人工饲养的中华鲟的一对相对性状由等位基因(B、b)控制,其中b基因在纯合时胚胎致死(bb、XbXb、XbY均为纯合子)。现取一对中华鲟杂交,所得F1中华鲟69尾,其中46尾为雌性。根据分析不能得出的结论是
A.该种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和等于1 |
B.控制该相对性状的等位基因位于X染色体上 |
C.物种不断进化的实质是控制一对相对性状的基因型频率不断改变 |
D.F1代中华鲟随机交配所得F2代存活个体中,B基因频率为10/11 |
更新时间:2018-10-09 20:43:34
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名校
【推荐1】根据下列材料答题。
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2.其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。
2.经调查,正常人群中,含该致病基因的精子中有1/2无法参与受精,下列相关叙述正确的是
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2.其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。
1.在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,下列相关分析正确的是( )
A.该遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传 |
B.甲家族的父亲不是该遗传病的患者 |
C.甲家族儿子不患病 |
D.乙家族I-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2 |
A.乙家族1-1与1-2再生有一个患病的男孩,概率为1/6 |
B.甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2 |
C.乙家族II-3与1-1拥有相同基因型概率为2/3 |
D.若甲家族的儿子与乙家族的II-3结婚,其后代患病概率为1/10 |
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名校
【推荐2】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制,Ⅱ7不含乙病的致病基因。(不考虑家系内发生新的基因突变)。下列叙述正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
B.若仅考虑乙病和丙病,Ⅱ6的基因型是DDXBXb |
C.若A基因位于X染色体上,则Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂的后期I发生了基因重组 |
D.若Ⅲ15是乙病携带者且为丙病携带者的概率1/100,则Ⅲ15和Ⅲ16所生的子女只患一种病的概率约为1/4 |
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【推荐1】多指是常染色体上显性基因控制的单基因遗传病,杂合子中只有25%表现为多指。下图表示某家族的遗传系谐,已知II—5不携带致病基因,II—1号携带致病基因;II—2、II—3和II—4基因型各不相同。下列分析不正确的是( )
A.I—1和I—2再生一个孩子,多指的概率为3/8 |
B.I—1、1—2、II—4、III—I和III—4的基因型相同 |
C.III—1的致病基因可能来自I—I或I—2 |
D.III—2为致病基因携带者的概率为1/2 |
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(0.4)
【推荐2】小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无相应等位基因,但带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上,含S基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性。已知发生缺失或易位的染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力,但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一只基因型为XY-(Y染色体上S基因缺失记作Y-)雌性小鼠与一只基因型未知的雄鼠杂交得F1,F1小鼠雌雄间随机交配得F2。下列叙述错误的是( )
A.若F2小鼠中雌雄比例为8:3,则雄鼠的基因型为XsYs |
B.若F2小鼠中雌雄比例为4:3,则雄鼠的基因型为XYs |
C.若F2小鼠中雌雄比例为3:4,则雄鼠的基因型为XsY- |
D.若F2小鼠中雌雄比例为7:8,则雄鼠的基因型为XsX |
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【推荐3】有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在CIB区段(用XCIB表示)。B基因表现显性棒眼性状;I基因的纯合子在胚胎期死亡(XCIBXCIB与XCIBY不能存活);CIB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无CIB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。下图是一对果蝇的杂交实验示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.F1中残翅雄果蝇:长翅雄果蝇=1:2 |
B.F1中棒眼雌果蝇:正常眼雌果蝇=3:1 |
C.F1中长翅果蝇自由交配,产生残翅雄果蝇的概率是1/9 |
D.F1中果蝇自由交配,产生棒眼雌果蝇的概率是1/7 |
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【推荐1】某昆虫性别决定为ZW型,有长触角和短触角两种性状,受两对等位基因A/a和B/b控制,其中一对等位基因位于性染色体上。选取纯合短触角昆虫甲和纯合短触角昆虫乙杂交,F1全为长触角,F1相互交配,F2表现型及比例为长触角∶短触角=9∶7;请根据以上信息判断,下列叙述错误的是( )
A.两对等位基因符合自由组合定律 |
B.F1代雄性产生纯合隐性配子的概率为 |
C.F2代有12种基因型,仅雌性有短触角个体 |
D.F2代长触角中雌性纯合子的概率为 |
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【推荐2】已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某小组用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体:♂黄体为1∶1∶1∶1。 之后甲同学用子代灰体雌性与灰体雄性杂交,乙同学用子代黄体雌性与黄体雄性杂交,丙同学用子代黄体雌性与灰体雄性杂交(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是( )
A.依据小组实验可判断控制体色的基因位于X染色体上且灰体为显性性状 |
B.依据甲同学的实验可判断控制体色的基因位于常染色体上还是X染色体上 |
C.依据乙同学的实验可判断控制体色的基因的显隐性关系且黄体为隐性性状 |
D.依据丙同学的实验可判断控制体色的基因的位置关系和显隐性关系 |
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(0.4)
解题方法
【推荐3】某一果蝇种群眼色由位于两对同源染色体上的两对等位基因(A/a,B/b)控制,分为野生型、朱红色(与基因B存在有关)、棕色(与基因A存在有关)、白色。为研究其遗传机制,进行了如下杂交实验(不考虑突变、互换和XY同源区段):
组合一:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇:野生型雄蝇:朱红眼雄蝇=2∶1∶1;
组合二:野生型雌蝇×朱红眼雄蝇→野生型雌蝇:棕眼雌蝇:野生型雄蝇:棕眼雄蝇=3:1:3:1;
组合三:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇:棕眼雌蝇:野生型雄蝇:朱红眼雄蝇:棕眼雄蝇:白眼雄蝇=6:2:3:3:1:1。
下列叙述错误的是( )
组合一:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇:野生型雄蝇:朱红眼雄蝇=2∶1∶1;
组合二:野生型雌蝇×朱红眼雄蝇→野生型雌蝇:棕眼雌蝇:野生型雄蝇:棕眼雄蝇=3:1:3:1;
组合三:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇:棕眼雌蝇:野生型雄蝇:朱红眼雄蝇:棕眼雄蝇:白眼雄蝇=6:2:3:3:1:1。
下列叙述错误的是( )
A.基因A、a位于X染色体上,基因B、b位于常染色体上 |
B.组合三的亲本基因型为AaXBXb和AaXBY |
C.野生型果蝇的基因型有6种 |
D.组合三的子代棕眼雌蝇和白眼雄蝇杂交,后代中白眼果蝇占1/4 |
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