下图表示小麦的三个纯合品系,甲、乙不抗矮黄病,丙抗矮黄病。图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A 为矮秆基因,B 为抗矮黄病基因(B 位于Ⅰ或Ⅱ染色体上)。乙品系Ⅰ染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段,与小麦的Ⅰ染色体不能正常配对。下列叙述错误的是(减数分裂中配对异常的染色体会随机分配,不影响子代的存活,不考虑基因突变)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/5/1810812335382528/1812881753210880/STEM/2b4ce623-1b20-4ae1-ad4c-5b38104504b0.png)
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A.甲和乙杂交所得的F1,可能产生4 种基因型的配子 |
B.若丙Ⅰ染色体片段缺失,其自交后代出现不抗矮黄病植株,则基因B 位于Ⅰ染色体上 |
C.若甲与丙杂交,F1中的Ⅱ号三体与乙杂交,F2 中抗矮黄病:不抗矮黄病=5∶1,则基因B位于Ⅱ染色体上 |
D.若基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1,则B 基因一定位于Ⅰ染色体上 |
更新时间:2017-11-08 17:40:16
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【推荐1】鸡的性别决定方式为ZW型,控制其芦花羽与非芦花羽的基因仅位于Z染色体上,芦花羽对非芦花羽为显性。某种鸡的毛腿与光腿、单冠与复冠各由一对基因控制,且两对基因在染色体上的位置关系未知(不考虑Z、W同源区段)。现有纯合芦花羽光腿单冠雄鸡与非芦花羽毛腿复冠雌鸡杂交,F1相互杂交,F2中腿毛与鸡冠的表型及比例为毛腿单冠:毛腿复冠:光腿单冠:光腿复冠=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现( )
A.光腿全为雌性 | B.非芦花全为雌性 |
C.复冠全为雌性 | D.复冠全为非芦花羽 |
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A.甲番茄的基因型为aaBB |
B.F1番茄与乙番茄杂交,子代可出现橙色番茄 |
C.F2中橙色番茄自交后代不会发生性状分离 |
D.理论上,F2红色番茄中自交能产生橙色番茄的占2/9 |
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【推荐3】人的某条染色体上B、C两个基因紧密排列,这两个基因各有上百个等位基因(例如:B1~Bn均为B的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表,不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是( )
项目 | 父亲 | 母亲 | 儿子 | 女儿 |
基因组成 | B7B35C2C4 | B8B44C5C9 | B7B8C4C5 | B35B44C2C9 |
A.B1~Bn基因的出现说明基因突变具有随机性 |
B.B基因与人类红绿色盲基因间的遗传遵循自由组合定律 |
C.若不发生互换,父亲的其中一条染色体上的基因组成是B7C2 |
D.上述实例说明基因在染色体上呈非线性排列 |
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【推荐1】许多化学药剂可以导致基因突变。野生型水稻用甲基磺酸乙酯(EMA)处理后获得了雄性不育突变体,且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是( )
A.判断雄性不育基因显隐性的最简便方法是让该突变体自交 |
B.若经EMS处理导致基因中多个碱基缺失,则引起的变异为基因突变 |
C.若让该雄性不育突变体再经人工诱变,则不能恢复为野生型 |
D.若该项雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致,则雄性不育基因为显性基因 |
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【推荐2】下图表示某生物精原细胞中一对同源染色体m、n及其上部分基因A、B、C、D、E,以及该对染色体在初级精母细胞中联会后的特殊变化。下列相关叙述正确的是( )
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A.染色体m、n与碱性染料的亲和力不同造成它们的颜色有深有浅 |
B.该精原细胞的形成及其减数分裂过程中都发生了染色体结构变异 |
C.图示精原细胞产生的精子中一半含正常染色体 |
D.图示精原细胞产生的精子中,2个含基因E,2个同时含基因A、B和C |
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