【推荐1】I、下图所示为某家庭中的白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示）。请据图回答下列有关问题：

（1）图中该遗传病为__________（填“显”或“隐”）性基因控制的遗传病。
（2）图中Ⅲ₁的基因型为________，Ⅱ₂和Ⅲ₂的基因型分别为__________、__________，Ⅲ₃是纯合子的概率为___________。
（3）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，生一个白化病男孩的概率为_________，若Ⅲ₂和Ⅲ₃已生了一个患白化病的孩子，那么他们再生一个男孩，其肤色正常的概率为________。
Ⅱ、下表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表型和植株数目，其中能否抗病用字母R、r表示，秆的高矮用D、d表示。请据表回答下列有关问题：

组合 序号	杂交组合类型	子代的表型和植株数目
		抗病高秆	抗病矮秆	感病高秆	感病矮秆
一	抗病高秆×感病高秆	416	138	410	135
二	抗病高秆×感病矮秆	180	184	178	182
三	感病高秆×感病矮秆	140	136	420	414

（1）表中根据组合序号_______，可确定抗病为_______性性状；根据组合序号______，可确定高秆为_________性性状，其中组合序号二亲本的基因型号为________。
（2）若组合序号一亲本中的感病高秆个体自交，F₁抗病高秆个体中纯合子占____________。
（3）若对基因型为Rrdd个体进行测交，请补全遗传图解_________。

【推荐2】视网膜色素变性是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中Ⅱ₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：

(1)据图判断，该病是由位于__________染色体上的__________性基因控制。Ⅱ₅的基因型为__________，Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个孩子不患该病的概率为__________。其生育前应通过遗传咨询和__________等手段对该遗传病进行监控和预防。
(2)对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：
正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……   GGGAGACAGAAGAG……
经分析可知，患者的RPGR基因缺失了__________个碱基对，这种变异被称为__________
,该变异进而使RPGR基因转录的mRNA上的__________提前出现，氨基酸组成由原来的567个变为183个，结果导致蛋白质的__________发生改变，丧失活性，引起盲眼疾病。

【推荐3】下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为___________________、____________________；Ⅱ-4 基因型为_____________； Ⅲ-7的基因型为______________。
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是____________________，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是__________，两病都患的几率是__________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是_________。