某表现型正常的女性，其父亲患红绿色盲。收集该女性体内的若干细胞，将其细胞内的色盲基因进行荧光标记，在显微镜下观察。假设无基因突变和交叉互换发生，下列叙述正确的是（ ）
| A．有丝分裂后期的细胞内有2个色盲基因，且位于两条染色体上 |
| B．有丝分裂中期的细胞内有4个色盲基因，此时可观察到细胞内有46条染色体 |
| C．卵细胞内有1个或0个色盲基因，卵细胞中的色盲基因只能遗传给女儿 |
| D．次级卵母细胞至少含2个色盲基因，且核DNA数目一定是初级卵母细胞的一半 |
更新时间：2020-03-29 03:00:23
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【推荐1】左图为某生物（2n=56）正常的细胞分裂图（只画出了部分染色体），其中①③为同源染色体，A、a是染色体上的基因，②④为性染色体。右图为该生物细胞分裂某些时期染色体组数的变化曲线。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．左图细胞中标出的A基因和a基因所在的染色体位置发生过交叉互换 |
| B．左图所示生物可能为雌性，图中②④染色体上的基因遗传上总是和性别相关联 |
| C．图c时期可形成28对四分体，左图所示时期对应图中的d区段 |
| D．图染色体数：核DNA数=1：2的时期可能有b、c、d区段 |
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【推荐2】将某哺乳动物(2N＝16)肝细胞内核DNA全部用32P标记，然后置于不含32P的培养基中培养，若全部细胞均能连续分裂，下列相关叙述错误的是( )
| A．在第1次分裂结束后，全部细胞均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16 |
| B．在第2次分裂结束后，一半细胞中含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为0～16 |
| C．在第1次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条 |
| D．在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有1条 |
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【推荐1】某动物卵原细胞（2N=4）的DNA双链均被32P标记，将其置于不含32P的培养液中培养，经过有丝分裂形成2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①，细胞①继续分裂的过程如图所示。H／h、R／r是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）
| A．细胞①形成过程中发生了基因重组和基因突变 |
| B．细胞②为次级卵母细胞或极体 |
| C．细胞③中有同源染色体，也有等位基因的分离 |
| D．细胞⑥⑦中共有2条含有32P的染色体 |
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【推荐2】基因型为MmNn的某高等动物细胞，其减数分裂（减数的两次分裂分别用MⅠ、MⅡ表示）某时期的示意图如图所示。下列叙述错误的是
| A．该细胞分裂后最终形成1种类型的卵细胞 |
| B．基因N与n、n与n分别在MⅠ、MⅡ后期分离 |
| C．与该细胞同时产生的另一个细胞的基因组成可能为mmNN |
| D．该细胞为次级卵母细胞，含2对同源染色体 |
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【推荐1】下图表示某家族成员中患甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为19/100，I－4不携带致病基因，下列分析错误的是
| A．基因A、a可能位于X染色体上，基因B、b位于X染色体上 |
| B．Ⅲ－1的致病基因可能不来源于Ⅰ－1和Ⅱ－2，Ⅱ－5的致病基因来源于Ⅰ－3 |
| C．若甲病为常染色体遗传病，则Ⅱ－2和Ⅱ－3生一个不患甲病男孩的概率为3/19 |
| D．若Ⅲ－1的基因型为AaXBY，Ⅳ－1是男孩，则该男孩患病的概率为3/4 |
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【推荐2】调查某与外界隔绝的岛屿上的居民的两种单基因遗传病甲和乙分别在男性群体和女性群体的发病率，得到如图所示的数据，据此下列说法中不正确的是 （ ）
| A．甲病的遗传方式为伴X染色体的隐性遗传 |
| B．乙病的遗传方式为伴X染色体的显性遗传 |
| C．该群体中控制乙病基因的基因频率为10% |
| D．男性个体中同时患两种遗传病的概率为2% |
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