女娄莱是一种雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型。女娄莱的高茎与矮茎、红花与白花、圆粒与皱粒各受一对等位基因控制。科研人员利用高茎红花圆粒雌株与矮茎红花圆粒雄株杂交,其子一代表型如下表。
(1)通过分析可以确定属于显性性状的是______ 。能否确定女娄莱的粒型和花色是否遵循自由组合定律,请说明原因:____________________________________ 。
(2)已知株高基因位于常染色体上,高茎为显性性状。当株高为隐性纯合时雌性植株性反转,而雄性植株没有此现象。让F1中的高茎植株相互杂交,后代雌雄比为______ 。
(3)一对同源染色体中的两条染色体在相同域同时缺失为缺失纯合子;一条正常、而另一条染色体缺失为缺失杂合子;缺失杂合子生活力下降,但是能存活;缺失纯合子往往个体死亡。红花雄株与白花雌株杂交,子代出现了一株白花雌株。为探究此白花雌株的出是由于缺失还是突变,将白花雌株与______ 杂交,如果杂交子代中红花:白花为______ ,则白花雌株为缺失杂合子;如果后代杂交子代中红花:白花为______ ,则白花雌株为突变体。
子一代 | 高茎:矮茎 | 红花:白花 | 圆粒:皱粒 |
1/2雌性 | 1:1 | 1:0 | 3:1 |
1/2雄性 | 1:1 | 1:1 | 3:1 |
(1)通过分析可以确定属于显性性状的是
(2)已知株高基因位于常染色体上,高茎为显性性状。当株高为隐性纯合时雌性植株性反转,而雄性植株没有此现象。让F1中的高茎植株相互杂交,后代雌雄比为
(3)一对同源染色体中的两条染色体在相同域同时缺失为缺失纯合子;一条正常、而另一条染色体缺失为缺失杂合子;缺失杂合子生活力下降,但是能存活;缺失纯合子往往个体死亡。红花雄株与白花雌株杂交,子代出现了一株白花雌株。为探究此白花雌株的出是由于缺失还是突变,将白花雌株与
更新时间:2020-02-11 15:54:52
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【推荐1】果蝇为XY型性别决定,表中所示为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答:
现有正常白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交。
(1)若子代中出现一只红眼不育雄果蝇。请分析该现象的原因___________________ 。
(2)若子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计实验,探究该现象的原因:
实验思路:让该白眼雌果蝇与_________ 交配,______________________ 。
预期结果及结论
若后代__________________________ ,则说明这只白眼雌果蝇出现的原因只是环境因素
若后代__________________________ ,则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是基因突变。
若后代__________________________ ,则说明这只白眼雌果蝇出现的原因是XXY染色体。
现有正常白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交。
受精卵中性染色体组成 | 发育情况 |
XX、XXY | 雌性,可育 |
XY、XYY | 雄性,可育 |
XXX、YO(没有X染色体)、XY | 胚胎期致死 |
XO(没有Y染色体) | 雄性,不育 |
(1)若子代中出现一只红眼不育雄果蝇。请分析该现象的原因
(2)若子代中出现一只白眼雌果蝇。请设计实验,探究该现象的原因:
实验思路:让该白眼雌果蝇与
预期结果及结论
若后代
若后代
若后代
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【推荐2】家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型。幼蚕体色正常与油质透明由等位基因T/t控制,结白色茧与结绿色茧由另一对等位基因G/g控制,两对基因均不位于W染色体上。现有一群结白色茧且体色正常雄蚕和一群结绿色茧雌蚕杂交,得到F1的表型和所占比例如下表所示。
(1)正常情况下家蚕处于有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中分别有______ 条染色体;其中雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中含有______ 条W染色体。
(2)根据题目条件______ (填“能”或“不能”)判定T/t和G/g两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,理由是______________ 。
(3)亲代雌蚕关于体色的表型为____________ ;亲代雄蚕的基因型为____________ ,该雄蚕群体所产生的配子中,同时具有结白色茧和体色正常基因的配子所占比例为______ 。
(4)科研人员在研究过程中发现该二倍体家蚕的野生型体色均为白色,由常染色体上的基因控制,现有体色为黑色的隐性突变体Ⅰ和体色为黑色的隐性突变体Ⅱ的雌蚕和雄蚕若干,两突变体均为单基因突变引起,且突变体Ⅰ的雌蚕和雄蚕自由交配,后代体色均为黑色,突变体Ⅱ的雌蚕和雄蚕自由交配,后代体色也均为黑色。请设计实验判断控制两突变体体色的基因是否互为等位基因,完善实验思路并预测实验结果和结论(不考虑染色体的互换)。
①实验思路:让____________ 杂交得到F1,观察并统计F1的表型及比例。
②预期结果和结论:
若F1全都表现为____________ ,则控制两突变体体色的基因互为等位基因;
若F1全都表现为____________ ,则控制两突变体体色的基因不为等位基因。
F1表型 | 体色正常且结绿色茧 | 体色正常且结白色茧 | 油质透明且结绿色茧 | 油质透明且结白色茧 |
雌蚕 | ||||
雄蚕 |
(2)根据题目条件
(3)亲代雌蚕关于体色的表型为
(4)科研人员在研究过程中发现该二倍体家蚕的野生型体色均为白色,由常染色体上的基因控制,现有体色为黑色的隐性突变体Ⅰ和体色为黑色的隐性突变体Ⅱ的雌蚕和雄蚕若干,两突变体均为单基因突变引起,且突变体Ⅰ的雌蚕和雄蚕自由交配,后代体色均为黑色,突变体Ⅱ的雌蚕和雄蚕自由交配,后代体色也均为黑色。请设计实验判断控制两突变体体色的基因是否互为等位基因,完善实验思路并预测实验结果和结论(不考虑染色体的互换)。
①实验思路:让
②预期结果和结论:
若F1全都表现为
若F1全都表现为
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【推荐3】某种性别决定为 XY 型的昆虫有白色、黄色和绿色三种体色,是由位于两对同源染色体上的基因 A/a 和 B/b 控制,基因与色素形成的关系如下图所示。现用白色雄性昆虫与黄色雌性昆虫杂交,F1 中雌性昆虫全为绿色,雄性昆虫全为黄色。让 F1 雌雄昆虫杂交,F1 中出现三种体色。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/4/2520413162897408/2520560555778048/STEM/dd5b557f20fa4f06beccba94818ab4f3.png?resizew=409)
请回答:
(1)该昆虫体色的遗传遵循基因_____ 定律。
(2)B/b 基因位于_____ (填常或X)染色体上,亲本的基因型是_____ 。
(3)F2 中白色雌性昆虫所占的比例是_____ 。为探究中白色雌性昆虫的基因型,实验小组用纯合黄色雄性昆虫与 F2 中白色雌性昆虫进行杂交,观察并统计子代的表现型及比例。
预期结果和结论:
①若_____ ,则白色雌性昆虫的基因型是_____ ;
②若_____ ,则白色雌性昆虫的基因型是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/4/2520413162897408/2520560555778048/STEM/dd5b557f20fa4f06beccba94818ab4f3.png?resizew=409)
