K是某药物的活性成分，一种合成路线如图所示：
已知：
①
②
请回答下列问题：
(1)A的分子式是___________ ，E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ ，G→K的反应类型是___________ 。
(3)写出A→C的化学方程式：___________ 。
(4)在B的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与钠反应生成
的结构有___________ 种(不包括立体异构体)。
(5)已知：硝基苯在铁、盐酸作用下生成苯胺。设计以苯、溴乙烷为原料制备有机物
的合成路线：___________ (其他无机试剂任选)。
已知：
①
②
请回答下列问题：
(1)A的分子式是
(2)D的结构简式为
(3)写出A→C的化学方程式：
(4)在B的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与钠反应生成
的结构有(5)已知：硝基苯在铁、盐酸作用下生成苯胺。设计以苯、溴乙烷为原料制备有机物
的合成路线：
更新时间：2023-05-23 17:04:52
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【推荐1】化合物 J 是某种解热镇痛药，以 A 为原料的工业合成路线如下图所 示：
已知
分子式 B: C8H8O2 C:C8H7NO4 D:C6H5NO3 E :C6H7NO F:C9H11NO2 H:C6H 7O3
（1）写出同时符合下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式_____
①属 a—氨基酸：(a 碳上须含有氢原子) ② NMR 谱表明分子中含有苯环
（2）下列说法不正确的是_____
A．化合物 C 中含氧官能团有两种
B．化合物 E 既可以与 NaOH 反应又可以与 HCl 反应
C．化合物 F 能与 FeCl3 发生显色反应
D．化合物 J 的分子式为 C18H15NO5
（3）设计 G→H 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____
（4）写出 I+F→J 的化学方程式_____
已知
分子式 B: C8H8O2 C:C8H7NO4 D:C6H5NO3 E :C6H7NO F:C9H11NO2 H:C6H 7O3
（1）写出同时符合下列条件的 F 的所有同分异构体的结构简式
①属 a—氨基酸：(a 碳上须含有氢原子) ② NMR 谱表明分子中含有苯环
（2）下列说法不正确的是
A．化合物 C 中含氧官能团有两种
B．化合物 E 既可以与 NaOH 反应又可以与 HCl 反应
C．化合物 F 能与 FeCl3 发生显色反应
D．化合物 J 的分子式为 C18H15NO5
（3）设计 G→H 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
（4）写出 I+F→J 的化学方程式
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【推荐2】基于结构的药物设计是一种常用的药物开发技术。我国某科研团队根据某靶标蛋白结构。筛选得到先导化合物G1(
)，通过对其结构进行修饰改造，得到新的G2、G3、G4等，提高了与靶标蛋白的结合活性。G2、G3、G4的合成路线如图，回答下列问题：
已知：
(1)A的分子式为_____ ，其含氧官能团的名称为_____ ；设计A→B和E→F，其目的是_____ 。
(2)B生成C的化学方程式为_____ 。
(3)D的结构简式为_____ ；D的同分异构体中，含有
结构的共有_____ 种(不含立体异构)，其中在核磁共振氢谱中只出现三组峰的为_____ 。(填结构简式)。
(4)F生成G2、G3、G4的反应类型为_____ 。
(5)G2、G3、G4对G1的结构进行了三处改造，其中主要是将G1左侧苯环上的两个氢原子用氟原子替换、该替换既能保持分子大小基本不变，又能明显提高与靶标蛋白的结合活性，原因是_____ 。
)，通过对其结构进行修饰改造，得到新的G2、G3、G4等，提高了与靶标蛋白的结合活性。G2、G3、G4的合成路线如图，回答下列问题： 已知：
(1)A的分子式为
(2)B生成C的化学方程式为
(3)D的结构简式为
结构的共有(4)F生成G2、G3、G4的反应类型为
(5)G2、G3、G4对G1的结构进行了三处改造，其中主要是将G1左侧苯环上的两个氢原子用氟原子替换、该替换既能保持分子大小基本不变，又能明显提高与靶标蛋白的结合活性，原因是
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【推荐3】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____________ 。
(2)B中官能团的名称为____________ ：B→C的反应类型为____________ 。
(3)写出E的结构简式____________ 。
(4)写出B与
水溶液加热时的化学反应方程式____________ 。
(5)
与完全加成后的产物中手性碳原子的数目为____________ 。
(6)H为C的同分异构体，则符合下列条件的H有____________ 种(不考虑立体异构，同一个碳上连有两个碳碳双键的结构不稳定)。
①除苯环外不含其它环状结构 ②含有硝基且直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为____________ 。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)写出E的结构简式
(4)写出B与
水溶液加热时的化学反应方程式(5)
与完全加成后的产物中手性碳原子的数目为(6)H为C的同分异构体，则符合下列条件的H有
①除苯环外不含其它环状结构 ②含有硝基且直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为
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真题
【推荐1】甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)
的反应类型为_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)由F生成G的化学方程式为_______ 。
(5)G和H相比，H的熔、沸点更高，原因为_______ 。
(6)K与E反应生成L，新构筑官能团的名称为_______ 。
