果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的B和b基因控制,纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲。果蝇甲产生的各种配子活性相同,且基因均能正常表达。请据图回答下列问题:
«Co照射正常:R身*
(1)经60Co照射后果蝇发生的变异类型属于_______ ,果蝇甲经过减数分裂能产生______ 种配子。
(2)筛选①可用光学显微镜现察染色体的形态选出果蝇甲,筛选②不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”,理由是____________________ 。
(3)F1中常染色体正常的雌果蝇(M)的基因型为_________ ;为从F1中筛选出M,让F1黑身雄果蝇分别与灰身雌果蝇杂交,选出后代中表现型及比例为_____________ 的杂交组合,其雌性亲本即为所需的雌果蝇M。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/28/260f440f-c8a0-47bf-9b41-f8c23966a85d.png?resizew=418)
«Co照射正常:R身*
(1)经60Co照射后果蝇发生的变异类型属于
(2)筛选①可用光学显微镜现察染色体的形态选出果蝇甲,筛选②不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”,理由是
(3)F1中常染色体正常的雌果蝇(M)的基因型为
更新时间:2018-03-22 18:15:16
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(0.4)
【推荐1】某哺乳动物的基因型为AaBb,图1、图2、图3表示其体内某一细胞分裂不同时期的图像,图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中,染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。请分析回答问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/29/3119961390776320/3120589582909440/STEM/c449495391c745b1882aec22804ec134.png?resizew=452)
(1)图2细胞的名称是________________ ,含________ 条染色单体。 图1出现基因A与a的变异类型属于________________ ,处于________________________ 期。
(2)图1~3中含有同源染色体的细胞有________________ 。若图4为减数分裂过程,则________ 段一定不含同源染色体的细胞。
(3)图1~3中,与图4中EF段对应的细胞有________ ;图1~3中,分别含有____ 个染色体组。
(4)若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Abb,其他细胞正常分裂,则同时产生的另外三个子细胞的基因组成是________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/29/3119961390776320/3120589582909440/STEM/c449495391c745b1882aec22804ec134.png?resizew=452)
(1)图2细胞的名称是
(2)图1~3中含有同源染色体的细胞有
(3)图1~3中,与图4中EF段对应的细胞有
(4)若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Abb,其他细胞正常分裂,则同时产生的另外三个子细胞的基因组成是
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(0.4)
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【推荐2】下图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II-7没有携带乙病的致病基因,III-10同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)。分析有关遗传病的资料,回答问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/0836fb9dd8964981ad9aad4ac1fc39e4.png?resizew=233)
(1)甲病的遗传方式是_________ 。仅考虑甲病,III-9的基因型是_____________ 。
(2)III-13的X染色体来自第I代的________ 号个体。
(3)若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是____________ 。下图中,染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置,在Il1-10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有_____________ 。
A.
B.
C.
D.
E.
F.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/864708c1e5c3425baca60dba877e2944.png?resizew=87)
(4)已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%,则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/9626f8c47d1542e7a5e780d6ab50926b.png?resizew=328)
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(1)甲病的遗传方式是
(2)III-13的X染色体来自第I代的
(3)若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是
A.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/2af8d31116f84aacaa6dba4863fffad5.png?resizew=92)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/0d7bbf9815e643daab89af5cf74d2fbc.png?resizew=74)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/f1fcb8a0db294e87ab905a473fe66e5f.png?resizew=83)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/3/2369066145128448/2369706047078400/STEM/864708c1e5c3425baca60dba877e2944.png?resizew=87)
