【推荐1】某二倍体植物，叶片形状有心形（A）和枫形（a）两种，种子颜色有黑色（B）和白色（b）两种。现有纯合心形叶黑种子和纯合枫形叶白种子的两种亲本杂交，所得F₁自交，多次重复实验，统计F₂的表现型及比例都近似得到结果：心形叶黑种子：心形叶白种子：枫形叶黑种子：枫形叶白种子=66：9：9：16。根据实验结果回答下列问题：
（1）控制该植物叶片形状和种子颜色的两对等位基因_______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是____________。
（2）有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的2对等位基因位于____对同源染色体上。根据F₂中出现了两种亲本性状，还出现了亲本所没有的新的性状组合，推断产生这种现象的根本原因是减数分裂过程中四分体时期控制不同性状的基因进行了_______。因此，F₁产生的雌配子和雄配子各有4种，其中AB配子与_________配子数量相等，Ab配子与______配子数量相等。
（3）如果上述假设是正确的，在雌、雄配子随机结合的情况下，将F₁与_____植株进行测交，那么子代表现型及其比例为___________。

【推荐2】已知果蝇的眼色受两对等位基因控制，其中A、a基因位于常染色体上，B、b基因的位置未知，其眼色形成的生化途径如图1所示；某实验小组以粉色雌果蝇和白色雄果蝇为亲本进行杂交，杂交结果如图2所示。回答下列问题：

（1）控制果蝇眼色的B、b基因位于___________染色体上，两个基因控制性状有差异的根本原因是___________；图1中的有色物质Ⅱ的颜色是___________。
（2）图2中F₁雌性个体的基因型是___________；若将F₁相互交配得F₂，则F₂中雌性个体的表现型有___________，比例为___________。
（3）请用遗传图解表示图2粉眼雌性亲本与F₁粉眼雄性杂交产生子代的过程___________。

【推荐3】果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图所示，据图回答下列问题。

(1)实验小组一用残翅毛身果蝇与长翅正常身纯合子果蝇进行杂交，F₂中残翅正常身个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与残翅基因进行自由组合的是_______________基因。
(2)实验小组二让长翅黑檀体纯合子与残翅灰体纯合子杂交，其F₁代果蝇随机交配得F₂代，F₂代的长翅黑檀体中能稳定遗传的个体所占比例是_________，F₂代中出现与亲本不同类型果蝇的比例是____________。
(3)实验小组三用棒眼白眼雄蝇与圆眼红眼纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中棒眼个体出现的概率为____________；若进行反交，子代中白眼个体的基因型为_______________。
(4)实验小组四让白眼黑檀体雄果蝇与红眼灰体纯合子雌果蝇进行杂交得到F₁，F₁相互交配得到F₂。若要验证伴性遗传，应分析的相对性状是_____________，得到的F₂表现型及其分离比是______________。

【推荐1】果蝇体细胞的X染色体上有一区段编号为16A（其上有多个基因），Y染色体没有该区段。野生型果蝇成虫体细胞的X染色体都只有1个16A区段，表现为圆眼。有些果蝇体细胞中1条X染色体上有2个16A区段，这些果蝇眼睛窄小，表现为棒眼。此外有些果蝇体细胞中1条X染色体上有3个16A区段，眼睛非常窄小，表现为超棒眼。
（1）果蝇眼形状的变异类型属于__________。果蝇一条X染色体上16A区段_________，眼睛越窄小。
（2）研究人员培育出一种棒眼雌蝇，其X染色体上的刚毛、翅脉两对基因及16A区段如图1所示。此种棒眼雌蝇与叉毛合脉棒眼雄蝇杂交后产生大量子代，结果见下表

子代 性状	棒眼				圆眼		超棒眼
	雌		雄		雄		雌
	野生、 野生	叉毛、 合脉	野生、 野生	叉毛、 合脉	叉毛、 野生	野生、 合脉	叉毛、 野生
数量	5413	3749	5218	4160	1	2	1

据杂交实验结果分析，子代中出现圆眼和超棒眼雄蝇的原因是亲本果蝇中的__________在减数分裂过程中发生__________，产生异常配子。请将该种亲本果蝇可能形成的所有异常配子染色体图画在方框中__________。
（3）大量观察发现，超棒眼雌蝇中不存在纯合子和含有2个16A区段的杂合子，推测可能的原因是这两种类型的果蝇不能成活。研究人员设计如下杂交实验进行验证。选取多只超棒眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交。若各组杂交后代性状及比例为__________，则推测正确。

