1 . 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH₂O，通过_____法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_____。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有-COOH、-OH
		峰面积比为1∶1∶1∶3

通过以上分析A的结构简式为_____。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有_____。
a．取代反应       b．消去反应       c．加聚反应       d．酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为_____(填字母，下同)。
a．碳架异构       b．位置异构       c．手性异构       d．官能团异构
③已知：电离常数，(丙酸)，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因_____。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
   
资料：。

①写出和HCN反应生成M的化学方程式_____。
②N的结构简式为_____。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式_____。

2 . 研究人员将钛(Ti)掺杂进硅沸石中，得到催化剂TS-1，该催化剂能催化丙烯与过氧化氢合成环氧丙烷的反应。
已知：i. H₂O₂在酸性溶液中比较稳定，在碱性溶液中易分解。
ii.环氧丙烷中C—O键活性较强，易断键发生反应。
(1)丙烯转化为环氧丙烷的反应类型是_______。
(2)以甲醇为溶剂，有利于催化剂形成活性中心，可能的催化历程如下。

①甲醇中羟基的氢原子与“Ti-OOH”中的氧原子能形成氢键，体现出氧的非金属性_______(填“强”或“弱”)。
②研究催化历程常用同位素示踪法。用¹⁷O标记H₂O₂中的所有氧原子，上图所示历程中存在¹⁷O的物质除H₂O₂外，还有_______(填序号)。
a.CH₃OH b. c.
③反应生成的环氧丙烷中含有，这可能是因为环氧丙烷和_______发生了副反应产生的。
(3)溶液中适当添加某些碱性物质，能提高环氧丙烷选择性，但会使反应速率明显下降，原因可能有：
i.碱性较强时，催化剂活性降低；
ii.碱性较强时，_______。
(4)用环氧丙烷生产具有较高反应活性的碳酸二甲酯，主要过程如下。

①CO₂的电子式为_______。
②A的分子式为C₄H₆O₃(含五元环)，其结构简式为_______。

3 . 探究草酸（H₂C₂O₄）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L⁻¹ H₂C₂O₄的pH=1.3）

实验	装置	试剂a	现象
①		Ca(OH)2溶液（含酚酞）	溶液褪色，产生白色沉淀
②		少量NaHCO3溶液	产生气泡
③		酸性KMnO4溶液	紫色溶液褪色
④		C2H5OH和浓硫酸	加热后产生有香味物质

由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是

A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O

B．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O

C．H2C2O4具有还原性，2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O

D．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O