下列关于人类遗传病与优生的叙述，正确的是
| A．染色体异常遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升 |
| B．羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患葛莱弗德氏综合征 |
| C．糖原沉积病I型的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| D．对遗传病的“选择放松” ，会导致致病基因频率增加，对人类未来影响较大 |
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（已下线）【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物049（第二批）
更新时间：2020-01-28 13:55:51
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【推荐1】Tay- Sachs 病是种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4 岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达 1/3600。下列相关叙述，错误的是
| A．禁止近亲结婚能显著降低 Tay- Sachs 病的发病率 |
| B．Tay- Sachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 |
| C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 |
| D．该地区成年人中 Tay- Sachs 致病基因携带者的概率约为 1/30 |
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【推荐2】下面某家族 遗传病系谱图，基因用A、a表示，已知5是纯合体。请据图回答： 12与13基因型都为Aa的概率是多少( )
| A．1/20 | B．5/9 | C．1/5 | D．4/5 |
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名校
【推荐1】如图所示为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的遗传系谱图,则下列有关叙述错误的是
| A．对家族中有甲病病史的适婚青年，遗传咨询时建议生男孩 |
| B．如果调查丙病的发病率，男性的发病率一般不会高于女性 |
| C．禁止近亲结婚，可以有效降低乙病的发病概率 |
| D．丁图中夫妇再生患病女孩的概率是3/8 |
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【推荐2】遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误 的是（ ）
| A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 |
| B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4 |
| C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 |
| D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 |
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【推荐3】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，图中的两个家系都有红绿色盲患者(相关基因为B、b)， Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非红绿色盲的儿子(Ⅳ2)，家系中其他成员的性染色体组成均正常。下列有关叙述中错误的是（ ）
| A．在图示的家系中，Ⅱ1的基因型只有1种，Ⅲ3的基因型有2种可能 |
| B．Ⅳ2性染色体异常的原因一定是Ⅲ3在形成配子时同源染色体XX没有分开 |
| C．若Ⅳ1和正常男子结婚， 所生育的子女中患红绿色盲的概率是1/4 |
| D．若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因B制成的基因探针进行产前诊断 |
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