(7)同时满足下列条件的I的同分异构体共有_______ 种。
(a)核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为
；_______ 。
(1)A的化学名称为
(2)
的反应类型为(3)D的结构简式为
(4)由F生成G的化学方程式为
(5)G和H相比，H的熔、沸点更高，原因为
(6)K与E反应生成L，新构筑官能团的名称为
(7)同时满足下列条件的I的同分异构体共有
(a)核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为
；(b)红外光谱中存在
和硝基苯基(
)吸收峰。
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【推荐2】化合物H是制备一种高血压治疗药物的中间体。某课题组以苯酚为原料设计的合成路线如下：
已知：①
②
请回答：
(1)C中所含官能团的名称_______ 。
(2)有机物X的名称_______ 。
(3)反应类型：A→B：_______ ；B→C：_______ 。
(4)F的结构简式：_______ 。
(5)写出H与E发生反应的方程式：_______ 。
(6)符合以下条件的化合物C的同分异构体有_______ 种(不含立体异构)
①遇
溶液发生显色反应
②苯环上连有两个处于对位的取代基
③
该物质与足量
溶液反应最多产生
在符合上述条件的同分异构体中，写出其中一种核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式_______ 。
(7)根据已有知识并参考以上合成路线及反应条件，以化合物苯丙醛(
)为原料，设计合成化合物
的路线_______ (用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
已知：①
②
请回答：
(1)C中所含官能团的名称
(2)有机物X的名称
(3)反应类型：A→B：
(4)F的结构简式：
(5)写出H与E发生反应的方程式：
(6)符合以下条件的化合物C的同分异构体有
①遇
溶液发生显色反应②苯环上连有两个处于对位的取代基
③
该物质与足量溶液反应最多产生在符合上述条件的同分异构体中，写出其中一种核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式
(7)根据已有知识并参考以上合成路线及反应条件，以化合物苯丙醛(
)为原料，设计合成化合物 的路线
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【推荐3】药物Q能阻断血栓的形成，其合成路线如图所示：
iii：R＇CHO
R＇CH=NR＂
(1)
中所含官能团名称为___________ ，物质名称为____________ 。
(2)B的分子式为
，E的结构简式是___________ 。
(3)M→P的化学方程式为___________ 。
(4)J→G的反应类型是___________ 。
(5)W是P的同分异构体。符合下列条件的W有___________ 种，写出其中一种的结构简式：___________ 。
i．包含2个六元环；
ⅱ．W可水解，W与NaOH溶液共热时，1molW最多消耗3molNaOH。
(6)Q的结构简式是
，也可通过
和P为原料制得，已知：①
；②RCN
，请将如图合成Q的路线补充完整(无机试剂任选)_________
已知：i：
；
iii：R＇CHO
R＇CH=NR＂(1)
中所含官能团名称为(2)B的分子式为
，E的结构简式是(3)M→P的化学方程式为
(4)J→G的反应类型是
(5)W是P的同分异构体。符合下列条件的W有
i．包含2个六元环；
ⅱ．W可水解，W与NaOH溶液共热时，1molW最多消耗3molNaOH。
(6)Q的结构简式是
，也可通过和P为原料制得，已知：① ；②RCN，请将如图合成Q的路线补充完整(无机试剂任选)
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解题方法
【推荐1】Prolitane是一种抗抑郁药物，以芳香烃A为原料的合成路线如下：
请回答以下问题：
(1)D的化学名称为_______ ，H→Prolitane的反应类型为_______ 。
(2)E中含有的官能团的名称为_______ 。
(3)B的结构简式为_______ 。
(4)F→G的化学方程式为_______ 。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______ 种(不含立体异构)；
①属于芳香化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，峰面积比为3:2:2:1，写出符合要求的该同分异构体的结构简式：_______ 。
请回答以下问题：
(1)D的化学名称为
(2)E中含有的官能团的名称为
(3)B的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①属于芳香化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，峰面积比为3:2:2:1，写出符合要求的该同分异构体的结构简式：
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(0.4)
【推荐2】枸橼酸帕瑞替尼(G)是近年合成的新药，可治疗骨髓性恶性肿瘤。一种合成工艺路线如下：
(1)B→C的反应类型为_______ 。
(2)化合物M的分子式为
，其结构简式为_______ 。
(3)F→G另一产物的分子式为_______ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应；
②碱性条件下可水解且水解产物之一遇溶液显色；
③分子中不同化学环境氢原子的个数比为2∶3∶4∶9。
(5)写出以
、
为原料制备
的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)B→C的反应类型为
(2)化合物M的分子式为
，其结构简式为(3)F→G另一产物的分子式为
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应；
②碱性条件下可水解且水解产物之一遇
溶液显色；③分子中不同化学环境氢原子的个数比为2∶3∶4∶9。
(5)写出以
、 为原料制备 的合成路线流程图
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解题方法
【推荐3】泊马度胺(K)是一种新型免疫调节药物。其合成路线如下(部分条件已省略)。
