育种专家利用普通小麦(6n=42,AABBDD)与其近缘属簇毛麦(2n=24,VV)进行相关的育种实验,如下图所示,相关分析错误的是
A.普通小麦为多倍体,品系1和品系3则为单倍体 |
B.品系1和品系3由于不存在同源染色体而均不育 |
C.技术Ⅰ可为某药物处理,品系2发生染色体丢失 |
D.技术Ⅱ表示花药离体培养,体现了细胞的全能性 |
更新时间:2018-02-24 09:25:17
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【推荐1】某些人的某编号染色体全部来自父方或母方,而其它染色体均正常,这种现象称为“单亲二体”。三体细胞(染色体比正常体细胞多1条)在有丝分裂时,三条染色体中的一条随机丢失,可产生染色体数目正常的体细胞,这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞,该细胞发生“三体自救”后,该女子成为“单亲二体”,两条X染色体全部来自母亲,但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误的是( )
A.母亲在减数分裂产生卵细胞时,减I后期X染色体没有正常分离 |
B.受精卵卵裂时发生“三体自救,来自父方的性染色体丢失 |
C.此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲 |
D.发育成此女子的受精卵中,性染色体组成为XXX或XXY |
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【推荐2】下列叙述正确的是
①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因,但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异)
②致病基因位于常染色体上的遗传病在男、女中的发病率不一定相等
③含有致病基因不一定会患遗传病,但遗传病患者一定含有致病基因
④同源染色体的形态大小不一定相同,但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)
①单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因,但一个染色体组内一定不含等位基因(不考虑变异)
②致病基因位于常染色体上的遗传病在男、女中的发病率不一定相等
③含有致病基因不一定会患遗传病,但遗传病患者一定含有致病基因
④同源染色体的形态大小不一定相同,但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)
A.①② | B.①③ | C.①④ | D.②③ |
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解题方法
【推荐3】肌营养不良(MD)是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究,发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究,结果如图所示,其中1-13表示正常X染色体的不同区段,I~VI表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列叙述错误的( )
A.MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失 |
B.若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常,染色单体无法移向两极,则患病男性可能产生三种配子 |
C.岩MD在男性中的发病率为1/100,则正常男性和女性正常者婚配,生育出患病男孩的概率为1/202 |
D.若某一异常体征仅在一位男孩身上出现,则最可能是VI号个体 |
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