1 . 回答下列问题。
(1)观察下面几种烷烃的球棍模型：

A的分子式为___________，B的最简式为___________。C的习惯命名法的名称为___________，D的结构简式为___________。
(2)写出乙烷生成一氯乙烷的化学方程式___________。
(3)某些有机物的结构简式可用“键线式”表示。如异丁烷的结构简式可用键线式表示为。“立方烷”是一种新合成的烃，其分子正方体结构如图所示：

①写出立方烷的分子式：___________。
②该立方烷的二氯代物共有___________种同分异构体。

2 . 回答下列问题：
(1)等质量的、、、完全燃烧时耗去的量最多的是___________；在120℃、时，有上述两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化，这两种气体是___________。
(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___________；它可能的结构有___________种。
(3)一种有机物Y的键线式如图所示：
Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。

3 . 有机物分子的结构表示有多种方式。例如，丙烯的结构简式可以表示为，键线式结构表示为   。薄荷中含多种化学成分，其中三种分子的键线式结构如下：
      
请回答下列问题：
(1)有机物A的分子式是___________。
(2)有机物B的官能团名称为___________，最多能够与___________发生加成反应。
(3)有机物C在NaOH溶液中发生水解反应，该反应的化学方程式为___________。
(4)若一个碳原子上连接有四个不同的原子或原子团，则该碳原子称为手性碳原子，有机物B分子中有___________个手性碳原子。
(5)已知   ，有机物A可由有机物E合成，反应可表示为，则E的结构简式为___________。反应中可生成一种副产物F，该产物与A互为同分异构体，则F的结构简式为___________。

4 . 正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型如图，下列有关说法正确的是

A．正己烷的分子式为C6H12

B．正己烷的一氯代物有3种

C．正己烷能与溴发生取代反应而使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色

D．主链上含有4个碳原子的己烷的同分异构体只有1种

5 . A～I是常见有机物，其中A是乙烯，E的分子式为C₄H₈O₂，H为有香味的油状物质。

已知：BrCH₂CH₂Br+2NaOHHOCH₂CH₂OH+2NaBr
(1)B的分子式为_____，F的名称为_____，C中官能团的名称为_____，过程①的反应类型为_____。
(2)写出下列反应的化学方程式：过程②_____，过程⑦_____。
(3)等质量的A、I完全燃烧，消耗O₂的量更大的是_____(写结构简式)。
(4)I的某同系物中有6个C原子，则其同分异构体有_____种。

6 . 乙酸环己酯是一种香料，可用于配制苹果、香蕉等果香型香精。一种制备乙酸环己酯的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)G中官能团名称是_______，在反应①～④中，原子利用率理论上可达100%的是_______(填序号)。
(2)反应③的化学方程式为_______。
(3)下列关于合成路线中所涉及物质的说法正确的是_______ (填标号)。
a．A、E分子中的原子均处于同一平面                 b．用水可分离A和B的混合物
c．D和E均能与KMnO₄酸性溶液反应                 d．F与D互为同系物
(4)X是E的同系物，其相对分子质量比E大42，X可能的结构有_______种，其中含3个-CH₃的X结构简式为_______。

7 . 有机物M的分子式为C₅H₁₀O₃，相同条件下，等质量的M分别与足量的碳酸氢钠溶液、钠完全反应，产生等体积(相同条件下)的CO₂和H₂。M的结构有

A．9种

B．10种

C．11种

D．12种

8 . 在长时间剧烈运动后，人体常常表现出肌肉酸痛、疲劳乏力、精神不佳等情况，这都是乳酸堆积的具体表现。乳酸的结构简式为。下列有关乳酸的说法中错误的是

A．乳酸既可以与乙醇反应，也可以与乙酸反应

B．1mol乳酸与足量的反应可生成2mol

C．乳酸可以发生取代反应、氧化反应

D．与乳酸具有相同官能团且与乳酸互为同分异构体的有机物只有一种

9 . 糠醛可选择性转化为糠醇或2-甲基呋喃(如图)。下列说法错误的是

A．糠醛中所有的碳原子可能共平面	B．糠醛与互为同系物
C．糠醛不存在含苯环的同分异构体	D．2-甲基呋喃的一氯代物有4种

10 . 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是

A．(CH3)2CHCH2CH2CH3	B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2	D．(CH3)3CCH2CH3