1 . 下列有机物中氢原子化学环境种数判断错误的是

A．：3种	B．：4种
C．：5种	D．：5种

3 .    一种具有广谱抗菌活性的有机物结构简式如图，下列关于该有机物说法错误的是

A．其分子式为C16H15NO7

B．其水解产物均能形成反式结构

C．该分子中有5种官能团和一个手性碳原子

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗5molNaOH

4 . 已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是

A．该物质所有碳原子不可能共平面

B．该有机物苯环上的一溴代物有3种

C．该物质是苯的同系物，燃烧有浓烟产生

D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上

5 . 有机物X是某抗炎药的中间体，其结构如图所示：

下列关于X的说法错误的是

A．X的分子式为	B．X中有两种含氧官能团
C．X中苯环上的一氯代物有5种	D．1 mol X最多能与9 mol 发生加成反应

6 . 阿托品是一种抗胆碱药，其结构简式如图所示。下列有关阿托品的说法正确的是
   

A．阿托品存在含有两个苯环的同分异构体

B．阿托品中至少有8个碳原子共平面

C．阿托品具有碱性，可与HCl反应生成盐

D．阿托品与H2完全加成后，所得分子中含2个手性碳原子

8 . 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：
      
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．         
(1)A→B的反应方程式为___________。
(2)C→D的反应类型是___________；E的名称为___________。
(3)F与过量发生加成反应的产物中存在___________个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)G中含氧官能团的名称为___________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________种。
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以   和   为原料制备   的合成路线___________(无机试剂、有机溶剂任用)。

9 . 甘草素（G）常用作食品添加剂。制备G的一种合成路线如下图所示。

已知：，其中R、为烃基或氢。回答下列问题：
(1)A的系统命名为__________。
(2)B中官能团的名称为__________。B→C反应类型为__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)在G分子结构简式上，用“*”标出手性碳原子_____。
(5)C的同分异构体中，同时满足如下条件的有______种。
①能发生银镜反应和水解反应；②物质能与反应；
③苯环上只有一种氢原子环境；④苯环上只有一个烃基。
其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式为__________（任写一种）。
(6)写出以苯酚和乙醇为原料，制备的合成路线（无机试剂任选）__________。

10 . I、现有下列有机化合物，请按要求填空：
A．CH₃CH=CHCH₃ B．          C．   
D．CH₃C≡CH E． CH₂=CH₂ F．   
(1)写出B的名称_______(用系统命名法)。
(2)与A互为同系物的是_______(填字母序号)。
(3)写出D与足量溴水反应的化学方程式_______。
Ⅱ、
(4) 1mol 与足量溴水混合，消耗______________mol Br₂。
(5)写出C₆H₁₂的一种同分异构体，满足其一氯代物只有一种的结构简式_______。
(6)的一氯代物最多有_______种。