2 . 用N-杂环卡宾碱(NHCbase)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为___________。
(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为___________。
(3)写出第①步反应的化学方程式___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)H中含氧官能团的名称是___________。
(6)化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X一种可能结构简式___________。
(7)如果要合成H的类似物H'(如图示)，参照上述合成路线，写出相应的D'和G'的结构简式___________、___________。H'分子中有___________个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。

3 . 已知A的分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。A～H有如下转化关系。


其中A、C、D的相对分子质量有如下关系：M(A)+M(D)=M(C)；已知C能与碳酸钠反应放出二氧化碳。C和F、A和H在浓硫酸存在下共热，分别得到有机产物K和J，K和J分子中除苯环外，都含有一个8原子组成的环状结构。
(1)A的分子式为_______；
(2)J的结构简式为_______；
(3)K和J的关系满足_______(填序号)；

A．同类物质

B．同分异构体

C．同系物

D．同种物质

(4)写出下列反应方程式：反应②_______；反应④_______；
(5)同时符合下列两项要求的C的同分异构体的数目为_______种，任写出其中的一种的结构简式_______。
①1mol该物质能和3molNaOH反应；
②1mol该物质与足量的银氨溶液反应，生成4mol银单质

4 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。

5 . 华法林，可作为心血管疾病的临床药物，其结构如图，下列说法正确的是
   

A．遇溶液显紫色	B．分子中有1个手性碳原子
C．该物质苯环上的一氯代物共有9种	D．1 mol华法林可与2 mol NaOH溶液反应

6 . 乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

完成下列填空：
(1)反应③的有机产物的官能团名称是______．
(2)反应①、⑥的反应类型分别为______、______。
(3)反应①和反应②的反应方程式分别为__________________、__________________。
(4)反应④得到的产物聚乙烯用来制造塑料，其单体是乙烯，而比乙烯多一个碳原子的同系物也可以通过聚合反应得高聚物，也可以用来制塑料，该同系物的结构简式是______，其聚合反应方程式是____________。
(5)石油通过分馏、裂化都可以得到，其分馏、裂化过程属于物理变化的是______，一氯取代有______种。

7 . C₄H₈的同分异构体（含顺反异构）有

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

8 . K是某药物的活性成分，一种合成路线如图所示：
   
已知：
①   
②   
请回答下列问题：
(1)A的分子式是___________，E中含氧官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，G→K的反应类型是___________。
(3)写出A→C的化学方程式：___________。
(4)在B的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与钠反应生成的结构有___________种(不包括立体异构体)。
(5)已知：硝基苯在铁、盐酸作用下生成苯胺。设计以苯、溴乙烷为原料制备有机物 的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

9 . 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，其结构简式如图所示，下列关于布洛芬的说法错误的是

A．苯环上的一氯代物有2种

B．1mol布洛芬最多能消耗1molNaOH

C．布洛芬分子结构中有2个手性碳原子

D．布洛芬中的所有原子不可能共平面

10 . 耳壳藻内酯(H)是从耳壳藻中分离出来的高单萜酯，具有抗肿瘤的作用。其人工合成路线如下图：
   
已知：①A、B中含有相同的官能团；
②   ；
③   。
(1)E分子中除碳碳双键外的官能团的结构简式是_______。
(2)GH的反应类型为_______。
(3)写出反应②的化学方程式：_______。
(4)化合物D的结构简式为_______。
(5)将化合物H中含有的手性碳原子用“*”标出：_______。
(6)符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有_______种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②在酸性条件下水解生成的两种产物分子中，不同化学环境的氢原子的个数比分别是3∶2∶1、3∶1∶1
(7)写出以   和   为原料制备   的合成路线______。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线的示例见本题题干)