已知：①－NH2
－NH2，Boc2O的结构简式为
，可用－Boc代表
②
③
，产物Fe以Fe2+形式存在
(1)A的质谱图如所示，已知质谱图中质荷比数值最大的数据即为待测分子的相对分子质量，A的结构简式是___________ 。
(2)C中含氧官能团的名称是___________ 。
(3)G的结构简式为___________ 。
(4)写出D+H→J的化学方程式___________ 。
(5)下列说法正确的是___________ 。
a．E具有两性
b．Boc2O的核磁共振氢谱中有2个信号峰
c．F可发生取代反应、酯化反应，也可与碳酸钠反应
(6)由J生成1molK至少需要Fe物质的量为___________ mol。
(7)为制备化合物M(结构简式为
)，甲同学设计合成路线I，乙同学认为I不可行，设计了合成路线II．
Ⅰ.
Ⅱ.
X、试剂b的结构简式分别是___________ 、___________ 。
已知：①－NH2
－NH2，Boc2O的结构简式为，可用－Boc代表②
③
，产物Fe以Fe2+形式存在(1)A的质谱图如所示，已知质谱图中质荷比数值最大的数据即为待测分子的相对分子质量，A的结构简式是
(2)C中含氧官能团的名称是
(3)G的结构简式为
(4)写出D+H→J的化学方程式
(5)下列说法正确的是
a．E具有两性
b．Boc2O的核磁共振氢谱中有2个信号峰
c．F可发生取代反应、酯化反应，也可与碳酸钠反应
(6)由J生成1molK至少需要Fe物质的量为
(7)为制备化合物M(结构简式为
)，甲同学设计合成路线I，乙同学认为I不可行，设计了合成路线II．Ⅰ.
Ⅱ.
X、试剂b的结构简式分别是
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(0.4)
【推荐1】化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物，其合成路线如下：_______ 。
(2)D中含氧官能团名称为_______ 和_______ 。
(3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成，该副产物的结构简式为_______ 。
(4)F的分子式为_______ 。
(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______ 。
①属于芳香族化合物，能发生银镜反应。
②碱性条件下水解，酸化后得到三种分子中都有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以CH3CHO和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
(2)D中含氧官能团名称为
(3)D→E中有和E互为同分异构体的副产物生成，该副产物的结构简式为
(4)F的分子式为
(5)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①属于芳香族化合物，能发生银镜反应。
②碱性条件下水解，酸化后得到三种分子中都有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以CH3CHO和
为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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(0.4)
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【推荐2】8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。
已知：i.
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类，A的类别是_______ 。
(2)A→B的化学方程式是________ 。
(3)C可能的结构简式是________ 。
(4)C→D所需的试剂a是______ 。
(5)D的一种同系物M能作为汽车发动机的防冻液，则M的结构简式为______ 。
(6)一定条件下，1molE能与2molH2发生加成反应，写出E与银氨溶液反应的方程式________ 。
(7)D→E的化学方程式是_______ 。
(8)F→G的反应类型是______ 。
已知：i.
ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类，A的类别是
(2)A→B的化学方程式是
(3)C可能的结构简式是
(4)C→D所需的试剂a是
(5)D的一种同系物M能作为汽车发动机的防冻液，则M的结构简式为
(6)一定条件下，1molE能与2molH2发生加成反应，写出E与银氨溶液反应的方程式
(7)D→E的化学方程式是
(8)F→G的反应类型是
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(0.4)
【推荐3】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
（1）
分子中不同化学环境的氢原子共有_______ 种，共面原子数目最多为_______ 。
（2）B的名称为_________ 。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______ 。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________ 。
（4）写出⑥的化学反应方程式：_________ ，该步反应的主要目的是____________ 。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________ ；F中含氧官能团的名称为__________ 。
（6）在方框中写出以
为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。__________
已知：
回答下列问题：
（1）
分子中不同化学环境的氢原子共有（2）B的名称为
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是
（4）写出⑥的化学反应方程式：
（5）写出⑧的反应试剂和条件：
（6）在方框中写出以
为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。 …… 目标化合物 |
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