下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/11/2848978126766080/2849725926301696/STEM/29466443d9d440b59c483e277817bf7e.png?resizew=313)
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A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ5和Ⅲ13的基因型相同的概率为2/3 |
C.若Ⅲ10与Ⅲ15结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24 |
D.若Ⅲ15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
更新时间:2021-11-14 09:42:36
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【推荐1】在野生水稻中存在大量具有抗性的基因,某野生稻甲的4、8号染色体上分别具有纯合的抗稻飞虱基因A和抗冻基因B,栽培稻乙的染色体上控制这两个性状的基因均发生丢失现象。选择一定数量的甲、乙品种的水稻杂交得F1,F1自交获得F2,F2中抗稻飞虱的个体占3/4,不抗冻个体占1/6.下列相关分析中错误 的是( )
A.因抗性基因存在于不同的染色体上,遗传时遵循基因的自由组合定律 |
B.甲、乙品种水稻杂交,F1只有一种表型,F2中具有抗性的水稻占15/24 |
C.F2抗稻飞虱水稻中稳定遗传的比例占1/3,比能稳定遗传的抗冻水稻的比例低 |
D.F2中不抗冻个体占1/6的原因是含b基因的精子或卵细胞出现部分致死 |
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【推荐2】数量性状又称多基因性状。用纯合红色麦粒和白色麦粒亲本杂交,F1 表现型为中间颜色粉红色,F2中白色与红色的比例为1∶63,其中红色麦粒的颜色深浅不同,呈逐渐加深现象。下列叙述正确的是( )
A.数量性状的遗传遵循基因的自由组合定律,但是不遵循基因的分离定律 |
B.不能推测麦粒颜色的遗传受几对基因的控制 |
C.F2中共有6种表现型,其中红色最深的比例为1/64 |
D.F2中中间颜色粉红色麦粒所占比例为20/64 |
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【推荐3】某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花。茎的高度由一对等位基因(A/a)控制,植株只要含A基因就表现为高茎,花的颜色由两对等位基因(B/b和C/c)控制,植株同时含有B基因和C基因才表现为紫花。用纯合的高茎紫花植株与纯合矮茎白花植株杂交,F1全为高茎紫花,F2中紫花∶白花=9∶7。不考虑交叉互换,下列说法错误的是( )
A.若F1自交,子代中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=27∶21∶9∶7,则三对基因位于三对同源染色体上 |
B.若F1自交,子代中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎白花=9∶3∶4,则三对基因位于两对同源染色体上 |
C.若F1与亲代中的矮茎白花植株杂交,子代中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花=1∶3∶1∶3,则三对基因位于三对同源染色体上 |
D.若F1与亲代中的矮茎白花植株杂交,子代中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎白花=1∶2∶1,则三对基因位于两对同源染色体上 |
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【推荐1】如图为一对等位基因(B—b)控制的某遗传病系谱图,已知Ⅱ6个体不携带致病基因。若Ⅱ2个体与一正常男性结婚,下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/6/2328118274187264/2329534579744769/STEM/c3df48f957344c1a9705f7fd5cc8c471.png?resizew=290)
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A.Ⅱ2的基因型可能为XBXB或XBXb | B.后代中男孩患病的概率是1/4 |
C.后代中女孩都正常 | D.后代中女孩的基因型为Bb |
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【推荐2】调查某家庭的一种单基因遗传病后绘制出下图所示的遗传系谱图,下列推断正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/17/b49cfd96-6b8c-4c7b-a442-038f450a7fc8.png?resizew=577)
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A.若致病基因位于常染色体上,则个体6一定携带致病基因 |
B.若致病基因仅位于X染色体上,则个体2和个体4的基因型相同 |
C.若致病基因仅位于Y染色体上,则个体7的生殖细胞一定携带致病基因 |
D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上,致病基因一定是显性基因 |
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【推荐3】果蝇的灰身和黑身受常染色体上一对等位基因的控制;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交,得到下表实验结果,下列分析错误的是( )
P | 灰身(♀)×黑身(♂) | 红眼(♀)×白眼(♂) |
F1 | 灰身 | 红眼 |
F2 | 灰身∶黑身=3∶1 | 红眼∶白眼=3∶1 |
A.F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄 |
B.让F1个体间杂交得F2,预期F2可能出现的基因型有9种 |
C.F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8 |
