下图为真核细胞中遗传信息表达过程的示意图。字母A~D表示化学物质,数字①、②表示过程。
(1)①所示过程以_____________ 分子的一条链为模板,以四种______________ 作为原料合成B,催化此过程的酶是_______________ 。
(2)②所示过程由[C]___________ 识别B的序列,并按B携带的信息控制合成具有一定___________ 序列的D。
(1)①所示过程以
(2)②所示过程由[C]
17-18高二下·北京·期中 查看更多[12]
北京师范大学附属中学2017-2018学年高二下学期期中考试(文科)生物试题【全国市级联考】北京市西城区2018年高中合格考模拟题(一)生物试题北京市普通高中2018年学业水平考试生物试题北京市2020年第二次合格性考试生物试题湖南省长沙市湖南师大附中2020-2021学年高二下学期第一次大练习生物试题安徽省安庆市桐城中学2018~2019学年高一下学期阶段性检测生物试题北京市一零一中学2020-2021学年高一下学期期中生物试题(合格班)北京市中央民族大学附中2021-2022学年高一下学期期中测试生物试题河北省石家庄市元氏县四中2019-2020学年高一下学期摸底考试生物试题吉林省2022年普通高中学业水平考试生物学模拟卷(七)北京市丰台区2023-2024学年高一下学期期中练习生物试题B卷北京市丰台区2023-2024学年高一下学期期中练习生物试卷A卷
更新时间:2018-06-08 07:54:30
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
名校
【推荐1】细胞正常代谢时,tRNA在蛋白质合成中起“适配器”作用。当细胞缺少氨基酸时,负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。下图是缺少氨基酸时,tRNA调控基因表达的相关过程。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/21/1843459095101440/1847349551546368/STEM/7e1eec61b4e64c188eac66e7fe4e884b.png?resizew=257)
(1)①过程是在__________ 酶识别并结合到基因的__________ (部位)后进行的。
(2)②过程中一个核糖体上有______ 个tRNA的结合位点,负载RNA在此过程中的作用是__________ , 图中_____ (填字母)核糖体结合过的tRNA最多。
(3)当细胞缺乏氨基酸时,一方面,空载tRNA进入细胞核,对①过程起__________ (抑制、促进)作用;另一方面,空载tRNA激活蛋白激酶Gcn2p,进一步抑制②过程的进行;其意义是__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/12/21/1843459095101440/1847349551546368/STEM/7e1eec61b4e64c188eac66e7fe4e884b.png?resizew=257)
(1)①过程是在
(2)②过程中一个核糖体上有
(3)当细胞缺乏氨基酸时,一方面,空载tRNA进入细胞核,对①过程起
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
【推荐2】简答题
(1)人类遗传病包括什么?________ 。什么是单基因遗传病?________ 。
(2)生物有共同祖先的证据有哪些?________ 。
(3)染色体变异包括哪几种变异?________ 。
(4)基因突变类型包括什么?________ 。
(5)基因的表达包括什么?________ 。
(6)基因和染色体之间有什么关系?________ 。
(7)组成DNA碱基有几种?分别是哪些?________ 。
(8)伴性遗传包括什么?________ 。
(1)人类遗传病包括什么?
(2)生物有共同祖先的证据有哪些?
(3)染色体变异包括哪几种变异?
(4)基因突变类型包括什么?
(5)基因的表达包括什么?
(6)基因和染色体之间有什么关系?
(7)组成DNA碱基有几种?分别是哪些?
(8)伴性遗传包括什么?