请回答:
(1)该昆虫体色的遗传遵循基因
(2)B/b 基因位于
(3)F2 中白色雌性昆虫所占的比例是
预期结果和结论:
①若
②若
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【推荐1】玉米是进行遗传学实验的良好材料,其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一.请分析回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/10/671e4c71-736f-4239-82d9-9af4aac682da.png?resizew=377)
(1)该宽叶植株的变异类型属于____________ 。
(2)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本进行杂交,需在花期进行套袋和__________ 等操作.若产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二,分析该植株出现的原因是由于__________________________ 。
(3)若(2)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是___________ ,其中得到的染色体异常植株占______ 。
(4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简便的杂交实验:
实验步骤:__________________________ 。
结果预测:若_________________________ ,则说明T基因位于异常染色体上。
若_________________________ ,则说明T基因位于正常染色体上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/10/671e4c71-736f-4239-82d9-9af4aac682da.png?resizew=377)
(1)该宽叶植株的变异类型属于
(2)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本进行杂交,需在花期进行套袋和
(3)若(2)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是
(4)为了探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,请设计一个简便的杂交实验:
实验步骤:
结果预测:若
若
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【推荐2】某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性,基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/18/2465282015444992/2471672094359553/STEM/0d76ea91-105f-4591-a5bb-53f49b266695.png)
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由_____________ 变为_____ 。正常情况下,基因R在细胞中最多有_____ 个,基因R转录时的模板位于_____ 链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____________ :用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_____________ 。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是减数第一次分裂时发生了_____________ (填现象)。
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/18/2465282015444992/2471672094359553/STEM/12420356-2683-4162-afdf-e780db655070.png)
实验步骤:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交,观察、统计后代表现性及比例。
结果预测:若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为_____ ,则为图甲所示的基因组成,若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为_____ ,则为图乙所示的基因组成。若宽叶红花与窄叶白花植株的比例为_____ ,则为图丙所示的基因组成。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/18/2465282015444992/2471672094359553/STEM/0d76ea91-105f-4591-a5bb-53f49b266695.png)
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是减数第一次分裂时发生了
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现有缺失一条2号染色体的各种不同表现型的植株可供选择进行杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/18/2465282015444992/2471672094359553/STEM/12420356-2683-4162-afdf-e780db655070.png)
实验步骤:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交,观察、统计后代表现性及比例。
结果预测:若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为
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名校
【推荐3】哺乳动物包括人在内,常染色体数目增加的个体常常是无法存活的,而X染色体数目的增加或减少则可能只影响个体的正常发育,譬如性染色体组成为XXY、XXX、XO(“O”代表缺少一条X染色体)的个体仍然是可以存活的,在哺乳动物中存在一种机制可以补偿X染色体的超量,这种机制叫剂量补偿效应。根据剂量补偿原则,不论一个细胞中有几条X染色体,只有一条不失活,其余的都失活并以巴氏小体形式出现且1条X染色体形成1个巴氏小体。回答下列问题:
(1)巴氏小体的存在数量有助于人类性染色体数目变异疾病的诊断,在外表是女性的特纳氏综合征患者的细胞中,看不到巴氏小体,因此可预测患者的染色体数目为__________ ,性染色体组成是__________ 。
(2)猫的黑色毛基因(B)对黄色毛基因(b)为显性,这对基因位于Ⅹ染色体上,黑黄相间毛色的猫又被称为玳瑁猫,玳瑁猫一般都是__________ (填“雌”或“雄”)性的,根据剂量补偿原则尝试说明玳瑁猫产生的原因:__________________________________________________ 。
(3)科学家发现一只雄性玳瑁猫,推测其关于毛色的基因型可能是__________ ,假设该雄猫产生配子时,性染色体随机分开并移向两极,则它形成的配子类型及比例是__________ 。
(1)巴氏小体的存在数量有助于人类性染色体数目变异疾病的诊断,在外表是女性的特纳氏综合征患者的细胞中,看不到巴氏小体,因此可预测患者的染色体数目为
(2)猫的黑色毛基因(B)对黄色毛基因(b)为显性,这对基因位于Ⅹ染色体上,黑黄相间毛色的猫又被称为玳瑁猫,玳瑁猫一般都是
(3)科学家发现一只雄性玳瑁猫,推测其关于毛色的基因型可能是
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