已知甲遗传病(基因为E、e)在人群中的患病率为1%，乙遗传病（基因为F、f)在人群中存在明显的性别差异。下图为某家系遗传系谱图，下列分析错误的是
| A．依据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ5的表现型可判断甲病为常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ5的基因型是eeXFXF或eeXFXf |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病男孩的概率为1/33 |
| D．若Ⅲ7为乙病患者，则其患病基因来自于Ⅰ2 |
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更新时间：2018-01-22 10:06:03
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【推荐1】人类的XY染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因（B、b）位于性染色体上。下列叙述正确的是（ ）
| A．控制该遗传病的基因位于性染色体的I区 |
| B．1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB |
| C．3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2 |
| D．6号和7号生育的子代中女孩均患病，男孩均正常 |
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【推荐2】山羊的性别决定方式为XY型。下图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，不考虑染色体变异和基因突变，下列相关叙述中，正确的是
| A．如果Ⅱ1不含控制该性状的基因，则控制该性状的基因一定位于X染色体上 |
| B．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个和Ⅲ1—样的个体的概率是1/8 |
| C．Ⅱ3是纯合子的概率为1/2 |
| D．Ⅱ2是杂合子的概率为2/3 |
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【推荐1】下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ—1为携带者。下列说法正确的是（ ）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ—4是携带者的概率为1 |
| C．Ⅱ—6是携带者的概率为1/2 |
| D．Ⅲ—8是纯合子的概率为1/2 |
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【推荐2】已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，图示为两个家庭的系谱图，两个家庭中的成员均不携带对方家庭的致病基因。图甲中3和4为双胞胎。有关叙述错误的是（ ）
| A．乙图中4与10的基因型相同 |
| B．若甲中的3、4为异卵双生，则二者基因型不相同的概率为4/9 |
| C．若乙中的4携带致病基因，则8的一个初级卵母细胞中可能含有0个或2个致病基因 |
| D．若乙中的4不携带致病基因，则甲的4与乙的8婚配，所生孩子只患一种病的概率为1/2 |
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。（ 假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，男女比例为1：1）。下列说法正确的是（
