下图中甲病基因用 A、a表示,乙病基因用 B、b 表示,Ⅱ-4 无致病基因。
回答下列问题:
(1)甲病致病基因最可能是_____________ 性基因,乙病的遗传方式为________ 。
(2)若(1)中判断正确,则Ⅱ-2 的基因型为____________ ,Ⅲ-1 的基因型为_____________ 。
(3)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配,生出正常孩子的概率为_______________ 。
(4)若Ⅱ-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为 AXbY 的精子(染色体组成见图,其他染色体暂不考虑),产生异常的原因可能是_____ 。
(5)在下图中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置(其他染色体暂不考 虑)。
_____________________________
回答下列问题:
(1)甲病致病基因最可能是
(2)若(1)中判断正确,则Ⅱ-2 的基因型为
(3)如果Ⅲ-2 与Ⅲ-3 婚配,生出正常孩子的概率为
(4)若Ⅱ-2 的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为 AXbY 的精子(染色体组成见图,其他染色体暂不考虑),产生异常的原因可能是
(5)在下图中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置(其他染色体暂不考 虑)。
更新时间:2019-08-10 20:08:51
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【推荐1】如下图1是某雌性动物(2N=4)体内,有关细胞分裂的一组图象;图2是该动物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,据下图回答问题:
(1)图1的①至④中可能含同源染色体的细胞有__________________ ,②细胞分裂形成的子细胞的名称是______________________________ 。
(2)图1中一定属于减数分裂的细胞是______________ 。
(3)图2中,CD段对应于图1中的细胞________ 。基因的分离定律和自由组合定律都发生在图2的_______ 段。
(4)同源染色体分离发生在___________ 期,姐妹染色单体分离发生在_________ 期。
(5)若该生物的基因型为AaXBXb,一个细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXb的配子,则同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为__________________ 。
(1)图1的①至④中可能含同源染色体的细胞有
(2)图1中一定属于减数分裂的细胞是
(3)图2中,CD段对应于图1中的细胞
(4)同源染色体分离发生在
(5)若该生物的基因型为AaXBXb,一个细胞经减数分裂产生了一个基因型为AXb的配子,则同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为
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【推荐2】观察对生物学的研究非常重要,某兴趣小组以百合(2n=24)为材料观察减数分裂不同时期特征,图1中的A~E 是减数分裂不同时期的显微照片。图2是在不同生理过程中百合细胞染色体数目的变化曲线,其中①~⑦表示不同阶段。回答下列问题。(1)图1中,细胞内有同源染色体的是________ (填字母),基因自由组合定律发生在 ______ (填字母)中细胞所处的时期。
(2)图1中,D的细胞处于图2中的_____ (填数字)阶段。若某初级精母细胞的1个四分体发生染色体片段互换,则最多会形成______ 种染色体组成不同的精细胞。
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(4)图2中,DNA复制发生在______ (填数字)阶段,⑥阶段的细胞中染色体数和染色单体数分别为______ 。
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【推荐3】甲图表示某高等雄性动物在细胞分裂时的图形,乙图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题:
(1)乙图中代表DNA相对数量变化的曲线是_____________ 。
(2)甲图中A细胞是______ 分裂_____ 期的细胞,A细胞有_____ 条染色体,B细胞有______ 个DNA分子。甲图中B细胞形成的子细胞是___________ 。
(3)乙图细胞内含有染色单体的区间是____________ 和___________ 。
(4)若该生物体细胞中染色体为20条,则一个细胞在4—5时期DNA数目为____________ 条。
(5)四分体中的_________ 之间经常发生交叉换;同源染色体的分离发生在________ (填数字)。
(1)乙图中代表DNA相对数量变化的曲线是
(2)甲图中A细胞是
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【推荐1】果蝇的黑身和灰身,分叉毛和直毛分别受两对等位基因B/b和F/控制(两对基因均不在Y染色体上)。某课题小组用两只灰身直毛果蝇杂交,得到的子代类型和数目如下表:
请回答:
(1)果蝇的体色中显性性状是____________ ,控制直毛与分叉毛的基因位于___________ 染色体上。
(2)亲代父本、母本果蝇的基因型分别为___________ 。
(3)子代雄果蝇的基因型有____________ 种,子代雄果蝇中灰身直毛的比例为___________ 。
(4)子代表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为___________ 。
灰身直毛 | 灰身分叉毛 | 黑身直毛 | 黑身分叉毛 | |
雌蝇 | 601 | 0 | 202 | 0 |
雄蝇 | 301 | 304 | 98 | 102 |
(1)果蝇的体色中显性性状是
(2)亲代父本、母本果蝇的基因型分别为
(3)子代雄果蝇的基因型有
(4)子代表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为
