【推荐1】下图为某家族两种单基因遗传病甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ-2号不携带乙病致病基因，下列说法不正确的是

A．Ⅲ-13致病基因来自Ⅱ-8

B．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，后代不患病的概率为7/24

C．Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2

D．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，只患一病孩子概率为7/24

【推荐2】如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有3种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

【推荐3】某XY型性别决定的雌雄异株植物，其生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，F₁表现型及比例：不耐寒圆叶雌株∶耐寒圆叶雌株∶不耐寒圆叶雄株∶不耐寒尖叶雄株∶耐寒圆叶雄株∶耐寒尖叶雄株=6∶2∶3∶3∶1∶1。研究发现，抗病（B）对不抗病（b）为显性，且含X^b的花粉有50%会死亡。下列叙述正确的是（       ）

A．该植物进行杂交试验时需要进行的操作依次是套袋—去雄—人工授粉—套袋

B．不耐寒圆叶雌雄亲本都能产生4种配子，叶片形状与抗病的遗传遵循自由组合定律

C．F1中的不耐寒圆叶与不耐寒尖叶植株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为31/36

D．杂合的抗病雌株和不抗病雄株杂交得F1，随机交配得到F2中抗病植株的比例为15/28

【推荐1】如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中I₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（ ）

A．II8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因

B．III10和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/88

C．若II5和II6生一个特纳氏综合征（X染色体多一条）的乙病小孩，可能II6在MII出现异常

D．II6与II12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自I2的甲病基因

【推荐2】下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病），下列选项错误的是（       ）

A．控制甲病的基因位于常染色体上，是隐性基因

B．控制乙病的基因是隐性基因。

C．Ⅲ8个体可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb

D．Ⅲ8 与Ⅲ10结婚，生育子女中同时患两种病的几率是1/4

【推荐3】人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正常人中只有家族甲的III₁携带致病基因。下列说法错误的是（　　）

   

A．家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同

B．RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点

C．家族甲中的患者均为纯合子，家族乙中的患者均为杂合子

D．家族甲中III1和家族乙中III2生出患病孩子的概率是3/8

【推荐1】图为某单基因（A/a）遗传病的家族系谱图。不考虑变异，下列相关叙述中，错误的是（       ）

A．若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则I-2、Ⅱ-4、Ⅲ-4基因型一定为XAXa

B．若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则图中表现型正常的女性个体均为杂合子

C．由I-1患病而Ⅱ-4正常可推知：该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传

D．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个孩子，推测生下患该遗传病的女孩的概率为1/4

【推荐2】左图是某单基因遗传病相关系谱图，右图是对该家系中Ⅰ₁～Ⅱ₄号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳)，得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同)，已知编号a对应的样品来自Ⅱ₄。下列相关叙述错误的是(　　)

A．根据左图可确定该病属于常染色体隐性遗传

B．结合左图和右图分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点

C．Ⅱ5一定是杂合子，Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为1/3

D．Ⅲ9与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12

【推荐3】图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图，家系中无突变发生且其中 一种病为伴 X 遗传。已知正常人群中乙病携带者占 1/6，且含乙病基因的 雄配子半数致死。6 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男 孩的概率是（ ）

A．1/184

B．1/192

C．1/368

D．1/384