根据下列材料答题。
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2．其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。
2．经调查，正常人群中，含该致病基因的精子中有1/2无法参与受精，下列相关叙述正确的是
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2．其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。
| A．该遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传 |
| B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者 |
| C．甲家族儿子不患病 |
| D．乙家族I-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2 |
| A．乙家族1-1与1-2再生有一个患病的男孩，概率为1/6 |
| B．甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2 |
| C．乙家族II-3与1-1拥有相同基因型概率为2/3 |
| D．若甲家族的儿子与乙家族的II-3结婚，其后代患病概率为1/10 |
更新时间：2023/05/18 15:14:28
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| A．雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持不变 |
| B．由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A基因来自其父方 |
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| A．在决定黄色这一表型时，基因C1表现为隐性 |
| B．突变体1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株占7/9 |
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| A．左旋的椎实螺可能有三种基因型 |
| B．若♀DD×♂dd，则F2中右旋：左旋=3：1 |
| C．推测卵原细胞中的mRNA或者蛋白质可在受精卵发育过程中发挥作用 |
| D．♀右旋×♂左旋，F1全是右旋，则F2为全部右旋或者右旋：左旋=3：1 |
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| A．携带红绿色盲基因的是乙家族 |
| B．红绿色盲基因是通过基因突变产生的 |
| C．若III1和III2生了一个男孩，则该男孩两病均患的概率为1/16 |
| D．若III1和III2生了一个女孩，则该女孩只患一种病的概率为1/2 |
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| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因 |
| C．Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18 |
| D．Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ7 |
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