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【推荐2】油菜为自花传粉植物,其雄蕊的育性由一对等位基因A(不育)和a(可育)控制,B基因或b基因会抑制不育基因的表达,使不育基因控制的不育性状反转为可育。油菜甲雄性不育,油菜乙和丙雄性可育,它们均为纯合体,甲、乙和丙间的杂交结果如下表。油菜的杂种优势显著可利用雄性不育系进行油菜的杂交育种。回答下列问题:
(1)据表分析, A、a与B、b________ (遵循/不遵循)基因的自由组合定律。利用雄性不育植株进行油菜杂交,在操作上的优点是_______ 。
(2)据表分析,_______ 基因会抑制不育基因的表达,油菜乙的基因型是______ 。
(3)现有雄性不育油菜丁因某一基因发生改变而反转成雄性可育油菜戊,若让雄性可育植株戊自交,子代表现为________ ,则可推测雄性不育油菜丁为杂合子。
(4)已知水稻自然状态下自花授粉,其细胞核和细胞质中都含有决定水稻雄蕊是否可育的基因,其中细胞核的可育基因用R表示,不育基因用r表示,R对r为完全显性,细胞质中的可育基因用N表示,不育基因用S表示,只有基因型为S(rr)表现为雄性不育,其余均表型正常。现有四个品系N(RR)、S(RR)、N(rr)和S(rr),若想通过杂交持续获得雄性不育系,应该选择的父本和母本分别是____ 。
杂交组合 | F1 | F2 | |
杂交一 | 甲×乙 | 雄性可育 | 雄性可育:雄性不育=3:1 |
杂交二 | 乙×丙 | 雄性可育 | 雄性可育:雄性不育=13:3 |
(2)据表分析,
(3)现有雄性不育油菜丁因某一基因发生改变而反转成雄性可育油菜戊,若让雄性可育植株戊自交,子代表现为
(4)已知水稻自然状态下自花授粉,其细胞核和细胞质中都含有决定水稻雄蕊是否可育的基因,其中细胞核的可育基因用R表示,不育基因用r表示,R对r为完全显性,细胞质中的可育基因用N表示,不育基因用S表示,只有基因型为S(rr)表现为雄性不育,其余均表型正常。现有四个品系N(RR)、S(RR)、N(rr)和S(rr),若想通过杂交持续获得雄性不育系,应该选择的父本和母本分别是
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【推荐3】玉米(2n=20)是雌雄同株异花的植物。玉米须的颜色由两对等位基因(A,a和B,b)控制,且颜色有三种类型:紫色、红色和白色,红色须个体中含有A基因。下表为玉米杂交所得F1玉米须颜色的统计结果。请分析回答下列问题:
(1)若要测定玉米的基因组序列,需要检测_______ 条染色体的碱基序列。由___________ 组数据分析可知,不考虑染色体变异和交叉互换,控制玉米须颜色的基因位于_________ 对同源染色体上。
(2)让B组F1中的紫色植株自交,F2中白色植株占的比例为______ ,其中纯合子占的比例为_______ 。
组别 | 亲本组合 | F1的表现型及数量 | ||
紫色 | 红色 | 白色 | ||
A | 紫色×紫色 | 900 | 300 | 400 |
B | 紫色×白色 | 1200 | 400 | 0 |
(1)若要测定玉米的基因组序列,需要检测
(2)让B组F1中的紫色植株自交,F2中白色植株占的比例为
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【推荐1】下图为甲、乙两种遗传病(其中一种是伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
(1)甲病的遗传方式为__________________ ,乙病的遗传方式为__________________ 。
(2)若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,则该染色体畸变的发生与_____________________ (填“Ⅲ4”、“Ⅲ5”或“Ⅲ4或Ⅲ5”)有关。
(3)若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是___________________ ,只患乙病概率是___________________ 。
(4)只考虑甲乙两病所对应的基因,Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是____________ 。
(1)甲病的遗传方式为
(2)若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,则该染色体畸变的发生与
(3)若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是
(4)只考虑甲乙两病所对应的基因,Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是
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【推荐2】野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了图甲实验。雄果蝇性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题:
(1)由图甲中F1可知,果蝇眼形的__________ 是显性性状。
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于___________ 染色体上。
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于X染色体的Ⅱ-1区段 ,也可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段。请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述问题做出进一步判断。
实验步骤:
①用_______________________ 杂交,得到棒眼雌果蝇;
②用________________________ 杂交,观察子代的表现型。
预期结果与结论:
①若子代♀:__________ ♂:____________ ,则圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ-1区段。
②若子代♀:____________ ♂:____________ ,则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。
(1)由图甲中F1可知,果蝇眼形的
