不正确的是（       ）

A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关

B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雄性

C．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性

D．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育