3 . 某药物中间体F的合成路线如下。       

回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是_____；C中含氧官能团的名称为______。
(2)A的结构简式为_____；符合下列条件的Ａ的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有苯环和两个
②能与NaOH溶液发生反应
③核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为4∶2∶1∶1
(3)B→C的化学方程式为___________；E的结构简式为___________。
(4)结合题给信息，写出和制备的合成路线___________。

6 . 化合物M是一种医药中间体。实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：①+
②RCNRCOONa
③
④RCOOHRCOCl
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，D中含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)D与NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以苯酚和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

7 . 化合物K是合成新冠肺炎新药-瑞德西韦(Remdesivir)的关键中间体。一种使用烃的衍生物E合成化合物K的路线如下：

已知：ⅰ.
ⅱ.
ⅲ. (R、R′均为取代基)
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______。
(2)检验G中是否含有E的试剂为_______。
(3)C生成D的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______；符合下列条件的G的同分异构体有_______种。
①遇溶液发生显色反应
②苯环上有3个取代基，除苯环外不含有其它环
③红外光谱仪测得结构中有、、。
(5)写出苯甲醛为原料制备 的合成路线_______。(无机试剂任进)

8 . 化合物I是有机合成中的一种中间体，合成路线如图(部分反应条件已省略)，回答下列问题：

已知：①
②
③+H₂O
④
(1)B中含氧官能团的名称为_______. ；
化合物B→C的反应类型是_______。
(2)最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。A→B的反应属于最理想的“原子经济性反应”，化合物X结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(3)写出H→I的化学方程式：_______。
(4)写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。
①包含两个碳环，且只含两个-CH₂-
②包含，是不对称碳原子，苯环上只有1个取代基
(5)以化合物为原料，设计的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

9 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物G，为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如图：

(1)A的结构简式为_______，B→C的反应方程式为_______。
(2)D中的官能团有_______种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式：_______。
①芳香族化合物       ②有3种不同化学环境的氢
(3)检验F中是否有残留的E，所用试剂为_______。F→G的反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为_______。
(4)结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线_____。

10 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。