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(0.4)
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【推荐3】下面是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/29/2192708833697792/2195828340539392/STEM/b3f85bb848334eeb8066b31501035625.png?resizew=399)
(1)甲图所示细胞的分裂方式及时期是___________ ,发生在图丙中的__________ 阶段,甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是___________ 。
(2)乙细胞的名称为__________ ,基因B与B的分离发生在图丙中的_________ 阶段。
(3)若图乙细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/29/2192708833697792/2195828340539392/STEM/b3f85bb848334eeb8066b31501035625.png?resizew=399)
(1)甲图所示细胞的分裂方式及时期是
(2)乙细胞的名称为
(3)若图乙细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型是
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(0.4)
【推荐1】某二倍体植物(2N=14)是雌雄同花、闭花授粉的植物,培育杂种非常困难。为简化育种流程,人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系,其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制,M基因控制雄蕊的发育与成熟,使植株表现为雄性可育,m基因无此功能,使植株表现为雄性不育。请分析回答问题(不考虑交叉互换)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/10/2933100650618880/2934488527273984/STEM/789d0228625348e5a1675faf7e5f2681.png?resizew=168)
(1)若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素以获得无子果实,需选用基因型为_____________ 个体作为材料,原因是_____________ 。
(2)将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代,则F2中,雄性可育植株与雄性不育植株的比例为_____________ 。
(3)该三体新品系的培育利用了_____________ 的原理,若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目,最多可观察到_____________ 条染色体。
(4)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对,随机移向细胞一极,并且含有较短染色体的雄配子无授粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是_____________ 。若该品系个体自交后代分离出两种雄性植株,其表现型及比例为_____________ 。
(5)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系,但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系,将该转基因植株自交,若子代中出现_____________ 的现象,则说明M与R在同一条染色体上。(注:R基因控制红色,无R基因表现为白色)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/10/2933100650618880/2934488527273984/STEM/789d0228625348e5a1675faf7e5f2681.png?resizew=168)
(1)若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素以获得无子果实,需选用基因型为
(2)将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代,则F2中,雄性可育植株与雄性不育植株的比例为
(3)该三体新品系的培育利用了
(4)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对,随机移向细胞一极,并且含有较短染色体的雄配子无授粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是
(5)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系,但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系,将该转基因植株自交,若子代中出现
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(0.4)
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【推荐2】全球气温升高会使水稻减产,通过诱变育种可以获得耐高温水稻,为研究其遗传规律,研究人员做了如下实验:
(1)将基因型为aa的耐高温隐性突变体水稻甲与染色体缺失一个A基因的不耐高温的野生型(WT')水稻杂交得F₁,已知不含控制该性状的基因的受精卵不能发育,若将上述F₁进行随机杂交,F₂中耐高温水稻出现的概率是____________ 。
(2)有另一种耐高温隐性突变体乙,突变位点和甲不同。请设计实验探究控制突变体甲、乙的突变基因的位置关系。(不考虑互换)_______ 杂交,得F₁,观察F₁的表型。实验方案:选择预期实验结果:
I.若F₁表现为__________ ,说明两突变基因为等位基因。
Ⅱ.若F₁表现为_______ ,说明两突变基因为非等位基因。
若F₁表型为结果Ⅱ,请写出进一步的实验方案。
