下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于_________ ，乙病属于_________ 。（填序号）
A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴Y染色体遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是________ ，Ⅱ-6的基因型为________ ，Ⅲ-13的致病基因来自于________ 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______ ，患乙病的概率是______ ，只患一种病的概率是______ 。
（4）Ⅲ-12的基因型为_____ ，假如Ⅲ-12和一个正常的男性结婚，生育患病孩子的概率是________ 。
（1）甲病属于
A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴Y染色体遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是
（4）Ⅲ-12的基因型为
更新时间：2018-02-20 19:27:17
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【推荐1】果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学问题。
（1）请写出果蝇作为遗传学实验材料的两个优点：_____ 。
（2）在一群果蝇中，发现其眼色有红眼、白眼、朱砂眼三种，做了如下杂交实验（见下表），假设果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，请判断红眼（A1）白眼（A2）朱砂眼（A3）的显隐关系：_________ （例：若白眼对朱砂眼为显性，书写为 A2>A3）；亲本中父本 和母本基因型依次_____ 。
（3）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因（如 B 或 b）一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失（等位基因 B 或 b 均没有），会导致个体胚胎期死亡。现有一只红眼雄果蝇 XBY 与一只白眼雌果蝇 XbXb杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计一个杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的。
实验设计：_________ 。
结果及结论：①若_____ ，则为基因突变引起的。
②若___________ ，则是由缺失造成的。
（1）请写出果蝇作为遗传学实验材料的两个优点：
（2）在一群果蝇中，发现其眼色有红眼、白眼、朱砂眼三种，做了如下杂交实验（见下表），假设果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，请判断红眼（A1）白眼（A2）朱砂眼（A3）的显隐关系：
亲本 | 子一代 |
♂白眼×♀红眼 | 雌、雄均表现为红眼:朱砂眼＝1:1 |
（3）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因（如 B 或 b）一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失（等位基因 B 或 b 均没有），会导致个体胚胎期死亡。现有一只红眼雄果蝇 XBY 与一只白眼雌果蝇 XbXb杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计一个杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的。
实验设计：
结果及结论：①若
②若
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【推荐2】血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生了两个正常的非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚，生了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。
（1）用“
”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：_____________ 。
（2）大女儿再生一个正常孩子的概率为_________ 。该家庭的父亲和大女儿已经做了相关基因的检测，其电泳结果见下图：
（3）小女儿的检测结果可能是__________ 。
A.情况一或情况二 B.情况一或情况三
C.情况二或情况三 D.情况一、情况二或情况三
（4）如果检测结果是情况一，从优生优育的角度分析，若胎儿是女孩，是否需要做进一步检查？理由是__________ ；若胎儿是男孩，是否需要做进一步的检测？理由是_______ 。
（5）图中的基因______________ （填数字）可能为血友病的基因位点。
红绿色盲是伴X染色体连锁的隐性遗传病，试分析这两种致病基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？_______ ，理由是_____________________ 。
（1）用“
”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况：（2）大女儿再生一个正常孩子的概率为
（3）小女儿的检测结果可能是
A.情况一或情况二 B.情况一或情况三
C.情况二或情况三 D.情况一、情况二或情况三
（4）如果检测结果是情况一，从优生优育的角度分析，若胎儿是女孩，是否需要做进一步检查？理由是
（5）图中的基因
红绿色盲是伴X染色体连锁的隐性遗传病，试分析这两种致病基因在遗传时是否遵循基因的自由组合定律？
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【推荐3】某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时毛色为黑色，仅g表达时毛色为灰色，二者均不表达时毛色为白色。受表观遗传的影响，基因G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性个体与雌性个体杂交，获得4只基因型互不相同的子一代。不考虑变异，回答下列问题：