D.让F1自由交配获得F2,若灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼=9:3:3:1,则表明遵循基因的自由组合定律 |
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【推荐1】某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,图为该遗传病的一个家系,I﹣3为纯合子,I﹣1、II﹣6和II﹣7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/7/1567088282705920/1567088285761536/STEM/18f3145f8f72469dad3edc6befe5a721.png)
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A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
C.Ⅱ﹣8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是![]() |
D.通过比较Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3或Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
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【推荐2】人类脆性X综合征是由位于X染色体上的FMR1基因中某特定部位出现的 序列连续重复导致的。已知正常基因(连续重复次数<50)和前突变基因(连续重复次数为50~200)不致病;含全突变基因(连续重复次数>200)的男性均患病,含全突变基因的女性纯合子患病,女性携带者50%患病。临床上无症状的女性前突变基因携带者,将其前突变基因传给下一代时,前突变基因80%会发展成全突变基因,男性将其前突变基因传给女儿时,不会发展成全突变基因。某家系中存在脆性X综合征患者,如图是该家系的遗传系谱图。下列叙述正确的是( )
A.FMR1 基因中某特定部位出现的 ![]() |
B.若I-1和I-2 不含前突变基因,Ⅱ-8与Ⅱ-9再生一个孩子患脆性X综合征的概率为3/16 |
C.若Ⅲ-11含正常基因和前突变基因,和正常人结婚后生一个正常男孩的概率是40% |
D.Ⅲ-12和Ⅱ-7中FMRI基因 ![]() ![]() |
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【推荐1】某雄果蝇的基因型为AaXBY,用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因,再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量,结果如图。下列判断错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/25/2492366802116608/2492736853172224/STEM/fe52d108-3a25-4cec-a148-c0bba87c1550.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/6/25/2492366802116608/2492736853172224/STEM/fe52d108-3a25-4cec-a148-c0bba87c1550.png)
A.①时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点 |
B.③时期的细胞中荧光素的种类有 0、1、2、3 四种可能 |
C.③时期的细胞中Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能 |
D.若①时期发生片段交换,则②时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点 |
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【推荐2】某高等动物的基因型为BbXAXa,将其一个卵原细胞(假定DNA被32P全部标记,其他分子不含32P)在不含32P培养液中培养一段时间,细胞分裂两次后,其中1个细胞如图所示(只显示部分染色体)。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/29/2839683381403648/2840059122507776/STEM/e9a60fe351f34f40aace479ceaabe6f8.png?resizew=158)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/29/2839683381403648/2840059122507776/STEM/e9a60fe351f34f40aace479ceaabe6f8.png?resizew=158)
A.形成图中细胞的过程中发生了染色体畸变和基因突变 |
B.图中细胞最多有2条染色单体含32P |
C.与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为BbXAaa |
D.该细胞完成减数分裂后形成的配子的基因组成共有2种 |
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解题方法
【推荐3】为探究高温对拟南芥(2n=10)花药减数分裂过程中染色体的影响,实验人员观察减数分裂某时期的显微图像,并用特异性DNA探针标记着丝粒(荧光点),结果如图所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/9cfc2ec4-e461-42f6-a8f7-3f0540749b8a.png?resizew=486)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/9cfc2ec4-e461-42f6-a8f7-3f0540749b8a.png?resizew=486)
A.正常组在A时期发生四分体中非姐妹染色单体间的互换 |
B.高温抑制同源染色体联会,对同源染色体分离无影响 |
C.B时期高温组细胞可能发生了姐妹染色单体的分离 |
D.高温组的花粉受精形成的植株可能出现染色体变异 |
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