下图表示基因型为BbXAXa的某动物体内正在分裂细胞的一部分染色体,下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/3/2174338860908544/2235232315392001/STEM/3926e000ac4d4719ab7d63493e73366b.png?resizew=115)
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A.该细胞为次级卵母细胞或第二极体 |
B.形成该细胞的初级卵母细胞一定发生的染色体缺失 |
C.与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为BbXaXa |
D.该细胞完成减数分裂后,形成的配子的基因组成有4种 |
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更新时间:2019-06-29 19:11:07
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【推荐1】下图为某动物细胞分裂部分示意图,据图判断下列叙述正确 的是
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/1/18/2121267025649664/2122231446986752/STEM/4de67cc5-5adc-4767-ac33-5427ebbef143.png)
A.该个体产生AbT卵细胞的概率是1/8 |
B.丙细胞分裂后产生的细胞分别叫次级卵母细胞或第一极体 |
C.与丙细胞同时产生的另一细胞的基因型可能为AA、aa或Aa |
D.丁细胞可能发生了基因突变或交叉互换 |
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【推荐2】遗传学家让白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交,所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。已知果蝇的性别决定于X染色体的数目,含一条X染色体为雄性,含两条X染色体为雌性,含三条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死,以下分析错误的是( )
A.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体 |
B.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含四条X染色体 |
C.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中 |
D.与异常卵细胞同时产生的三个极体染色体数目都不正常 |
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【推荐3】某二倍体植物宽叶(D)对窄叶(d)为显性,位于2号染色体上。高茎(E)对矮茎(e)为显性,位于4号染色体上。用基因型为DDEE和ddee的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2。下列分析错误的是
A.F2中自交后代不发生性状分离宽叶的高茎植株占1/16 |
B.F2中宽叶的高茎植株测交,后代中宽叶高茎植株占4/9 |
C.F1产生配子时在中期II出现了部分Ee型细胞,可能是后期I同源染色体未分离 |
D.缺失一条4号染色体的高茎植株偶然产生EE型配子,可能是后期染色体未分离 |
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【推荐1】若某二倍体高等动物( 2n=4 )的一个基因型为AaBbCc的细胞( DNA被15N全部标记)在不含15N的培养液中经一次有丝分裂后, 再进行减数分裂形成如图所示的1个细胞(图中仅标明部分染色体和部分基因),不考虑图示以外的其他变异,下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/9/5171a139-593a-4fd8-9e93-672ccde251a6.jpg?resizew=214)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/9/5171a139-593a-4fd8-9e93-672ccde251a6.jpg?resizew=214)
A.图示细胞分裂过程中雄性激素发挥着调节作用 |
B.形成该细胞的过程发生了染色体结构变异 |
C.图中未展示的染色体上的基因组成可能为aBBb |
D.推测图中展示的染色体中含15N的DNA为2个 |
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【推荐2】人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位,但易位后细胞内基因结构和种类未变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产。图2为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图1所示染色体易位携带者,II-1为染色体正常。如果Ⅲ-3已出生,则其染色体正常的概率为()
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/23/1567051437596672/1567051440562176/STEM/35e45a4639244a80a2e25c2c48a8c8da.png?resizew=514)
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A.1/4 | B.1/3 | C.1/2 | D.0 |
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