如图为某常染色体单基因遗传病的家系图，假设不考虑基因突变和染色体变异，如果Ⅲ-1患有该遗传病的概率是1/9，下列说法错误的是（ ）
| A．该病致病基因为核基因 |
| B．该病致病基因为隐性 |
| C．Ⅰ-1为该病致病基因的携带者 |
| D．Ⅱ-3的致病基因只能来自其父亲 |
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江西省赣州市赣县三中2020-2021学年高二（零班）上学期8月入学考试生物试题海南省海口市一中2019-2020学年高二上学期期中生物试题（A卷）（已下线）2019高考一轮复习精品三部曲讲、练、测系列－专题14基因的分离定律（测案）
更新时间：2020-09-07 23:07:41
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【推荐1】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，下列有关叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性病，乙病为伴X染色体隐性病 |
| B．Ⅱ-6的基因型为aaBb |
| C．Ⅲ-8是纯合子的概率是1/3 |
| D．Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常孩子的概率是5/6 |
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【推荐2】图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5、Ⅱ10相关的A/a、B/b四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2 |
| B．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| C．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B |
| D．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是aaXbY、aaXBY、AAXBXb |
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【推荐1】下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
| A．父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病 |
| B．人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病 |
| C．伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者 |
| D．正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因 |
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【推荐2】下列有关教材实验的说法中错误的是
| A．“探究细胞大小与物质运输的关系”的实验中需要设置空白对照 |
| B．“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”需要用到显微镜 |
| C．“调查人群中遗传病的发病率”获得的结果是估计值 |
| D．“观察植物细胞的质壁分离和复原”需要细胞保持活性 |
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