______________
预期实验结果:
①若________ ,则两突变基因是同源染色体上的非等位基因;
②若______ ,则两突变基因是非同源染色体上的非等位基因。
(3)研究发现,突变体乙的耐高温基因位于3号染色体上,为进一步确定其位置,研究者进行了系列实验,如下图所示。_______ (填分子标记)之间。从减数分裂的角度分析,推测形成图2中R₁~Rs结果的原因是_______ 。
(4)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”,研究小组以_______ 突变体甲为对照组,实验组为_______ ,将两种水稻置于________ ,一段时间后,检测水稻蜡质含量及耐高温性。预期实验结果:_______ 。
(1)将基因型为aa的耐高温隐性突变体水稻甲与染色体缺失一个A基因的不耐高温的野生型(WT')水稻杂交得F₁,已知不含控制该性状的基因的受精卵不能发育,若将上述F₁进行随机杂交,F₂中耐高温水稻出现的概率是
(2)有另一种耐高温隐性突变体乙,突变位点和甲不同。请设计实验探究控制突变体甲、乙的突变基因的位置关系。(不考虑互换)
I.若F₁表现为
Ⅱ.若F₁表现为
若F₁表型为结果Ⅱ,请写出进一步的实验方案。
预期实验结果:
①若
②若
(3)研究发现,突变体乙的耐高温基因位于3号染色体上,为进一步确定其位置,研究者进行了系列实验,如下图所示。
(4)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”,研究小组以
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(0.4)
【推荐3】人类遗传病及其预防
某校小花老师患有腓骨肌萎缩症(CMT)(此病是一组神经遗传病,相关基因用 A、a 表示),此病遗传方式有多种类型,病情严重者可见小腿和大腿下 1/3 肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。小花的爸爸、哥哥、妹妹不患病,但母亲患病。
(1)依据小花家庭成员患病情况判断,CMT 遗传病的遗传方式不.可能是[_______ ]
A. 伴X显性遗传 B. 伴X隐性遗传
C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传
(2)若父亲不携带 CMT 致病基因,则致病基因位于[_______ ]
A. 常染色体 B. X染色体
C. Y染色体 D. 常染色体或X染色体
(3)经过基因诊断,父亲个体携带有CMT 基因,则该病的遗传方式__________ 。父亲的基因型是__________ ,父亲一个初级精母细胞中含有__________ 个致病基因。
(4)小花的妹妹婚前应进行__________ ,以防止生出有遗传病的后代;小花进行产前诊断时可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的__________ 。
A.核糖核苷酸 B.基因 C.氨基酸 D.脱氧核苷酸
(5)哥哥带有该致病基因,且该致病基因与 ABO 血型系统中相关基因连锁。已知爸爸、妈妈、哥哥血型分别是 O、A、A 型。哥哥与携带此病基因的 O 型血女孩结婚,婚后生育胎儿是 A 型患病的概率__________ (大于/小于/等于)O 型患病的概率,理由是__________ 。
某校小花老师患有腓骨肌萎缩症(CMT)(此病是一组神经遗传病,相关基因用 A、a 表示),此病遗传方式有多种类型,病情严重者可见小腿和大腿下 1/3 肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。小花的爸爸、哥哥、妹妹不患病,但母亲患病。
(1)依据小花家庭成员患病情况判断,CMT 遗传病的遗传方式不.可能是[
A. 伴X显性遗传 B. 伴X隐性遗传
C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传
(2)若父亲不携带 CMT 致病基因,则致病基因位于[
A. 常染色体 B. X染色体
C. Y染色体 D. 常染色体或X染色体
(3)经过基因诊断,父亲个体携带有CMT 基因,则该病的遗传方式
(4)小花的妹妹婚前应进行
A.核糖核苷酸 B.基因 C.氨基酸 D.脱氧核苷酸
(5)哥哥带有该致病基因,且该致病基因与 ABO 血型系统中相关基因连锁。已知爸爸、妈妈、哥哥血型分别是 O、A、A 型。哥哥与携带此病基因的 O 型血女孩结婚,婚后生育胎儿是 A 型患病的概率
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(0.4)
【推荐1】豚鼠毛色有黄、白两种,该性状由常染色体上的基因R/r控制。现有甲、乙两只黄色豚鼠(其相关基因的位置如图所示)杂交,后代毛色有黄、白两种类型。已知含异常染色体的精子不能存活。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/27/2730142427840512/2738812741918720/STEM/3ac6447e402f49a68d7419b234f9f681.png?resizew=269)
(1)豚鼠甲、乙中,___________ 为雄性。豚鼠毛色的遗传遵循___________ 定律。
(2)若将甲、乙豚鼠杂交的后代随机交配,则所得后代中白色豚鼠的比例为___________ 。
(3)已知豚鼠的粗毛与细毛由另一对常染色体上的基因A/a控制,且粗毛对细毛为显性,如上图所示。若豚鼠甲为细毛,甲和乙杂交所得子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/27/2730142427840512/2738812741918720/STEM/3ac6447e402f49a68d7419b234f9f681.png?resizew=269)
(1)豚鼠甲、乙中,
(2)若将甲、乙豚鼠杂交的后代随机交配,则所得后代中白色豚鼠的比例为
(3)已知豚鼠的粗毛与细毛由另一对常染色体上的基因A/a控制,且粗毛对细毛为显性,如上图所示。若豚鼠甲为细毛,甲和乙杂交所得子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为
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(0.4)
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【推荐2】果蝇是进行遗传学研究的模式生物,摩尔根通过果蝇杂交实验证实了基因位于染色体上。
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是____________ (至少答2点)。
(2)摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行杂交实验,提出白眼基因位于X染色体上的假说,支撑他提出这种假说的最关键实验证据是____________ 。
