组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的细胞基础 > 减数分裂和受精作用 > 精子的形成过程
题型:非选择题-解答题 难度:0.4 引用次数:257 题号:9826879
某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列问题:
(1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察,绘制了以下示意图。

上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有________;称为初级精母细胞的有________。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因________(填“相同”、“不相同”或“不一定相同”)。
(2)卵细胞形成过程与上图不完全相同,主要体现在哪副图?_________
(3)该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验,结果如下:

实验序号

初始细胞

加入物质

实验结果

实验一、1

早期卵母细胞

注射早期卵母细胞少量细胞质

早期卵母细胞

实验一、2

早期卵母细胞

注射成熟卵母细胞少量细胞质

成熟卵母细胞

实验二、1

早期卵母细胞

孕酮

成熟卵母细胞

实验二、2

早期卵母细胞

孕酮+蛋白质合成抑制剂

早期卵母细胞


(注:孕酮属于类固醇激素,是孕激素的一种。)
由实验一可得出推论:________含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。
由实验二可得出推论:这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是________;孕酮在实验二中的作用是________________________________________

相似题推荐

非选择题-实验题 | 较难 (0.4)
名校
【推荐1】果蝇是遗传分析的理想材料,常用它来进行遗传学研究:
(1)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ-三体(Ⅳ号染色体多1条)的个体。已知Ⅳ-三体的个体均能正常生活,可以繁殖后代,且三体雄果蝇减数分裂过程中产生的每个子细胞中至少有一条Ⅳ号染色体,则其次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有___________(写出所有可能性)条,若将Ⅳ-三体果蝇的Ⅳ号染色体分别标记为a1、a2、a3,则从染色体组成的角度分析,此种三体雄果蝇经减数分裂可产生________种配子。
(2)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,缺刻翅和正常翅是另一对相对性状,分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验,结果如下表:
组别亲本F1表现型及比例F2表现型及比例
1红眼♀×白眼♂红眼♀:红眼♂=1:1红眼♀:红眼♂:白眼♂=2:1:1
2缺刻翅♀×正常翅♂正常翅♀:缺刻翅♂=1:1


请回答:
①这两对相对性状的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。
②研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变,也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料,设计杂交实验思路来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。(注:各型配子活力相同;雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。)
实验思路:________________________________________________
结果预测:
Ⅰ.若____________________________________,则为基因突变。
Ⅱ.若____________________________________,则为染色体片段缺失。
2018-05-10更新 | 446次组卷
非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
名校
【推荐2】下列三个图表示基因型为 AaBb 的某动物(2n=4)在分裂过程中的不同表示形式。请据图回答下列问题:

(1)图 1 中 AB 段形成的原因是_____,CD 段形成的原因是_, DE 可对应到图 2 中的_____
(2)图 2 中的丙的名称是_____,可对应到图 1 中的_____段。乙细胞中有_____个 DNA 分子。
(3)图 3 中数字①表示的生理过程是_____(选填有丝分裂、减数分裂)。A 细胞的染色单体数为_____
(4)通常情况下,该动物的基因 A 和 a 的分离发生在_____(选填①、②、③)分裂过程中,对应到图 2 中的_____图。
(5)在该生物的以下哪些细胞中可以找到两条 X 染色体(      )
①精细胞       ②卵原细胞       ③初级精母细胞       ④初级卵母细胞       ⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞       ⑦造血干细胞
2018-12-23更新 | 219次组卷
非选择题-解答题 | 较难 (0.4)
【推荐3】人类遗传病及其预防,腓骨肌萎缩症(CMT)(此病是一组神经遗传病,相关基因用A、a表示)的遗传方式有多种类型,病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。小花的父亲、哥哥、妹妹不患病,但母亲患病。
(1)依据小花家庭成员患病情况判断,CMT遗传病的遗传方式不可能是______________
A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传
(2)若小花的父亲不携带CMT致病基因,从遗传的角度分析,则致病基因位于______________。
A.常染色体B.X染色体
C.Y染色体D.常染色体或X染色体
(3)经过基因诊断,假如小花的父亲携带有CMT基因。不考虑突变,小花的父亲可能不携带该病致病基因的细胞有_____________。
A.精子B.初级精母细胞C.精原细胞D.次级精母细胞E.体细胞
(4)小花的妹妹若要结婚,则其婚前最好应进行_____________,以防止生出有遗传病的后代;小花的妹妹若怀孕了,在进行产前诊断时,可以抽取羊水,检测胎儿脱落上皮细胞的_____________
A核糖核苷酸                    B.基因                    C.染色体                    D.脱氧核苷酸
(5)已知CMT基因有3000个碱基,其中胸腺嘧啶900个。在含的培养基中连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸_____________个,子代中含放射性DNA分子的比例是______________
(6)若小花的哥哥携带致病基因,且该致病基因与ABO血型系统中相关基因连锁。现已知小花的父亲、母亲、哥哥血型分别是OAA型。假如小花的哥哥与携带此病致病基因的О型血女孩结婚,则婚后生育的小孩是A型患病的概率_____________(大于/小于/等于)O型患病的概率,理由是_____________
2022-06-13更新 | 261次组卷
共计 平均难度:一般