【推荐1】某种动物的毛色由常染色体上的一组复等位基因A₁、A₂和A₃控制，A₁基因存在时表现为黑色；A₂和A₃基因纯合时分别表现为灰色、棕色；A₂和A₃基因共存时表现为花斑色。毛型分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的基因B、b控制，但显隐性未确定。请回答下列相关问题：
（1）现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，多只子一代个体中，仅一只表现为花斑色直毛，则控制直毛性状的基因是___________；亲本中雄性个体的基因型是___________，子一代中纯合黑色雄性个体出现的概率是___________。
（2）研究小组期望获得一只雌性个体，不管和其杂交的雄性个体性状如何，杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多，则该雌性个体的最佳基因型为___________。
（3）已知黑色卷毛个体更受人们欢迎，要确定第（1）题的子一代中某黑色卷毛雌性个体的基因型是否符合第（2）题的要求，若通过观察子代的毛色和毛型性状来判断，请设计杂交实验并进行结果预测（提供各种表现型的个体供选择）。
实验设计：_________________________________。
结果预测：__________________________________。

【推荐2】下面是关于动植物伴性遗传的相关问题：
(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因为A和a)。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾性别不同(正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性)。各笼内雌雄小家鼠交配后的子代情况如下：
甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾；
乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾；
丙笼：雌雄小家鼠均为一半为弯曲尾，一半为正常尾。请分析回答：
控制弯曲尾的基因位于________染色体上。
(2)女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中(控制相对性状的基因用B、b表示)，以下是某校生物研究小组完成的三组杂交实验及结果。
第Ⅰ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株；
第Ⅱ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雄株：金黄色雄株＝1：1
第Ⅲ组：绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株＝2：1：1
根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及比例推测，两组子代均没有出现雌株的原因是______________________。

【推荐3】某昆虫（2n=8）的性别决定方式为XY型。该昆虫的野生型翅是无色的，科研人员利用基因工程技术获得了一只雌性个体（甲）和一只雄性个体（乙），昆虫甲的一条2号常染色体上插入了一个外源基因A，昆虫乙的“某条染色体”上插入了一个红色荧光蛋白基因，昆虫甲和乙的翅均为无色。昆虫甲与昆虫乙交配，所得F₁雌雄个体中红色荧光翅与无色翅的比例均为1：3。外源基因的插入对该昆虫原有基因的表达均无影响，不考虑突变和致死等其他情况，回答下列问题。
(1)该昆虫的一个细胞中可能含有___________染色体组。
(2)昆虫乙的“某条染色体”既不是X染色体，也不是Y染色体，理由是___________
(3)昆虫甲和乙的翅都是无色的，但昆虫甲与昆虫乙交配，所得F₁中1/4的个体表现为红色荧光翅，推测原因很可能是___________。为了探究昆虫乙的“某条染色体”是否是2号常染色体，可以让F₁红色荧光翅雌雄个体间交配，然后统计F₂的表型及其比例。若昆虫乙的“某条染色体”不是2号常染色体，则F₂的表型及其比例为___________；若昆虫乙的“某条染色体”是2号常染色体，则F₂的表型及其比例为___________。
(4)研究人员在做该昆虫实验时发现1只由于单基因突变从而表现突变性状的雌虫（简称突变型），让这只雌虫与1只野生型的雄虫进行交配（Y染色体上无相关基因）F₁中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，请你解释这个现象，并说明突变基因的类型与亲代的基因型：________________（相关基因用R、r表）

【推荐1】图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病为常染色体上的 ________性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是________。
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为____________________性遗传病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________。
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是__________。

【推荐2】如图表示某家系中甲病（相关基因为A、a）和红绿色盲（相关基因为B、b）的遗传情况。不考虑突变和交叉互换，请回答下列问题：

（1）该家系中，甲病的遗传方式是____________。
（2）若甲病的病因为某基因突变后缺失了3个碱基，导致所控制的蛋白缺少1个苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC，则该基因的非模板链中缺失的碱基序列是______。该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，嘧啶所占比例将________（填“升高”“不变”或“降低”）。
（3）Ⅲ-9中的色盲基因来自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个基因型与Ⅲ-9相同的后代的概率为_______。
（4）若某地区的男性群体中患红绿色盲的概率为5%，则该地区女性群体中患红绿色盲的概率为__________。若甲病在某群体中的发病率为/10000，则Ⅱ-6与该群体中一表现正常的男性婚配，他们所生后代为患甲病儿子的概率为____________。

【推荐3】某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸)

请据图回答问题：
（1）基因的本质是________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则第一代女性为携带者的几率约是_______________ (可仅列出算式)。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是________酶，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA测序是对候选基因的____进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由___的改变。