抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传（D、d表示等位基因）。丈夫正常的孕妇（甲）为该病患者。现用放射探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射探针为d探针，检测基因D的放射探针为D探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法不正确的是（ ）
| A．个体1、3为性别不同的双胞胎孩子 |
| B．抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点 |
| C．孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY |
| D．个体1与正常异性婚配，所生女儿有一半患病 |
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更新时间：2018-01-23 13:16:28
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【推荐1】已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。
据表分析，下列说法，错误的是
| 灰身、直毛 | 灰身、分叉毛 | 黑身、直毛 | 黑身、分叉毛 | |
| 雌蝇 | 3/4 | 0 | 1/4 | 0 |
| 雄蝇 | 3/8 | 3/8 | 1/8 | 1/8 |
据表分析，下列说法，错误的是
| A．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb 和AaXBY |
| B．灰身与黑身基因的差异是碱基序列不同 |
| C．子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY |
| D．控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上 |
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【推荐2】猫是XY型性别决定的二倍体生物。毛的橙色与黑色由位于X染色体上一对等位基因控制。当猫细胞中存在两条X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体。下列叙述错误的是（ ）
| A．雄猫毛色的表现型有2种，雌猫毛色的表现型有3种 |
| B．巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致翻译过程受阻 |
| C．同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来自雌性亲本，也可来自雄性亲本 |
| D．纯合橙色雌猫和黑色雄猫杂交，可检测到巴氏小体的子代个体的毛色为橙黑相间 |
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【推荐1】根据如图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是（ ）
| A．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 |
| B．F1黑斑蛇的遗传因子组成与亲代黑斑蛇的遗传因子组成相同 |
| C．F2黑斑蛇的遗传因子组成与F1代黑斑蛇的遗传因子组成相同的概率是1/4 |
| D．黄斑是隐性性状 |
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【推荐2】玉米（雌雄同体异花）籽粒的非甜和甜为一对相对性状，分别由基因E、e控制。现将纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米间行种植（两者数量之比为1：1）。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．甜玉米的果穗上有甜和非甜两种籽粒 |
| B．子一代中，非甜玉米：甜玉米=1：1 |
| C．子一代中，非甜玉米有2种基因型 |
| D．若子一代自由交配，则子二代的表型及比例与子一代相同 |
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【推荐1】下列叙述正确的是（ ）
| A．人类遗传病是指由一对或多对致病基因引起的人类疾病 |
| B．基因突变是生物变异的根本来源，但不一定改变生物性状 |
| C．基因重组可以产生新的性状，但只发生在有性生殖的过程中 |
| D．携带着控制生物体生长发育的全部遗传信息的染色体，是一个染色体组 |
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解题方法
【推荐2】镰状细胞贫血症由常染色体上正常基因HbβA突变为HbβS造成。研究发现由于海拔原因造成的氧气浓度不同，携带者的表现型也有所不同（如下表）。下列相关叙述错误的是（ ）
正常HbβA HbβA | 携带者HbβA HbβS | 患者HbβS HbβS | |
低海拔地区红细胞形状 |
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高海拔地区红细胞形状 |
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| A．相比高海拔地区患者而言，低海拔地区的患者贫血症状往往较轻 |
| B．居住在低海拔地区人群，若父母从外观看均正常，则子女中也可能有患者 |
| C．居住在高海拔地区人群，若母亲检测到镰刀型红细胞，则子女一定为携带者 |
| D．两个携带者夫妇的后代子女有一定的概率为患者，建议选择低海拔地区安家 |
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