一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。该病的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X-组卷网

题型：单选题-单选难度：0.65 引用次数：441 题号：8402813

一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。该病的遗传方式为

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

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更新时间：2019-07-09 08:05:02 |

【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用解读

单选题-单选 | 适中 (0.65)

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【推荐1】以下关于伴性遗传在实践中应用的说法错误的是（　　）

A．若从眼睛颜色上直接区分子代的雌雄，可以选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配

B．若通过鸡的芦花和非芦花直接判断子代的雌雄，选非芦花雌性和芦花雄性交配，无法判断

C．一般来说，母亲为伴X染色体隐性遗传病患者，父亲正常，女儿也会患该病

D．一般来说，父亲为伴X染色体显性遗传病患者，母亲正常，儿子不会患该病

2023-06-18更新 | 147次组卷

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解题方法

人类遗传病的类型，特点遗传系谱图、电泳图谱的分析和计算

【推荐2】某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子基本都会患病。下列相关分析正确的是（）

A．该病在男性群体中的发病率与女性相同

B．3号个体的基因型是X^MnY或^XmnY

C．4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4

D．若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了染色体互换

昨日更新 | 75次组卷

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单选题-单选 | 适中 (0.65)

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【推荐3】如图是甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病是某单基因突变引起的遗传病，乙病是常染色体显性遗传病，致病基因频率为1/10。图2表示家系中部分成员关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果。下列有关叙述正确的是（）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ—l是个男孩，其患病的概率是1/4

C．I—2和II—1关于甲病基因DNA酶切片段的电泳结果可能相同

D．若Ⅲ—l是女孩，其与患乙病的男性结婚生育患乙病孩子的概率是13/19

2023-08-16更新 | 203次组卷

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