【推荐1】根据下列材料答题。
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图1为甲家族该遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S₁S₁和S₂S_2．其中一个标记片段含有致病基因。图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。

   

1．在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列相关分析正确的是（　　）

A．该遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．甲家族儿子不患病

D．乙家族I-1相应DNA的标记组成为S1S1或S2S2

2．经调查，正常人群中，含该致病基因的精子中有1/2无法参与受精，下列相关叙述正确的是

A．乙家族1-1与1-2再生有一个患病的男孩，概率为1/6

B．甲家族再生育一个患病女孩概率为1/2

C．乙家族II-3与1-1拥有相同基因型概率为2/3

D．若甲家族的儿子与乙家族的II-3结婚，其后代患病概率为1/10

【推荐2】林某（女）在新生儿体检中被诊断为C6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏，C6PD基因（记作G/g）位于X染色体上，对其家系的进一步检查的结果如下表。正常的C6PD基因可以表达有活性的C6PD。雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达）。下列叙述正确的是（　　）

家庭成员	G6PD活性	G6PD基因测序	染色体组成
父亲	0.54	第1388位碱基突变（G→A）；纯合	44+XY
母亲	2.31	无突变	44+XX
林某	0.62	第1388位碱基突变（G→A）；杂合	44+X（67%）、44+XX（33%）

A．能确定林某父亲的基因型是XGY、母亲的基因型为XgXg

B．林某部分细胞染色体组成异常是因为母亲形成的配子中X染色体丢失

C．林某丢失的染色体中，携带正常G6PD基因的X染色体占比较高

D．胚胎发育早期携带有突变G6PD基因的X染色体优先失活

【推荐3】下列有关叙述正确的有（　　）
①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子
②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1
⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法”

A．一项

B．二项

C．三项

D．四项

【推荐1】如图为某种单基因遗传病的系谱图，其中深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。下列有关说法错误的是

A．该致病基因的遗传符合基因的分离定律

B．若为伴X隐性遗传，则致病基因频率等于该病在女性中的发病率

C．若为常染色体遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2

D．该致病基因有可能位于X、Y的同源区段

【推荐2】某XY型生物的的一对相对性状由等位基因B/b控制，其中b基因纯合时胚胎致死。一对雌雄亲本杂交，子一代雌雄比为2:1。子一代雌雄个体自由交配，子二代中b的基因频率为（　　）

A．12.5%

B．16.7%

C．9.1%

D．7.1%

【推荐3】某自然人群中，红绿色盲致病基因a的基因频率为p，则有关分析正确的是
①男性和女性中，a基因的基因频率均为p
②人群中，色盲男性占p/2，色盲女性占p²/2
③男性中，a基因的频率>p，女性中，a基因的频率<p
④男性中色盲患者占p/2，女性中色盲患者占p²/2

A．①②

B．③④

C．①④

D．②③