某些人的某编号染色体全部来自父方或母方，而其它染色体均正常，这种现象称为“单亲二体”。三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞，该细胞发生“三体自救”后，该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误的是（ ）
| A．母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离 |
| B．受精卵卵裂时发生“三体自救，来自父方的性染色体丢失 |
| C．此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲 |
| D．发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY |
更新时间：2023-05-28 11:20:45
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【推荐1】下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（ ）
| A．甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ5和Ⅲ13的基因型相同的概率为2/3 |
| C．若Ⅲ10与Ⅲ15结婚，生一个同时患两病男孩的概率为1/24 |
| D．若Ⅲ15的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
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【推荐2】下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
| A．Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB |
| B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 |
| C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为2/3 |
| D．Ⅲ-1若携带Xb应该是来自于I-2 |
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【推荐1】我国小麦育种专家李振声将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中，培育成了小麦二体异附加系（流程如下图所示）。普通小麦6n=42，记为42W；长穗偃麦草2n=14，记为14E。根据流程示意图判断，下列叙述错误的是（ ）
| A．①过程可用秋水仙素处理，得到纯合二倍体 |
| B．丙染色体组成具有多样性与乙形成配子时7E随机分配有关 |
| C．丁自交产生的子代中，含有2E的植株戊约占1/4 |
| D．该育种过程依据的原理是基因重组和染色体变异 |
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【推荐2】某男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（ ）
| A．该男子体细胞中染色体为47条，患有三体综合征 |
| B．图甲发生了染色体的结构变异和染色体的数目变异 |
| C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有5种 |
| D．该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常的后代的概率为1/4 |
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【推荐3】几种染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示，控制眼色红眼基因(R)和白眼基因(r)位于X染色体上，下列说法正确的是
| A．正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色组数为2个，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是4条 |
| B．若图甲、乙、丙、丁是由同一个亲本的异常配子造成的，则最可能是雌配子异常所致 |
| C．若甲图红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图中甲所示变异红眼后代，则是由于母本减数分裂产生异常配制所致 |
| D．基因型为XRXrY红眼果蝇个体会产生四种比例相等的配子 |
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【推荐1】两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
| A．乙病一定为伴X染色体显性遗传病 |
| B．若对I2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4一样 |
| C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/12 |
| D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种条带 |
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【推荐2】肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列叙述错误的（ ）
| A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失 |
| B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子 |
| C．岩MD在男性中的发病率为1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为1/202 |
| D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是VI号个体 |
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【推荐3】林某（女）在新生儿体检中被诊断为C6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏，C6PD基因（记作G/g）位于X染色体上，对其家系的进一步检查的结果如下表。正常的C6PD基因可以表达有活性的C6PD。雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达）。下列叙述正确的是（ ）
家庭成员 | G6PD活性 | G6PD基因测序 | 染色体组成 |
父亲 | 0.54 | 第1388位碱基突变（G→A）；纯合 | 44+XY |
母亲 | 2.31 | 无突变 | 44+XX |
林某 | 0.62 | 第1388位碱基突变（G→A）；杂合 | 44+X（67%）、44+XX（33%） |
| A．能确定林某父亲的基因型是XGY、母亲的基因型为XgXg |
| B．林某部分细胞染色体组成异常是因为母亲形成的配子中X染色体丢失 |
| C．林某丢失的染色体中，携带正常G6PD基因的X染色体占比较高 |
| D．胚胎发育早期携带有突变G6PD基因的X染色体优先失活 |
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【推荐1】一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ）
| A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ | B．与父亲有关、减数分裂I |
| C．与父母亲都有关、受精作用 | D．与母亲有关、减数分裂I |
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【推荐2】甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（ ）
| A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号或9号 |
| B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 |
| C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/18 |
| D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 |
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