(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于
(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于X染色体的Ⅱ-1区段 ,也可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段。请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述问题做出进一步判断。
实验步骤:
①用
②用
预期结果与结论:
①若子代♀:
②若子代♀:
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【推荐3】果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B/b表示),直毛与分叉毛为另一对相对性状(相关基因用F/f表示)。现有两只亲代果蝇杂交,F1表型及比例如图所示。
(1)两对性状中显性性状是________________________ 。
(2)雌性亲本的基因型为________________ ,雄性亲本的基因型为__________ ,雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_______________________________ 。
(3)F1中表型为灰身直毛的雌性个体中,杂合子所占的比例为______________________ 。
(4)F1中表型为直毛的雌雄果蝇相互交配,F2中分叉毛个体的比例为_________________ 。
(1)两对性状中显性性状是
(2)雌性亲本的基因型为
(3)F1中表型为灰身直毛的雌性个体中,杂合子所占的比例为
(4)F1中表型为直毛的雌雄果蝇相互交配,F2中分叉毛个体的比例为
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【推荐1】如图是某家族遗传系谱图,设甲病受等位基因(A-a)控制;乙病受等位基因(B-b)控制。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。请回答下列问题:
(1)控制遗传甲病的基因位于______ 染色体上,属______ 性遗传病;控制遗传乙病的基因位于______ 染色体上,属______ 性遗传病。
(2)Ⅰ-2的基因型是______ ,Ⅰ-1能产生______ 种精子。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有______ 种基因型,______ 种表现型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患乙病孩子的概率是______ 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是______ 。
(1)控制遗传甲病的基因位于
(2)Ⅰ-2的基因型是
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患乙病孩子的概率是
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是
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【推荐2】下面的系谱图表示了受一对等位基因控制的山羊某种性状遗传,图中深色表示该种性状的表现者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:___________ (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)控制该性状的基因__________ (填“可能”或“不可能”)位于Y染色体上。
(3)若控制该性状的基因位于常染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体除了I-2、Ⅱ-1还有_________ ;Ⅲ-2无法确定是否是杂合子,它是杂合子的概率是__________ 。
(4)已知控制该性状的基因位于常染色体上或只位于X染色体上,请以第Ⅲ代个体为材料设计实验验证属于哪一种情况。要求以第Ⅲ代某个体的形式写出亲本的杂交组合,并预期基因只位于X染色体上的实验结果__________ 。
(1)据系谱图推测,该性状为
(2)控制该性状的基因
(3)若控制该性状的基因位于常染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体除了I-2、Ⅱ-1还有
(4)已知控制该性状的基因位于常染色体上或只位于X染色体上,请以第Ⅲ代个体为材料设计实验验证属于哪一种情况。要求以第Ⅲ代某个体的形式写出亲本的杂交组合,并预期基因只位于X染色体上的实验结果
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【推荐3】甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图如图1所示。已知乙病为伴性遗传病,甲病相关基因经限制酶BamH I酶切后的电泳图如图2所示(限制酶只能识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割DNA分子),且在男性中甲病的患病概率为1/9(不考虑X、Y染色体的同源区段)。回答下列问题:
(1)与单基因遗传病相比,多基因遗传病的特点是________________________________________ 。
(2)甲病的遗传方式为____________________ 。乙病不为隐性遗传病,判断依据是_____________________ 。
(3)Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个只患乙病女孩的概率是__________ 。Ⅲ-3携带甲病致病基因的概率是__________ 。
(4)基因检测能精确地诊断基因,原因是__________________________________________________ 。
(1)与单基因遗传病相比,多基因遗传病的特点是
(2)甲病的遗传方式为
(3)Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个只患乙病女孩的概率是
(4)基因检测能精确地诊断基因,原因是
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