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1 . 化合物甲、乙、丙有如下转化关系:甲(C4H10O)乙(C4H8) 丙(C4H8Br2),请回答:
(1)甲中官能团的名称是_______ ,甲可能的结构有____ 种,其中可催化氧化成醛的有_____ 种,能发生消去反应生成两种烯烃的结构简式是_______ 。
(2)反应①的条件为_______ ,反应②所用的试剂为_______ 。
(3)甲→乙的反应类型为________ ,乙→丙的反应类型为_______ 。
(4)丙的结构简式不可能是_______。
(1)甲中官能团的名称是
(2)反应①的条件为
(3)甲→乙的反应类型为
(4)丙的结构简式不可能是_______。
A.CH3CH2CHBrCH2Br | B.CH3CH(CH2Br)2 |
C.CH3CHBrCHBrCH3 | D.(CH3)2CBrCH2Br |
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2 . 下列说法正确的是
A.的一溴代物和异戊烷的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) |
B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 |
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 |
D.分子式为C6H12的某烯烃的所有的碳原子都在同一个平面上,则该烯烃的名称是2,3-二甲基-丁烯 |
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3 . 二甲基丙烯酸乙二酯结构如图所示,下列说法错误的是
A.分子式为C10H14O4 |
B.除氢外,其他原子可以共平面 |
C.1mol此物质与足量氢气反应,最多消耗4molH2 |
D.其同分异构体中,苯环上只有一个取代基且仅含羟基一种官能团的结构有3种(不考虑立体异构,已知两个及以上羟基不能连在同一个碳上) |
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4 . 氯苯二氯乙烷是一种抗肿瘤药,一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)A中含有的官能团为___________ (填名称),E的名称是___________ 。
(2)D→F的化学方程式为___________ 。
(3)氯苯二氯乙烷的分子式为___________ 。
(4)A的二溴代物有___________ 种。
(5)已知:与四个互不相同的原子或原子团直接连接的碳原子叫手性碳原子。氯苯二氯乙烷分子有___________ 个手性碳原子。
(1)A中含有的官能团为
(2)D→F的化学方程式为
(3)氯苯二氯乙烷的分子式为
(4)A的二溴代物有
(5)已知:与四个互不相同的原子或原子团直接连接的碳原子叫手性碳原子。氯苯二氯乙烷分子有
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5 . 已知(x)、 (y)、(z)互为同分异构体,下列说法不正确的是
A.z的二氯代物有三种 |
B.y、z的一氯代物均只有三种 |
C.x、y可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色 |
D.x中的所有原子可能处于同一平面 |
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6 . 下列说法正确的是
A.有机物与HBr按物质的量之比1∶1发生加成反应,生的产物有6种 |
B.联苯不属于苯的同系物,其一溴代物有3种 |
C.有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷 |
D.和CH2CH2OH具有相同的官能团,互为同系物 |
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7 . 莫西赛利(化合物J)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。合成J的一种路线如下:已知:ⅰ. R1NH2+R2COOR3+ R1NHOCR2+R3OH_______ 。
(2)E中官能团的名称为_______ 。
(3)C→D、E→F的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(4)有机物B分子中存在大π键,则该分子中O原子的杂化轨道类型为_______ 。
(5)F→G的转化过程中,第①步反应的化学方程式为_______ 。
(6)含有氨基(-NH2)的M的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构),写出其中不含手性碳原子的同分异构体的结构简式______ (任意写一种)。
(7)已知胺类和酚类物质均可与卤代烃中的卤原子发生取代反应,则合成路线中设计D→E、F→G的目的为_______ 。
ⅱ. + CH3COCl→+ HCl
(1)已知A遇FeCl3溶液显紫色,则A的化学名称为(2)E中官能团的名称为
(3)C→D、E→F的反应类型分别为
(4)有机物B分子中存在大π键,则该分子中O原子的杂化轨道类型为
(5)F→G的转化过程中,第①步反应的化学方程式为
(6)含有氨基(-NH2)的M的同分异构体有
(7)已知胺类和酚类物质均可与卤代烃中的卤原子发生取代反应,则合成路线中设计D→E、F→G的目的为
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8 . 利用Perkin脂环化合物合成法制取环丙烷的原理如图所示。
下列说法错误的是
下列说法错误的是
A.Ⅰ的名称为1,2-二溴乙烷 |
B.Ⅰ+Ⅱ→Ⅲ的副产物为和NaBr |
C.Ⅳ中所有碳原子位于同一平面 |
D.Ⅴ的二氯代物有2种(不考虑立体异构) |
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2024-04-09更新
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145次组卷
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3卷引用:河北省沧州市泊头市八县联考2023-2024学年高三下学期3月月考化学试题
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9 . 有机物L是一种新药的中间体,其某种合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为____________ ,F中官能团的名称为____________ 。
(2)I→J的反应类型是____________ 。
(3)写出A→B的化学方程式:_______________ ;设计该步骤的目的是_______________________ 。
(4)化合物M和E互为同系物,相对分子质量比E多28,同时满足下列条件的M的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1:1的结构简式为____________ 。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有2个取代基
(5)已知—CH3、—X为第一类定位基(邻位、对位定位基),—COOH、—NO2为第二类定位基(间位定位基),由苯合成R的路线如下所示:在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如表所示:
则上述路线的4步反应中,第1步、第2步、第4步所选的试剂和条件依次为____________ (填字母),Q的结构简式为____________ 。
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B.Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C.Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)I→J的反应类型是
(3)写出A→B的化学方程式:
(4)化合物M和E互为同系物,相对分子质量比E多28,同时满足下列条件的M的同分异构体有
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有2个取代基
(5)已知—CH3、—X为第一类定位基(邻位、对位定位基),—COOH、—NO2为第二类定位基(间位定位基),由苯合成R的路线如下所示:在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如表所示:
序号 | 所需试剂 | 条件 | 引入的基团 |
Ⅰ | 、加热 | ||
Ⅱ | —Br | ||
Ⅲ | 浓 | 浓、加热 |
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B.Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C.Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ
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10 . 莫达非尼是一种觉醒促进剂,被用于发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等的治疗。其合成路线如下:
已知:傅-克酰基化反应:。
回答下列问题:
(1)的反应类型为___________ 。
(2)F发生水解反应,新生成的含氧官能团是___________ 。
(3)的化学方程式为___________ 。
(4)B的结构简式为___________ 。
(5)A分子具有多种同分异构体,其中满足下列条件的有___________ 种。
①含有萘环 ②红外光谱显示含有一个醛基、一个碳碳双键
(6)设计由苯、甲苯为基本原料合成A的路线_______ 。(其他无机试剂任选)
已知:傅-克酰基化反应:。
回答下列问题:
(1)的反应类型为
(2)F发生水解反应,新生成的含氧官能团是
(3)的化学方程式为
(4)B的结构简式为
(5)A分子具有多种同分异构体,其中满足下列条件的有
①含有萘环 ②红外光谱显示含有一个醛基、一个碳碳双键
(6)设计由苯、甲苯为基本原料合成A的路线
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