(3)已知果蝇的红、白眼分别由只位于X染色体上的R、r控制,现通过染色体拼接技术使Y染色体同源区段也含有控制眼色的等位基因,该技术引起的变异类型是____________ 。
现有纯合的雌雄果蝇若干,请设计实验证明雄果蝇的染色体拼接成功。写出杂交组合和预期实验结果。杂交组合:____________ ;预期实验结果:____________ 。
(4)果蝇的棒眼/正常眼是一对相对性状,研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsEXe(如图所示)。隐性致死基因s在纯合(XsEXsE、XsEY)时会使胚胎致死。该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交得F1,F1自由交配,F2中e基因频率为________ 。
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优点是
(2)摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行杂交实验,提出白眼基因位于X染色体上的假说,支撑他提出这种假说的最关键实验证据是
(3)已知果蝇的红、白眼分别由只位于X染色体上的R、r控制,现通过染色体拼接技术使Y染色体同源区段也含有控制眼色的等位基因,该技术引起的变异类型是
现有纯合的雌雄果蝇若干,请设计实验证明雄果蝇的染色体拼接成功。写出杂交组合和预期实验结果。杂交组合:
(4)果蝇的棒眼/正常眼是一对相对性状,研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsEXe(如图所示)。隐性致死基因s在纯合(XsEXsE、XsEY)时会使胚胎致死。该棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交得F1,F1自由交配,F2中e基因频率为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/3/2735082484858880/2735618854944768/STEM/a9d5ce75-1571-4889-9efb-41f17c7a0a6f.png)
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【推荐3】果蝇是遗传学常用的实验材料,回答下列有关遗传学问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/30/2129715483246592/2132595414654976/STEM/a1fa5f7619b54efeb7793fbe5d6cf5ac.png?resizew=70)
(1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一_________ 证明了基因在染色体上。
(2)上表是对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由表中信息可知,X染色体上某区段重复导致果蝇眼形由正常眼转变为棒眼,该变异属于_____________ 。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,则F1表现型有________ 种,其中雌果蝇占___________ 。若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中正常眼的概率为___________ 。
染色体 | ![]() | ![]() | ![]() |
基因型 | XbXb | XBXb | XBXB |
表现型 | 正常眼 | 棒眼 | 棒眼 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/30/2129715483246592/2132595414654976/STEM/a1fa5f7619b54efeb7793fbe5d6cf5ac.png?resizew=70)
(1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一
(2)上表是对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由表中信息可知,X染色体上某区段重复导致果蝇眼形由正常眼转变为棒眼,该变异属于
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,则F1表现型有
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【推荐1】在人类的常染色体病中,以三体综合征和部分三体综合征为多见,患者常有生长发育迟缓、智力低下和明显的先天性多发畸形,俗称“三联征”。最常见的是21-三体综合征、13-三体综合征等。下图所示为某患病家庭部分成员体细胞中21号和13号染色体核型检测结果,据图回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/11/e75120af-602a-4154-99f5-e53251dfa583.png?resizew=279)
(1)据图分析,5号个体染色体变异类型有______ ;该变异发生在______ 细胞中,可遗传给子代。其表现型正常的原因可能是______ 。
(2)参照4号个体的染色体组成情况,画出3号个体的染色体组成:____ 。
(3)若不考虑其他染色体,减数分裂时,三条染色体中任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则这对夫妻生出正常孩子的概率为_____ 。为避免染色体异常的小孩出生,在妊娠期间应选择______ (检测方法)进行产前诊断,便于筛除异常胚胎。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/11/e75120af-602a-4154-99f5-e53251dfa583.png?resizew=279)
(1)据图分析,5号个体染色体变异类型有
(2)参照4号个体的染色体组成情况,画出3号个体的染色体组成:
(3)若不考虑其他染色体,减数分裂时,三条染色体中任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则这对夫妻生出正常孩子的概率为
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【推荐2】果蝇是遗传学研究的模式生物。下图1为果蝇X、Y染色体的模式图,其中Ⅰ区为同源区段,Ⅱ区为非同源区段;图2为美国遗传学家布里吉斯以果蝇为材料的杂交实验图解;表为果蝇的性染色体组成与性别的对应关系。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967354926604288/2974105473785856/STEM/ce0237b8-4b91-4d78-a81d-6c0f6e15c450.png?resizew=369)