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
【推荐3】图1表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/12/2526305288347648/2527012001349632/STEM/12df5553-9113-4a69-bd4a-24f0eca8129c.png)
(1)图2方框中所示结构可以相当于图1中的____ (填序号),它主要在____ 中合成;分析图2中共有____ 种核苷酸,____ 种碱基。
(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为____ ,进行的场所是____ ,所需要的原料是____ 。
(3)若①所示的分子中有1200个碱基对,则由它所控制形成蛋白质中的氨基酸种类最多不超过______
A.400B.200C.100D.20
(4)图1所示过程不可能发生在____
A.神经细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞 D.脂肪细胞。
(5)图2中的7为____ (写中文名称)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/12/2526305288347648/2527012001349632/STEM/12df5553-9113-4a69-bd4a-24f0eca8129c.png)
(1)图2方框中所示结构可以相当于图1中的
(2)图1中以④为模板合成⑤物质的过程称为
(3)若①所示的分子中有1200个碱基对,则由它所控制形成蛋白质中的氨基酸种类最多不超过
A.400B.200C.100D.20
(4)图1所示过程不可能发生在
A.神经细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞 D.脂肪细胞。
(5)图2中的7为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
【推荐1】图1为基因表达过程;图2为中心法则图解,a~e为生理过程。请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/2/d57d1a97-0d25-44b7-9bfa-be1c65b19f2f.png?resizew=448)
(1)图1为_____ 生物基因表达的过程。
(2)图2中的DNA和RNA统称为_____ ,它是细胞中携带_____ 的物质,在生物体的_____ 中起极其重要的作用。
(3)请用图2中字母回答:图1所示过程为图2中的_____ 过程;在图2生理过程中,需要DNA解旋酶参与的是_____ ,需要消耗ATP的是_____ ,碱基互补配对方式完全相同的是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/2/d57d1a97-0d25-44b7-9bfa-be1c65b19f2f.png?resizew=448)
(1)图1为
(2)图2中的DNA和RNA统称为
(3)请用图2中字母回答:图1所示过程为图2中的
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
【推荐2】白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病。前者不能由酪氨酸合成黑色素;后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的一系列生化过程。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/473e0d60-4489-471e-9918-9fec909e8879.png?resizew=609)
(1)上述事实说明:一些基因是通过控制___ 的合成来控制生物体内的___ ,从而控制生物性状的。
(2)蛋白质在细胞质内合成。简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤:__ 。
(3)由图可见:若控制酶A合成的基因发生了变化,会引起多个性状改变;黑尿症与图中几个基因都有代谢联系,这说明__ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/473e0d60-4489-471e-9918-9fec909e8879.png?resizew=609)
(1)上述事实说明:一些基因是通过控制
(2)蛋白质在细胞质内合成。简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤:
(3)由图可见:若控制酶A合成的基因发生了变化,会引起多个性状改变;黑尿症与图中几个基因都有代谢联系,这说明
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
解题方法
【推荐3】一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa,其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下,分析并回答下列问题:
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第____ 位的氨基酸对应的密码子____ (如何变化),从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是____ 。
(3)这种变异类型属于____ ,一般发生在____ 期。这种变异与其他可遗传的变异相比,最突出的特点是____ 。
血红蛋白 | 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 | ||||||||
137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | |
HbA | ACC苏氨酸 | UCC丝氨酸 | AAA赖氨酸 | UAC酪氨酸 | CGU精氨酸 | UAA终止 | |||
Hbwa | ACC苏氨酸 | UCA丝氨酸 | AAU天冬酰胺 | ACC苏氨酸 | GUU缬氨酸 | AAG赖氨酸 | CCU脯氨酸 | CGU精氨酸 | UAG终止 |
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是
(3)这种变异类型属于
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
名校
【推荐1】已知甲图中g与乙图中的“物质X”为同一物质,据图回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/27/2558813792747520/2561451590303745/STEM/270d9045a7af4d248da80302be92e73c.png?resizew=468)
(1)若f代表染色体,则e能被________ 染成绿色, e的空间结构一般表现为______________ 。
(2)若f代表一种细胞器,且是合成物质X的场所,则e是________ 。
(3)在真核细胞中,乙图中⑤和①两个过程发生的主要场所是________ 。原核生物中遗传信息传递的途径包括________ (用乙图中的标号表示)。
(4)乙图中需要4种脱氧核苷酸作为原料并且碱基互补配对方式为A—T、U—A、G—C、C—G的过程是____________ (用乙图中的标号表示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/27/2558813792747520/2561451590303745/STEM/270d9045a7af4d248da80302be92e73c.png?resizew=468)
(1)若f代表染色体,则e能被
(2)若f代表一种细胞器,且是合成物质X的场所,则e是
(3)在真核细胞中,乙图中⑤和①两个过程发生的主要场所是
(4)乙图中需要4种脱氧核苷酸作为原料并且碱基互补配对方式为A—T、U—A、G—C、C—G的过程是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
【推荐2】下图是基因指导蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题:
(1)基因指导蛋白质合成包括______ 和______ 两个过程。
(2)将图中相关物质或结构与其对应的功能用线连接起来。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/7/1897089197932544/1899325635149824/STEM/77dd1fcc16134c13bd4565ba836b5435.png?resizew=230)
(3)通过图示过程,DNA上的遗传信息先转换成mRNA上_______ 的排列顺序,再转换成蛋白质中的________ 排列顺序。
A.碱基 B.氨基酸
(1)基因指导蛋白质合成包括
(2)将图中相关物质或结构与其对应的功能用线连接起来。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/7/1897089197932544/1899325635149824/STEM/77dd1fcc16134c13bd4565ba836b5435.png?resizew=230)
(3)通过图示过程,DNA上的遗传信息先转换成mRNA上
A.碱基 B.氨基酸
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
较易
(0.85)
【推荐3】囊性纤维病是一种单基因遗传病. 多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失 AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症. 请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于__________ 。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为___________
(3)图1、图 2表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)
①从图1可推知,囊性纤维病是___________ 染色体___________ 性遗传病,
②图2的 F₁与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是__________ 。
③若图 2中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有___________ 种。
(1)囊性纤维病这种变异来源于
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为
(3)图1、图 2表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/28/019dd262-21f7-4d05-b013-7ba0612695c3.png?resizew=562)
①从图1可推知,囊性纤维病是
②图2的 F₁与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是
③若图 2中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有
您最近一年使用:0次