1 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效，一种合成缓释布洛芬的路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________，缓释布洛芬的结构简式为___________。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________，化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	___________	___________、Ni		还原反应
②	___________	Na	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物；②苯环上含有两个取代基。

2 . 伊马替尼(Imatinib)是首个用于治疗慢性粒细胞白血病的分子靶向抗肿瘤药物，被列入世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满足最重大需求”的基本药物之一、以下是该物质的合成路线。

化合物D的同分异构体中，符合下列条件的有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：1：2：2：4的结构为___________(写一种)。
①芳香族化合物且能发生银镜反应
②苯环上连有三个取代基，其中两个为氨基
③结构中含有一个手性碳原子

3 . 尼替西农可用于遗传性酪氨酸血症Ⅰ型的治疗，有机物J是合成尼替西农的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
满足下列条件的D的同分异构体有___________种；其中核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6的结构简式为___________(任写一种)。
①含有苯环
②苯环上有三个取代基
③既能发生水解反应又能发生银镜反应

4 . 有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一，由合成路线如下：

已知：①

②+CH₃CH₂OH

回答下列问题：
(1)E的同分异构体中，含“”结构的芳香族化合物的共有___________种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为的所有同分异构体的结构简式为___________。

5 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环 ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。

6 . 阿扑吗啡系中枢性催吐药，主要用于抢救意外的中毒及不能洗胃的患者，如图所示为其一种制备方法的部分合成路线：

已知：Me代表-CH₃，Et代表CH₃CH₂-，Ac代表CH₃CO-。
回答下列问题：
M为和E含有相同的取代基的芳香类同分异构体，则M共有___________种结构。其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为6：1：2的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。

7 . 第三代小分子肺癌治疗物奥希替尼的部分合成路线如下：

(1)E的同分异构体中只有一个环且是苯环的有___________种，其中含有氰基()且核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：2：1的结构简式是___________。

8 . 化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①与溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③1mol该物质与足量的Na反应产生
其中核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为___________。

9 . 左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：

已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为___________种。
a)含有一个苯环和三个甲基；
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：3：2：1)的结构简式为___________。

10 . 加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。  

已知：①Bn为

②(R₁为烃基，R₂、R₃为烃基或H)

回答下列问题：
F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有___________种。