(1)果蝇的长刚毛与短刚毛由位于Ⅰ区的等位基因A、a控制,红眼与白眼由位于Ⅱ-Ⅰ区的等位基因B、b控制,则果蝇群体中与刚毛长度有关的基因型有______________ 种,与眼色有关的基因型有______________ 种。若一对长刚毛果蝇杂交,子代中雌性全为长刚毛,雄性半数为长刚毛,半数为短刚毛,则亲本的基因型为______________ 。短刚毛红眼雄果蝇与纯合的长刚毛白眼雌果蝇杂交,子代表型为____________________________ 。
(2)布里吉斯在他的实验中发现,F1每2000-3000只红眼雌蝇会出现一只白眼雌蝇,至2000-3000只白眼雄蝇会出现一只红眼雄蝇。进一步研究发现,白眼雌蝇和红眼雄蝇分别完整地遗传了母本和父本携带的所有X染色体上基因控制的性状,而另一亲本的任何件X性状却完全不遗传。用显微镜检查,发现白眼雌蝇有1条Y染色体而红眼雄蝇却没有Y染色体。据此分析F1白眼雌蝇和红眼雄蝇产生的原因:______________ 。
(3)在性染色体组成为XXY雌果蝇中,因为X、Y染色体只有部分同源区段,所以XY联会的概率远低于XX联会(联会只发生在同源区段)。无论哪种联会,第三条染色体总是会随着联会染色体的分离而随机地移向其中一极。布里吉斯继续做了F1白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇的回交实验,请基于已知条件预测实验结果:______________ 。
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类型 | XX | XY | XXY | X | XYY | 其他 |
性别 | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ | ♂ | 死亡 |
(2)布里吉斯在他的实验中发现,F1每2000-3000只红眼雌蝇会出现一只白眼雌蝇,至2000-3000只白眼雄蝇会出现一只红眼雄蝇。进一步研究发现,白眼雌蝇和红眼雄蝇分别完整地遗传了母本和父本携带的所有X染色体上基因控制的性状,而另一亲本的任何件X性状却完全不遗传。用显微镜检查,发现白眼雌蝇有1条Y染色体而红眼雄蝇却没有Y染色体。据此分析F1白眼雌蝇和红眼雄蝇产生的原因:
(3)在性染色体组成为XXY雌果蝇中,因为X、Y染色体只有部分同源区段,所以XY联会的概率远低于XX联会(联会只发生在同源区段)。无论哪种联会,第三条染色体总是会随着联会染色体的分离而随机地移向其中一极。布里吉斯继续做了F1白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇的回交实验,请基于已知条件预测实验结果:
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(0.4)
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【推荐3】某植物体细胞染色体数为2n=24,现有一种三体,即体细胞中7号染色体的同源染色体有三条,染色体数为2n+1=25,下图为该三体细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因:①~④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。
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(1)该三体植株若减数分裂过程没有发生变异,且产生的配子均有正常活性,则配子②和③_______ (可能/不可能)来自一个初级精母细胞,配子④的7号染色体上的基因为_________ 。
(2)取该三体的__________ (幼嫩的花药、成熟花药)观察减数分裂过程。若某次级精母细胞形成配子①,则该次级精母细胞中染色体数为___________ 条。若取该三体的花药离体培养得的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为_________ 。
(3)现用非抗病植株(aa)和该三体抗病植株(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病:非抗病=5:1,请预测反交实验的F1抗病个体所占比例为_______ 。
(4)该植物的香味由隐性基因(b)控制,(无香味)普通植株由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的有香味植株和普通植株,7号染色体三体的香味植株和普通植株四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。
实验步骤:
①选择正常的香味植株父本和三体普通植株为母本杂交得F1;
②用正常的香味植株为母本与F1中三体普通植株为父本杂交;
③统计子代中的香味植株和普通植株的性状分离比。
实验结果:
若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为_________ ,则等位基因(B、b)位于7号染色体上。
若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为_________ ,则等位基因(B,b)位于6号染色体上。
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(1)该三体植株若减数分裂过程没有发生变异,且产生的配子均有正常活性,则配子②和③
(2)取该三体的
(3)现用非抗病植株(aa)和该三体抗病植株(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病:非抗病=5:1,请预测反交实验的F1抗病个体所占比例为
(4)该植物的香味由隐性基因(b)控制,(无香味)普通植株由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的有香味植株和普通植株,7号染色体三体的香味植株和普通植株四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。
实验步骤:
①选择正常的香味植株父本和三体普通植株为母本杂交得F1;
②用正常的香味植株为母本与F1中三体普通植株为父本杂交;
③统计子代中的香味植株和普通植株的性状分离比。
实验结果:
若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为
若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为
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