（4）果蝇为变态发育，幼虫与成虫各部分的形态结构存在极大差异。为研究16A区段中的BarH基因表达的蛋白质在果蝇成虫眼形成过程中的作用。研究人员首先需要从野生型果蝇发育的不同阶段提取RNA，用³²P标记的__________片段做探针进行检测，结果如图2。再通过制备的特异性___________，检测野生型和突变体果蝇__________期细胞的BarH蛋白质的有无，然后进行下一步的分析和研究。

【推荐2】果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的实验材料。试回答下列用果蝇做实验研究性状遗传的相关问题：
（1）某种果蝇其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两对等位基因A、a和M、m控制。当个体同时含有基因A和M时表现为紫色眼，只有A基因时表现为红色眼，不含有A基因时表现为白色眼。现有两个纯合品系杂交，结果如图：

果蝇眼色遗传__________（“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律，亲本白色眼雄性个体的基因型为__________。F₂中纯合红色眼雌性个体所占的比例是__________。
（2）果蝇的细眼（B）和粗眼（b）也是一对相对性状，现有纯种的细眼果蝇和粗眼果蝇雌雄若干，若想通过杂交实验来判断B、b基因的位置，请简要写出实验过程，并预测实验现象及结论。
实验过程：________________________________________。
预期结果及结论：若____________________，则可判断B、b位于X染色体非同源区段若__________，则B、b位于常染色体上；若____________________，则B、b位于X、Y同源区段。
（3）若B、b位于XY染色体同源区段上，上述（1）中，纯合品系亲本为红色细眼雌蝇与白色粗眼雄蝇，则F₂代的性状分离比为（不考虑交叉互换）____________________。

【推荐3】果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
（1）该种群的全部个体所含有的全部基因统称为该种群的_________________。
（2）用一只粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代（数量足够多）中有红眼、粉红眼、白眼，子代中红眼果蝇的出现是由于亲本产生配子时，控制不同性状的基因___________；若子代中白眼雌果蝇和粉红眼雄果蝇杂交，F₂中粉红眼果蝇占_______ 。
（3）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F₁的雌雄果蝇随机交配，F₂代雌雄比例为3:5，无粉红眼果蝇出现。雄果蝇在产生精子的过程中最多可出现______个染色体组。F₂代雄果蝇中共有______种基因型，其中不含Y染色体的基因型是______，该基因型占F₂雄果蝇的比例为________。

【推荐1】瓦特是一位患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA）的男性，该病是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，瓦特的前辈正常，从瓦特这一代起出现患者，且均为男性，瓦特这一代的配偶均不携带致病基因，瓦特的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。
(1)XLA（基因B-b）的遗传方式是_____。瓦特女儿的基因型是_____。瓦特的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3结婚（彼此不携带对方家族的致病基因），Ⅱ-3家族遗传有高胆固醇血症，该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7不携带致病基因。

(2)高胆固醇血症（基因A-a）的遗传方式是_____，Ⅱ-3的基因型是_____。
(3)瓦特的女儿与Ⅱ-3育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是_____。
(4)若瓦特的女儿怀孕第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是_____。

【推荐2】下图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b） 的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，Ⅳ－2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：

（1） 甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为______，Ⅱ－5的基因型为___________________。
（2）若Ⅱ－3个体不携带乙病基因，Ⅲ－1与Ⅲ－3基因型相同的概率为_______。若Ⅲ－2与Ⅲ－3再生一个染色体正常的孩子Ⅳ－3，Ⅳ－3同时患甲、乙两种病的概率为_____，Ⅳ－2性染色体异常的来源原因可能是Ⅲ－3产生了性染色体组成为________的异常卵细胞，这种异常可能发生在________________（填时期）。
（3）调查发现，正常人群中甲病基因携带者的概率为2%，若Ⅳ－1与一正常男子婚配，正常子女中甲病携带者的概率为________。

【推荐3】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄ 携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

（1）据图分析，甲病的遗传方式为__________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ₃ 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
（2）若Ⅳ₁ 与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ₄ 与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率__________。
（3）下列属于遗传咨询范畴的有__________。
A．详细了解家庭病史       B．推算后代遗传病的再发风险率C．对胎儿进行基因诊断       D．提出防治对策和建议
（4）若Ⅰ₁ 同时患线粒体肌病（由线粒体 DNA 异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃__________（填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂ 同时患克氏综合征，其性染色体为 XXY，其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂ 患克氏综合征的原因是__________。
（5）若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人（其中男 500 人，女 500 人），调查结果发现患者25 人（其中男 20 人，女 5 人），如果在该人群中还有 15 个携带者，则 b 基因的频率是__________。