【推荐1】图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带（若显示两个条带说明此人是杂合子）。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是

A．该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性

B．若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4

C．10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关

D．据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子

【推荐2】l-抗胰蛋白酶（AAT）是人血浆中的蛋白酶抑制剂，能抑制多种酶的活性，保护细胞不受蛋白酶损伤。下图1是AAT缺乏症（是一种单基因遗传病）的某家系图。AAT基因的隐性突变基因多达100多种，AAT基因与它的突变基因组成Pi系统。Pi^M是正常的AAT基因，绝大多数正常人是Pi^M纯合子，基因型用Pi^MM表示。Pi^Z基因纯合个体体内的AAT重度缺乏，Pi^S基因纯合个体体内的AAT轻度缺乏，二者均出现AAT缺乏症。对该家系部分个体进行基因检测，结果如图2所示（“阳性”表示检测发现相应的基因）。下列分析正确的是（       ）
   

A．Ⅱ4的基因型是PiMS

B．Ⅲ2的致病基因来源于I1和I4

C．Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，在所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率为1/3

D．可通过测定血清AAT浓度来诊断该病并确定不同个体的基因型

【推荐3】人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A型血的基因型有I^AI^A、I^Ai，B型血的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB型血的基因型为I^AI^B，O型血的基因型为ii，两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB型血，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O型血。下列选项中错误的是（       ）

A．Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3

B．Ⅲ-1基因型为Tt且表现A型血的概率为3/10

C．如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O型血、AB型血的概率均为1/4

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B型血的概率为5/16