(1)控制毛色的等位基因G、g的遗传___ （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔分离定律，据题意分析，原因是___ 。
(2)亲本的基因型可能是___ ，亲本与子一代组成的群体中，黑色个体所占比例可能是___ 。
(3)正常情况下，该动物群体中___ （填“有”或“没有”）白色雌性，原因是___ 。
(1)控制毛色的等位基因G、g的遗传
(2)亲本的基因型可能是
(3)正常情况下，该动物群体中
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【推荐1】“无丙种球蛋白血症”是因为编码酪氨酸激酶的基因突变，导致体内无法分化形成成熟的B淋巴细胞，使患者体内缺乏丙种球蛋白，进而易引发细菌感染。若给予定期输注免疫球蛋白，可有效防控感染。
小花的家族中有该病史，但其丈夫家族没有。她担心所育后代也会患有该遗传病，于是进行遗传咨询。得知小花父母及父母的前辈未出现该病史，而舅舅、小花哥哥患有该疾病。另外了解到，小花哥哥幼年检查、治疗该疾病时，确定其致病基因来源于母亲。
1．根据遗传咨询的信息，请你画出小花家族的三代遗传系谱图。____________________
2．结合遗传咨询的信息判断，无丙种球蛋白血症的致病基因位于______ （常/X/Y）染色体上，是______ （显/隐）性。
3．小花的基因型是__________ （基因用B、b表示）。
对小花的哥哥和父亲进行该病基因测序，部分测序结果如图所示（注：不同的线型代表不同的碱基）。
4．据图分析，小花哥哥DNA序列上的碱基对变化是____________________
5．经过遗传咨询，你可以为小花夫妇提供哪些建议？_____________________ 。
小花的家族中有该病史，但其丈夫家族没有。她担心所育后代也会患有该遗传病，于是进行遗传咨询。得知小花父母及父母的前辈未出现该病史，而舅舅、小花哥哥患有该疾病。另外了解到，小花哥哥幼年检查、治疗该疾病时，确定其致病基因来源于母亲。
1．根据遗传咨询的信息，请你画出小花家族的三代遗传系谱图。
2．结合遗传咨询的信息判断，无丙种球蛋白血症的致病基因位于
3．小花的基因型是
对小花的哥哥和父亲进行该病基因测序，部分测序结果如图所示（注：不同的线型代表不同的碱基）。
4．据图分析，小花哥哥DNA序列上的碱基对变化是____________________
| A．T/A→C/G |
| B．C/G→G/C |
| C．C/G→T/A |
| D．T/A→A/T |
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【推荐2】图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于性染色体上。请根据相关信息回答下列问题：
（1）乙病的遗传，方式是_________________________ （回答染色体和显隐性）。
（2）Ⅲ-10的基因型是_____________________________ ，Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是_______________ 。
（3）若图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况，则甲细胞来自______ （Ⅲ-10/Ⅲ-12），乙细胞来自______ （Ⅲ-10/Ⅲ-12），由细胞分裂图判断Ⅱ-4在生育Ⅲ-10时提供的卵细胞的基因组成为______________ 。
（1）乙病的遗传，方式是
（2）Ⅲ-10的基因型是
（3）若图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况，则甲细胞来自
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【推荐3】人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。
Ⅰ.回答下列问题：
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异，体现了_________。
A、细胞的衰老 B、细胞的分化 C、细胞的分裂 D、细胞的生长
(2)某个体患病原因是来自母本染色体上的UBE3A基因中第2487号碱基T缺失，而其来自父本染色体上的UBE3A基因又在神经细胞中高度甲基化导致不表达，母本和父本染色体上相关基因发生的改变分别为_________ 、_________ 。
①染色体结构变异②基因突变③基因重组④表观遗传
Ⅱ.现有一AS患者家系图谱如下图：
(3)根据家系图谱和题意进行推测，使Ⅲ-3个体患病的UBE3A缺陷基因的遗传途径来自于图谱中的个体_________ 。
①Ⅱ-3②Ⅱ-4③Ⅰ-1④Ⅰ-2
(4)Ⅱ-3个体与Ⅱ-4个体再次生育，后代患AS的概率是_________。
A、 0 B、1/2 C、1/4 D、1/8
(5)在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某个体的细胞中15号染色体组成情况如下图，结合相关信息和所学知识：判断并解释该个体是否为AS患病个体，同时简述该个体15号染色体组成情况形成的原因_________ 。
Ⅰ.回答下列问题：
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异，体现了_________。
A、细胞的衰老 B、细胞的分化 C、细胞的分裂 D、细胞的生长
(2)某个体患病原因是来自母本染色体上的UBE3A基因中第2487号碱基T缺失，而其来自父本染色体上的UBE3A基因又在神经细胞中高度甲基化导致不表达，母本和父本染色体上相关基因发生的改变分别为
①染色体结构变异②基因突变③基因重组④表观遗传
Ⅱ.现有一AS患者家系图谱如下图：
(3)根据家系图谱和题意进行推测，使Ⅲ-3个体患病的UBE3A缺陷基因的遗传途径来自于图谱中的个体
①Ⅱ-3②Ⅱ-4③Ⅰ-1④Ⅰ-2
(4)Ⅱ-3个体与Ⅱ-4个体再次生育，后代患AS的概率是_________。
A、 0 B、1/2 C、1/4 D、1/8
(5)在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某个体的细胞中15号染色体组成情况如下图，结合相关信息和所学知识：判断并解释该个体是否为AS患病个体，同时简述该个体15号染色体组成情况形成的原因
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